¿Qué significa ET en química orgánica? A veces aparece EtONa.
La fórmula estructural del etilo es -C2H5 o -CH2CH3 (etilo) (una línea horizontal representa el único electrón (uno) que se unirá. Para ilustrar que este grupo no es una estructura estable y no puede existe solo . Si no hay una línea horizontal, es fácil malinterpretar que es una sustancia completa). El etilo también puede formar compuestos orgánicos como etanol (c?h?Oh), éter (c?h?OC?h?), bromuro de etilo (C2H5Br), etc.
Investigación en química orgánica con datos extendidos
Objetos de investigación
No existe un límite absoluto entre compuestos orgánicos y compuestos inorgánicos. La razón por la que la química orgánica se ha convertido en una materia independiente de la química es que los compuestos orgánicos tienen sus propias conexiones y propiedades intrínsecas.
El elemento carbono de la tabla periódica generalmente utiliza electrones externos para formar una configuración electrónica estable (es decir, formar un enlace de valencia) con átomos de otros elementos. Esta combinación de enlaces de valencia determina las propiedades de los compuestos orgánicos. La mayoría de los compuestos orgánicos están compuestos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, y algunos también contienen halógenos, azufre, fósforo y nitrógeno. Por lo tanto, la mayoría de los compuestos orgánicos tienen un punto de fusión bajo, son inflamables y fácilmente solubles en disolventes orgánicos, que son muy diferentes de los compuestos inorgánicos.
En las moléculas de compuestos orgánicos que contienen múltiples átomos de carbono, los átomos de carbono se combinan entre sí para formar el esqueleto de la molécula, y los átomos de otros elementos están conectados al esqueleto. Ningún otro elemento de la tabla periódica se une entre sí con tanta fuerza como el carbono. El esqueleto molecular formado por átomos de carbono se presenta en muchas formas, como cadena lineal, cadena ramificada, cíclica, etc.
Resultados de la investigación
La química orgánica natural estudia principalmente la composición, síntesis, estructura y propiedades de los compuestos orgánicos naturales. Desde principios del siglo XX hasta la década de 1930 se determinaron sucesivamente las estructuras de monosacáridos, aminoácidos, nucleótidos, ácido cólico, colesterol y algunos terpenoides, así como la composición de péptidos y proteínas. En las décadas de 1930 y 1940, se determinaron las estructuras de algunas vitaminas, hormonas esteroides y polisacáridos, y se completaron investigaciones sobre la estructura y síntesis de algunas hormonas esteroides y vitaminas.
Desde los años 1970 hasta principios de los 1980 se sintetizaron prostaglandinas, vitamina B12 y hormonas feromonas de insectos, y se determinaron las estructuras de los ácidos nucleicos y la maitansinona y se completó su síntesis total. La síntesis orgánica estudia principalmente la síntesis de compuestos orgánicos a partir de compuestos o elementos simples mediante reacciones químicas. La urea se sintetizó en la década de 1930; el ácido acético se sintetizó en la década de 1940.
Posteriormente se sintetizaron uno tras otro una serie de ácidos orgánicos como el ácido glucónico, el ácido cítrico, el ácido succínico y el ácido málico. En la segunda mitad del siglo XIX se sintetizaron una variedad de tintes; en la década de 1940 se sintetizaron pesticidas como el DDT, pesticidas organofosforados, fungicidas organosulfurados y herbicidas. A principios del siglo XX se sintetizaron 606 fármacos, y en las décadas de 1930 y 1940 se sintetizaron más de 1.000 sulfamidas, algunas de las cuales podían usarse como medicina.
Enciclopedia Baidu-Etilo