¿Puedo producir medicamentos con un certificado GMP pero sin derechos de patente?

1. Certificación GMP; el artículo 6 del "Reglamento para la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos" estipula que un fabricante farmacéutico de nueva creación deberá presentar una solicitud de certificación dentro de los 30 días a partir de la fecha de obtención de la "Licencia de producción de medicamentos" o de su aprobación. para la producción formal de medicamentos a nivel provincial y superior, el departamento de supervisión y gestión organizará la certificación dentro de los 6 meses siguientes a la fecha de recepción de la solicitud y emitirá un "Certificado de certificación de buenas prácticas de fabricación" a quienes aprueben la certificación.

2. La producción del medicamento no se puede realizar sin un certificado de conformidad y una licencia de producción. Solo se puede realizar después de obtener el número del medicamento.

3. Los derechos de patente que mencionaste están relacionados con el número de aprobación del medicamento. Un medicamento puede utilizar múltiples tecnologías (tecnologías no patentadas y tecnologías patentadas) durante los ensayos clínicos, por lo que las compañías farmacéuticas deben obtener un número de aprobación del medicamento antes de poder producirlo. No importa si lo patentaron o no.