¿Alguna vez has usado Qumei?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó la retirada del medicamento para bajar de peso fenfluramina del mercado estadounidense, lo que despertó una amplia atención internacional sobre la seguridad de los medicamentos para bajar de peso. . Afortunadamente, Qumei es muy popular en el mercado debido a su seguridad y efectos únicos en la pérdida de peso. Debido a la sensibilidad de la seguridad de los medicamentos para bajar de peso, científicos farmacéuticos y médicos extranjeros han realizado una gran cantidad de pruebas de toxicología animal y de seguridad humana a largo plazo desde la síntesis exitosa del clorhidrato de sibutramina en el extranjero a fines de los años 1980. Evaluar completamente la efectividad y confiabilidad a corto y largo plazo del clorhidrato de sibutramina.
Mientras los científicos extranjeros realizan investigaciones científicas sobre el clorhidrato de sibutramina, los científicos chinos también están utilizando su propia sabiduría para realizar investigaciones sobre el clorhidrato de sibutramina. Desde 1996, los científicos chinos han realizado pruebas toxicológicas a largo plazo en animales utilizando clorhidrato de sibutramina. En 1999-10, la SDA (Administración Estatal de Medicamentos) de China aprobó el clorhidrato de sibutramina para realizar ensayos de eficacia y seguridad en China para explorar la eficacia y seguridad de este producto en el pueblo chino. Obviamente, esto es diferente de los productos para la salud y también es el tema que más preocupa a los consumidores. Después de medio año de investigación clínica y reconocimiento por parte de científicos médicos, Taiji Group se postuló a la SDA al mismo tiempo y fue aprobado para su comercialización en China en julio de 2000, convirtiéndose en el primer medicamento para perder peso aprobado por la SDA.
Cualquier medicamento debe tomarse siguiendo el consejo o las instrucciones del médico, y Qumei no es una excepción. Este es el requisito previo para la seguridad de Qumei. La dosis inicial recomendada de tramadol es de 10 mg una vez al día, solo o por la mañana con las comidas. Si la pérdida de peso es insuficiente, la dosis puede ajustarse a 15 mg al día. No se recomiendan dosis superiores a 15 mg/día. Cualquier fármaco tiene efectos adversos. Los efectos secundarios del tramadol son en su mayoría leves. De acuerdo con los efectos farmacológicos y terapéuticos del tramadol, los síntomas generalmente ocurren durante un período de tiempo durante el período inicial de toma del medicamento y son en su mayoría transitorios. Para algunas personas, dura un poco más y la mayoría experimenta sequedad de boca o sensación de saciedad. No es necesario dejar de tomar el medicamento cuando se presenten estos síntomas.
Cuando se trata de reacciones adversas a medicamentos, las instrucciones del medicamento son muy importantes. La FDA de EE. UU. y el CPMP europeo tienen regulaciones estrictas sobre reacciones adversas a los medicamentos. Por tanto, el rigor de las instrucciones sobre los medicamentos ha llegado al punto de exigir procedimientos. Según sus requisitos, cualquier instrucción sobre medicamentos debe anteponer la protección de la salud del paciente. Por ejemplo, cualquier reacción adversa que pueda causar un medicamento durante los ensayos clínicos o si no está claro si está relacionada con el medicamento se incluye en las instrucciones y se indica en las reacciones adversas, incluso si hay un solo caso; el fármaco puede tener poca eficacia o no ser adecuado para el fármaco. Consideraciones para su inclusión en la población tratada. Estas regulaciones son medidas tomadas para proteger plenamente los derechos personales de los consumidores, los derechos de consumo racional y la salud física, y se han convertido en estándares comunes para que los países desarrollados formulen prospectos de medicamentos.
Las instrucciones de Qumei, incluidas las reacciones adversas, están traducidas de las instrucciones originales de EE. UU. Es una de las primeras instrucciones de medicamentos en China en participar en los estándares generales internacionales (incluidos los estándares de la FDA). La integración gradual con los estándares internacionales es de gran importancia y su significado va más allá de las propias instrucciones del medicamento. Al mismo tiempo, ilustra de manera más efectiva la naturaleza científica y la seguridad del medicamento, y se promoverá gradualmente en un nuevo lote de medicamentos en el futuro. Cabe decir que siempre que Qumei se tome estrictamente de acuerdo con las instrucciones de las instrucciones del medicamento, la seguridad de Qumei estará más garantizada. /Reimpreso de Sanjiu Health Network