Tratamiento postoperatorio, ¿cuánto dura la quimioterapia y puede ser un tratamiento dirigido?
Se recomienda consultar al médico tratante y elegir una institución médica habitual.
Ya en 1889, el médico británico Stephen Paget propuso en su trabajo la famosa teoría de las "semillas y el suelo": el crecimiento y la metástasis de los tumores son causados por el crecimiento y la metástasis de las "semillas" (células tumorales). ) en condiciones apropiadas El resultado de la "germinación" en el "suelo" (el microambiente que sustenta el crecimiento del tumor). Investigaciones adicionales muestran que el "suelo" más importante para el crecimiento y la metástasis de los tumores son los vasos sanguíneos que suministran sangre y que se forman en los tejidos locales. No solo proporciona continuamente nutrientes para el crecimiento del tumor, sino que también facilita que las células tumorales se desplacen por todo el cuerpo con la sangre. formar metástasis.
En la década de 1980, los científicos descubrieron rastros del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en una variedad de tejidos y demostraron con éxito que es el "culpable" de promover la formación de tejido vascular en los tumores. En pacientes con cáncer, el VEGF se acumula cerca del tejido tumoral y estimula al cuerpo a "construir" vasos sanguíneos para el tumor. El uso de medicamentos que inhiben la actividad del VEGF puede matar el tejido tumoral con poco daño al tejido humano normal (porque el VEGF es inactivo en el cuerpo humano a menos que se lesione, se opere o se padezcan ciertas enfermedades). Luego, en 2004, se lanzó bevacizumab, el primer fármaco que inhibe la angiogénesis tumoral. Hasta ahora, ha sido aprobado para el tratamiento de 6 tipos de cáncer, y varios inhibidores de la angiogénesis similares (incluidos medicamentos inyectables y orales) también están causando sensación en el campo del cáncer. Este tipo de medicamento puede incluso convertirse en un "superfármaco". para el tratamiento de todos los tumores sólidos en el futuro. Medicamentos contra el cáncer”.
Por supuesto, en términos de mecanismo de acción, LOXO-101 es de hecho un fármaco anticancerígeno dirigido de amplio espectro. En la mayoría de los cánceres, el receptor quinasa de tropomiosina (Trk) puede mutar. La Trk mutada puede servir como un "refuerzo" para el crecimiento del tumor, estimulando el crecimiento de las células tumorales y previniendo la muerte de las células tumorales, mientras que LOXO-101 puede bloquear la actividad de la Trk mutante (. pero no Trk normal), inhibiendo así el desarrollo celular normal sin afectarlo.
Varios informes sobre LOXO-101, además de enfatizar que puede combatir 17 o más tumores, también mencionaron que curó a 75 sujetos en ensayos clínicos y que las condiciones de casi todos los pacientes mejoraron en cierta medida. grado de mejora. Pero la "tasa de curación de 75" es una mala interpretación de los datos de los ensayos clínicos por parte de los medios populares. Si bien la eficacia del fármaco en los estudios es sorprendente, definitivamente no es tan exagerada.