¿Qué detecta la prueba prenatal de ADN no invasiva?

Cribado prenatal de ADN no invasivo

La tecnología de cribado prenatal de ADN no invasivo extrae directamente 5 ml de sangre materna de las semanas 12 a 24 de embarazo y utiliza ADN fetal libre en el plasma materno para obtener El riesgo de aneuploidía fetal. Para la detección de trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).

Qué puede hacer el Centro de pruebas de paternidad Ankang

Esta tecnología puede reducir en gran medida la carga psicológica de las mujeres embarazadas y no tienen que preocuparse por abortos espontáneos y otras lesiones causadas por la estimulación por punción. Los resultados se pueden obtener dos semanas después de la recolección, lo que es más rápido que la amniocentesis y más preciso que el examen serológico prenatal.