Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - Confucio dijo: ¿Puedo remojar mis pies durante mucho tiempo?
Confucio dijo: ¿Puedo remojar mis pies durante mucho tiempo?
Está bien lavarse los pies durante el segundo mes, pero es necesario prestar atención a algunos detalles para no afectar la recuperación de su cuerpo. Aquí hay algunas cosas a tener en cuenta.
1 No lavar por mucho tiempo.
Ya sea un parto natural o una cesárea, sentarse y lavarse los pies durante mucho tiempo provocará irritación en la herida y no favorece la cicatrización. Puedes recostarte más alto y dejar que tu familia te ayude a lavarlo, ¡lo que lo hará más cómodo! Si los miembros de la familia ayudan a lavarse, no se recomienda lavar por mucho tiempo. Si quieres remojarlo, tardarás entre 5 y 10 minutos.
2 La temperatura del agua debe ser moderada
Simplemente mete los pies y la sentirás tibia, no demasiado. El agua sobrecalentada puede resultar cómoda, pero agota los líquidos corporales.
Secar puntualmente tras el lavado.
Sécalo inmediatamente después del lavado, ponte calcetines tobilleros y mantenlo abrigado.
Pide consejo a tu médico
Si quieres lavarte los pies, lo mejor es consultar primero con el médico tratante, para que puedas disfrutar con más tranquilidad de la comodidad del baño de pies. de mente!
上篇: Weibo del director del cirujano plástico Hu 下篇: Tabúes en la Nueva Civilización de la MontañaEstá prohibido para personas alérgicas a la ciclosporina y cualquiera de sus excipientes. Está prohibido para niños menores de 3 años y pacientes con artritis reumatoide menores de 18 años. La ciclosporina no debe tomarse al mismo tiempo que tacrolimus. Este producto está contraindicado en pacientes con artritis reumatoide con función renal anormal, hipertensión no controlada o artritis reumatoide con tumores malignos. Los pacientes con psoriasis tratados con este producto no deben combinarse con terapia PUVA o UVB, metotrexato u otras terapias inmunosupresoras, alquitrán de hulla o radioterapia. Este producto está contraindicado en pacientes con psoriasis con función renal anormal, hipertensión no controlada o tumores malignos. Advertencia (consulte el recuadro de advertencia) Puede producirse nefrotoxicidad y hepatotoxicidad en todos los pacientes debido a la ciclosporina. El riesgo aumenta al aumentar las dosis de ciclosporina. El tratamiento con este producto puede provocar insuficiencia renal, incluido daño a la estructura de los riñones. Por lo tanto, se debe controlar la función renal durante el tratamiento. Se debe tener precaución cuando se utiliza ciclosporina concomitantemente con fármacos nefrotóxicos. Los pacientes que reciben este producto requieren un control frecuente de la creatinina sérica. Los pacientes de edad avanzada pueden tener una función renal disminuida debido a la edad y deben ser monitoreados con especial atención. Sin una monitorización adecuada del paciente y ajustes de dosis apropiados, la terapia con ciclosporina puede provocar daño estructural a los riñones e insuficiencia renal persistente. Durante el tratamiento con este producto, la creatinina sérica y el nitrógeno ureico (BUN) pueden aumentar, lo que sugiere una disminución en la tasa de filtración glomerular. Una vez que la función renal disminuye, se requieren ajustes frecuentes de dosis además de una estrecha vigilancia. La frecuencia y gravedad de las elevaciones de la creatinina sérica aumentan con la dosis y la duración del tratamiento con ciclosporina. Si la dosis no se reduce o se suspende, es posible que se produzcan mayores aumentos de la creatinina sérica. Dado que las cápsulas blandas de ciclosporina emulsionada (Xinshanming) y las cápsulas blandas de ciclosporina no emulsionadas (Xinshanming) no son bioequivalentes, la ciclosporina se utiliza en una dosis de 1:1 (mg/kg/día) cuando se reemplazan las cápsulas blandas de ciclosporina emulsionada (Xinsanming). mediante cápsulas blandas de ciclosporina emulsionada (Xinshanming), la concentración sanguínea de ciclosporina puede disminuir. En el proceso de cambio de cápsulas blandas de ciclosporina emulsionada (Xinshan Ming) a cápsulas blandas de ciclosporina no emulsionada (Xinshan Ming), se debe fortalecer el seguimiento para evitar la escasez de medicamentos. Riñones Hígado. La ciclosporina para trasplante de corazón puede causar nefrotoxicidad y hepatotoxicidad cuando se usa en dosis grandes. Los aumentos en las concentraciones séricas de creatinina y nitrógeno ureico no son infrecuentes durante el tratamiento con ciclosporina. Los niveles elevados de los indicadores anteriores en pacientes con trasplante de riñón no necesariamente indican rechazo. Antes de ajustar la dosis se debe realizar un análisis exhaustivo del estado de cada paciente. Según la experiencia previa con la solución oral de ciclosporina, la incidencia de nefrotoxicidad relacionada con la ciclosporina fue del 25 % en los casos de trasplante de riñón, del 38 % en los casos de trasplante de corazón y del 37 % en los casos de trasplante de hígado. La nefrotoxicidad leve suele ocurrir de 2 a 3 meses después del trasplante de riñón. En ese momento, los niveles elevados de BUN y creatinina antes de la cirugía ya no disminuyeron y los niveles se mantuvieron en 35-45 mg/dl y 2,0-2,5 mg/dl respectivamente. Estos indicadores se redujeron aún más al reducir la dosis de ciclosporina. Poco después del trasplante se observan reacciones nefrotóxicas más obvias, que generalmente se manifiestan por aumentos rápidos del BUN y la creatinina. Debido a que estos eventos imitan manifestaciones de rechazo renal, deben diferenciarse cuidadosamente. Esta nefrotoxicidad suele resolverse después de reducir la dosis de ciclosporina. Aunque no existen criterios diagnósticos exactos para distinguir el rechazo renal de la toxicidad farmacológica, existen algunos parámetros que pueden proporcionar una referencia diagnóstica valiosa. Cabe señalar que hasta un 20% de los pacientes pueden sufrir tanto nefrotoxicidad como rechazo. La nefrotoxicidad, el deterioro continuo de la función renal y los cambios en la morfología renal son manifestaciones características de la nefropatía asociada a ciclosporina. Del 5% al 15% de los receptores de trasplantes con creatinina sérica elevada no experimentan una disminución en los niveles de creatinina después de suspender el tratamiento con ciclosporina. Las biopsias renales de estos pacientes pueden revelar los siguientes cambios: vacuolización tubular, microcalcificación tubular, congestión capilar peritubular, arteriopatía y fibrosis intersticial en forma de tira con atrofia tubular. Aunque estos cambios morfológicos carecen de especificidad, siguen siendo esenciales para el diagnóstico de nefrotoxicidad estructural relacionada con ciclosporina. En el estudio de la patogénesis de la nefropatía relacionada con la ciclosporina, algunos autores afirmaron que existe una cierta correlación entre la fibrosis intersticial y un aumento en la dosis acumulada de ciclosporina o una concentración mínima sostenida y alta. Esto es particularmente cierto en los primeros 6 meses después del trasplante, cuando las dosis son máximas y los órganos del receptor del riñón son más sensibles a los efectos tóxicos de la ciclosporina. Los factores que conducen a la fibrosis intersticial en estos pacientes también incluyen el tiempo de perfusión, el tiempo prolongado de isquemia caliente, las reacciones tóxicas agudas, las reacciones de rechazo agudas y crónicas, etc. La reversibilidad de la fibrosis intersticial y su relación con la función renal aún no están claras. Se ha informado que la arteriopatía es reversible después de la interrupción de la ciclosporina o la reducción de la dosis. Una vez que la función renal disminuye, se requieren ajustes frecuentes de dosis además de una estrecha vigilancia.