Leí las instrucciones de las cápsulas de clorhidrato de minociclina y descubrí que en realidad hay muchos efectos secundarios y que las mujeres son más graves que los hombres. Pero no queda otra, hay que seguir comiendo. Nombre genérico del medicamento: cápsulas de clorhidrato de minociclina. Nombre en inglés: cápsulas de clorhidrato de minociclina. Pinyin chino: cápsulas de clorhidrato de minociclina. El ingrediente principal de este producto es clorhidrato de minociclina. Clorhidrato de 1,4,4a,5,5a,6,11,12A-tetrahidroxi-1,11-dioxo-2-tetraacrilamida. Fórmula molecular: C23H27N3O7 HCL Peso molecular: 493,94 Propiedades Este producto es una cápsula de partículas amarillas. Farmacología y Toxicología 1. Farmacología: Este producto es un antibiótico de tetraciclina semisintético de amplio espectro con alta eficacia y efecto duradero. Entre los antibióticos de tetraciclina, este producto tiene el efecto antibacteriano más fuerte. El espectro antibacteriano es similar al de la tetraciclina y tiene un fuerte efecto sobre las bacterias Gram negativas, incluidas Staphylococcus aureus, Streptococcus, Neisseria gonorrhoeae y otras bacterias Gram positivas resistentes a la tetraciclina. El efecto sobre los bacilos gramnegativos es generalmente débil. Este producto también tiene un buen efecto inhibidor sobre Chlamydia trachomatis y Ureaplasma urealyticum. El mecanismo de acción de este producto es unirse a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma, impidiendo la extensión de la cadena peptídica, inhibiendo así la síntesis proteica de bacterias u otros microorganismos patógenos. Este producto es un fármaco antibacteriano, pero también tiene un efecto bactericida en altas concentraciones. 2. Toxicología: Este producto puede provocar que la glándula tiroides de animales de experimentación (ratas, perros, monos) se vuelva negra. Las ratas que recibieron el producto para tratamiento crónico desarrollaron bocio e incluso tumores de tiroides. Este producto también puede provocar hiperplasia tiroidea en ratas y perros. Indicaciones 1. Vaginitis. 2. Infección purulenta superficial: amigdalitis, hombro congelado, foliculitis, pioderma, forúnculos, infección secundaria del maíz, faringitis, dacriocistitis, blefaritis, orzuelo, gingivitis, pericoronitis, sinusitis maxilar dental, quiste maxilar infeccioso, periodontitis, otitis externa, vulvitis, vaginitis. infección por traumatismo, etc. 3. Enfermedades supurativas profundas: mastitis, linfangitis, adenitis submandibular, osteomielitis, osteítis. 4. Bronquitis aguda y crónica, bronquitis asmática, bronquiectasias, bronconeumonía, neumonía bacteriana, neumonía atípica y supuración pulmonar. 5. Sífilis. 6. Otitis media, sinusitis y adenitis submandibular. 7. Disentería, enteritis, intoxicaciones alimentarias infecciosas, colangitis y colecistitis. 8. Peritonitis. 9. Sepsis y bacteriemia. Uso y Posología Administración oral. Adultos: 0,2g para la primera dosis, 0,1g después de 12 o 24 horas, o según indicación de su médico. Acné vulgar: 50 mg dos veces al día, 6 semanas como tratamiento. Reacciones adversas 1. Reacciones gastrointestinales: pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, glositis, inflamación perianal, etc. Ocasionalmente pueden aparecer úlceras esofágicas. 2. Daño hepático: ocasionalmente náuseas, vómitos, ictericia, hígado graso, elevación de aminotransferasas séricas, hematemesis, sangre en las heces, etc. En casos graves, puede producirse coma y muerte. 3. Daño renal: puede agravar el daño renal en pacientes con insuficiencia renal, provocando un aumento del nitrógeno ureico en sangre y de la creatinina. 4. Afecta el desarrollo de dientes y huesos: Este producto puede depositarse en dientes y huesos, provocando coloración amarillenta de los dientes y afectando el desarrollo normal de los huesos en fetos, recién nacidos y lactantes. 5. Reacciones alérgicas: se manifiestan principalmente como erupción cutánea, urticaria, fiebre medicamentosa, dermatitis alérgica y asma. En el raro caso de lupus eritematoso sistémico, si ocurre, se debe suspender el medicamento inmediatamente y administrar el tratamiento adecuado. 6. Se puede observar disfunción vestibular como mareos, tinnitus, ataxia, náuseas y vómitos (dependiente de la dosis, más mujeres que hombres). A menudo ocurre en las primeras dosis y puede recuperarse entre 24 y 48 horas después de suspender el medicamento. 7. Sistema sanguíneo: ocasionalmente se observan anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, etc. 8. Deficiencia de vitaminas: síntomas ocasionales de deficiencia de vitamina K (protrombina baja, tendencia a sangrar, etc.) síntomas de deficiencia de vitamina B (glositis, estomatitis, pérdida de apetito, neuritis, etc.) Aumento de la presión intracraneal: ocasionalmente vómitos. , dolor de cabeza, anemia, neuritis óptica, etc. 10. Choque: El shock ocurre ocasionalmente. 11. Piel: erupción maculopapular, eritema, etc. 12. Disbiosis. 13. Otros: Ocasionalmente se siente mareado y cansado. El uso prolongado de este producto puede hacer que la glándula tiroides se vuelva marrón y negra, lo cual es poco común y puede provocar una función tiroidea anormal. Rara pérdida de audición. No debe ser utilizado por personas alérgicas a este producto y a otras tetraciclinas. Notas 1. Úselo con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y renal, trastornos del paso esofágico, ancianos, pacientes con malabsorción oral o incapacidad para comer y pacientes con empeoramiento de afecciones sistémicas (debido a deficiencia de vitamina K). 2. Debido a su toxicidad vestibular, este producto ya no se utiliza como tratamiento para los portadores de Neisseria meningitidis y las infecciones por Neisseria meningitidis.
3. Las personas alérgicas a este producto también pueden ser alérgicas a otras tetraciclinas. 4. Porque puede provocar mareos, fatiga, etc. , los conductores de automóviles, el personal involucrado en operaciones de máquinas peligrosas y operaciones a gran altitud deben evitar tomar este producto. 5. Cuando este producto permanece en el esófago y se desintegra, provocará úlceras esofágicas, por lo que debe beber más agua, especialmente antes de acostarse. 6. Los pacientes con uretritis gonocócica aguda en quienes se sospecha que tienen sífilis primaria o secundaria generalmente deben someterse a un examen de campo oscuro. Cuando se sospecha de otros tipos de sífilis, se deben realizar pruebas serológicas mensualmente durante al menos cuatro meses. 7. La dosis para pacientes con insuficiencia renal grave debe ser inferior a la dosis habitual. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben controlar las concentraciones sanguíneas del fármaco. 8. Se deben controlar periódicamente la función hepática y renal durante la medicación. 9. Este producto puede causar dermatitis fotosensible, por lo que se debe evitar la exposición al sol después de tomar el medicamento [10. Interferencia con indicadores de pruebas de laboratorio: (1) Al medir la concentración de catecolaminas en orina (método Singerti), la interferencia de este producto en la fluorescencia puede dar lugar a resultados de medición altos. (2) Puede aumentar los valores medidos de fosfatasa alcalina, amilasa sérica, bilirrubina sérica y aminotransferasas séricas (AST, ALT). 11. Este producto se puede tomar con alimentos, leche o bebidas carbonatadas. Para mujeres embarazadas y lactantes tomar 1. Este producto puede ingresar al feto a través de la barrera hematoplacentaria y depositarse en las áreas de calcio de los dientes y huesos, causando displasia del esmalte fetal e inhibiendo el crecimiento óseo fetal. Tiene efectos teratogénicos en experimentos con animales. Por tanto, está prohibido para mujeres embarazadas y mujeres que se preparan para quedar embarazadas. 2. La concentración de este producto en la leche es relativamente alta. Aunque puede formar un complejo insoluble con el calcio de la leche, rara vez se absorbe. Sin embargo, dado que este producto puede causar decoloración permanente de los dientes, hipoplasia del esmalte e inhibir el desarrollo y crecimiento de los huesos del bebé, las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia mientras toman el medicamento. Este producto no debe ser utilizado por niños. Puede causar decoloración permanente de los dientes, hipoplasia del esmalte e inhibir el desarrollo y crecimiento de los huesos. Por lo tanto, está prohibido en niños menores de 8 años. Interacciones medicamentosas 1. Dado que este producto puede reducir la retención de protrombina, se debe reducir la dosis de anticoagulante cuando este producto se combina con anticoagulante. 2. Dado que los antiácidos (bicarbonato de sodio) reducirán la absorción y la actividad de este producto, evite tomar este producto y antiácidos al mismo tiempo. 3. Cuando este producto se combina con medicamentos que contienen iones de aluminio, calcio, magnesio y hierro, se pueden formar complejos insolubles que reducen la absorción de este producto. 4. Cuando los medicamentos hipolipemiantes colosliramina o colestipol se usan junto con este producto, puede afectar la absorción de este producto. 5. Dado que los barbitúricos, la fenitoína o la carbamazepina pueden inducir la actividad de las enzimas microsomales y reducir la concentración sanguínea de este producto, la dosis de este producto debe ajustarse cuando se usan juntos. 6. El metoxifluorano es un anestésico general y su combinación con este producto puede causar nefrotoxicidad patógena. 7. Dado que este producto puede interferir con la actividad bactericida de la penicilina, se debe evitar la combinación con penicilinas. 8. La combinación de este producto con diuréticos (como furosemida) puede agravar el daño renal. 9. La combinación de este producto con otros fármacos hepatotóxicos (como los fármacos de quimioterapia antitumorales) puede agravar el daño hepático. 10. La combinación de este producto con anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. Las especificaciones se calculan en base a la minociclina: (1) 50 mg (50.000 unidades) (2) 100 mg (10) 10.000 unidades. Almacenamiento sellado, seco a temperatura ambiente, 50 mg × 20 cápsulas/caja, embalaje de aluminio-plástico 100 mg × 10 cápsulas/caja, embalaje de aluminio-plástico;
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