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¿Cuáles son los principales peligros ocultos en los experimentos de química orgánica?

Los principales riesgos para la seguridad en los experimentos de química orgánica son los siguientes:

1. Algunos reactivos o gases tienen puntos de inflamación muy bajos y una amplia gama de límites de explosión. A veces, incluso una pequeña chispa generada por una fuente de alimentación conmutada puede provocar una explosión en todo el laboratorio. Cuando se produce evaporación rotatoria o destilación a presión de soluciones que contienen peróxido, existe riesgo de explosión en todo el sistema de destilación. El bloqueo de las tuberías de reacción de alta presión y el fallo de las alfombras de seguridad pueden provocar explosiones físicas y, en ocasiones, la energía liberada puede provocar explosiones químicas al mismo tiempo.

2. Está en llamas. Muchos reactivos son inflamables. A veces, es posible que entre en contacto accidentalmente con el cable de resistencia, lo que fácilmente puede provocar un incendio. Algunas drogas experimentales son inflamables. Por ejemplo, fósforo blanco, metales alcalinos, níquel Raney activo, etc. Puede encenderse espontáneamente si se almacena incorrectamente. Después del experimento, estos materiales inflamables deben eliminarse adecuadamente y no pueden desecharse a voluntad. Si no hay nadie en el laboratorio exclusivo durante más de media hora, se apagarán el horno, la lámpara de infrarrojos, el baño de aceite y el calentador eléctrico.

3. Envenenamiento. Algunos reactivos químicos son extremadamente tóxicos y una pequeña cantidad de vapor en el aire puede provocar una intoxicación aguda o crónica del experimentador. Como benceno, disulfuro de carbono, nitrobenceno, cloroformo, etc. Al utilizar estos reactivos, debe hacerlo en una campana extractora. Usted es responsable de usted y de las personas que trabajan en la misma sala.

4. Salpicadura de reacción. Algunas reacciones son muy violentas y deben conocerse antes de realizar experimentos. Una vez me encontré con una lección en la que una reacción requería una mezcla de anhídrido crómico y anhídrido acético. El método de operación correcto debe ser: colocar anhídrido acético en anhídrido crómico mientras se agita en condiciones de baño de agua helada.