La primera persona con cáncer en Hangzhou

No esperaba que otras partes de mi cuerpo

en realidad escondiera otro tipo

Fue aún más inesperado.

Resultó ser un tumor hereditario.

Relacionado con los genes familiares

Compruebe con atención

Nueve familiares de la familia se sometieron a pruebas de detección de cáncer.

En los últimos meses, Jia Shanshan (seudónimo), de 28 años, y su familia han experimentado una montaña rusa, y finalmente se ha revelado un misterio que ha preocupado a la familia durante muchos años.

Uno de sus indicadores estaba fuera de serie.

A Jia Shanshan, originaria del noreste de China, le diagnosticaron tumores de tiroides el año pasado. Se sometió a tiroidectomía y disección de ganglios linfáticos del cuello en un hospital local, y el diagnóstico patológico fue cáncer medular de tiroides. El índice tumoral ya estaba muy alto durante la revisión postoperatoria y se retrasó. Posteriormente se descubrió que había metástasis en los ganglios linfáticos torácicos y mediastino.

"Observamos los resultados de sus pruebas y sentimos que algo andaba mal. Uno de sus indicadores, la calcitonina, estaba particularmente alto". que la calcitonina de la gente normal oscila entre 0 y 15-15, la de Jia Shanshan es más de 2000, lo que básicamente se puede decir que está en el lado alto. "El cáncer medular de tiroides, si la calcitonina excede el estándar después de la cirugía, debe ser una metástasis del cáncer medular de tiroides.

La tasa de incidencia de cáncer medular de tiroides entre los tumores malignos de tiroides es inferior al 65,438 ± 0%, lo que es a Un tumor raro. Cuando el médico pensó que se trataba de cáncer medular de tiroides, también pensó en otra cuestión que fácilmente se pasa por alto: ¿Es posible que la glándula suprarrenal del paciente esté acompañada de un feocromocitoma? Feocromocitoma en la glándula suprarrenal izquierda. Tumor de 2 cm.

“Esta es una enfermedad muy rara. Esta es una enfermedad autosómica dominante que se da en familias. Tiene dos síntomas típicos. El paciente tenía carcinoma medular de tiroides con feocromocitoma suprarrenal asociado. ”

Toda la operación duró 6 horas y fue muy exitosa. Se extirpó el tumor suprarrenal de Jia Shanshan, se extirpó la tiroides y también se limpiaron los ganglios linfáticos metastásicos mediastínicos.

Nueve personas de una familia sufrieron el mismo cáncer.

Después de recibir tratamiento, la historia no terminó ahí. Su madre, la Sra. Shi, también vino a Hangzhou porque estaba en el. Por consejo de dos médicos, todos los familiares de Jia Shan se han sometido a pruebas genéticas.

“Después de tantos años, no he sentido ninguna molestia. El año pasado sentí palpitaciones y sudaba mucho. La mayoría de las veces tengo este síntoma en medio de la noche. En este momento, siento el cuello muy grueso y tengo que sentarme, de lo contrario la sensación pasará. Pero este malestar aparece y desaparece rápidamente, apenas unos segundos. Me midí la presión arterial y era 180 cuando me sentí incómodo, pero es posible que vuelva a la normalidad después de la segunda y tercera medición. ”

Los resultados del examen y las pruebas genéticas mostraron que la Sra. Shi también padecía el síndrome EN2. Tenía tumores suprarrenales bilaterales, de dos centímetros de tamaño en un lado y más de 5 a 6 centímetros en el otro. lado.

Durante la operación, se extirparon los tumores suprarrenales bilaterales de la Sra. Shi y se conservó la mayor parte del tejido. Después de la operación, ya no necesitó tomar medicamentos de por vida.

Esta familia está básicamente relacionada con la madre de la Sra. Shi, el hermano de la Sra. Shi, la hija mayor de la Sra. Shi y el sobrino de la Sra. Shi... Después de un examen preliminar, a 9 personas, incluida la Sra. Shi, se les ha diagnosticado tumores de tiroides, y algunos se habían sometido a tiroidectomía hace muchos años, pero el feocromocitoma suprarrenal no ha atraído mucha atención.

Actualmente, la Sra. Shi ha notificado a sus familiares inmediatos que se sometan a pruebas genéticas para confirmar si se trata del síndrome EN2. , sólo mi hermana ha sido descartada. Bueno, es una suerte. Tengo una hija pequeña y la llevaré a hacerlo en unos días. Incluidos los hijos de mi hija mayor. ”

El médico dijo que si a algún niño soltero de la familia de la Sra. Shi se le diagnostica esta enfermedad hereditaria, después de casarse y tener hijos, se puede utilizar la tecnología de bebés probeta de tercera generación para bloquear esta enfermedad. herencia

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