¿Es necesario detectar cuarenta y siete impurezas de elementos metálicos en la nueva Farmacopea? 194965438 1 de octubre Huamin* * *El Partido estableció el gobierno y se preocupó por el trabajo médico y de salud del pueblo 11.00 El Ministerio de Salud convocó a expertos médicos de aduanas para discutir la compilación de la Farmacopea 19501.00 Profesor Meng Mu, an experto en mezclas de medicinas marinas del Ministerio de Salud, fue responsable de establecer el comité de compilación de la Farmacopea. El oficial de trabajo de manipulación planeó compilar y recomendar las variedades a recolectar, y propuso nuevas con el Ministerio de Salud invitado. 49 miembros del comité de farmacopea para establecer ocho grupos de sustantivos, productos químicos, preparaciones, productos botánicos, productos biológicos, fármacos biológicos, farmacología y dosificación. Como grupo, se contrató a 35 miembros del comité de comunicación para establecer el primer Comité de Compilación de la Farmacopea. Li Dequan, Ministerio de Salud, actúa como presidente del comité. 19565438 Del 24 al 28 de abril, Beijing convocó el primer Comité de Compilación de Farmacopea para discutir los nombres y variedades de la farmacopea. Los tomadores de decisiones responsables de pesos, medidas y formato revisarán el borrador de la farmacopea basándose en los comentarios de la discusión plenaria. El borrador se presentará a la Comisión de Cultura y Educación del Consejo de Estado para su aprobación a finales de 1952. La primera edición de Farmacopea 1953 será publicada por el Ministerio de Salud. Incluye 531 tipos de medicamentos químicos, 215 tipos de medicamentos botánicos, 65 tipos de aceites y grasas, 13 tipos de antibióticos, 2 tipos de productos, 25 tipos de preparados y 211 tipos de edición de farmacopea, que estaba en el primer suplemento de la farmacopea en 1957. Trabajo 1957 El Tercer Comité de la Farmacopea invitó a 80 miembros, incluido el experto médico Profesor Tang Tenghan, e invitó al presidente y a todos los miembros del comité (incluido el Comité de Comunicaciones) a discutir el informe de trabajo de la Farmacopea en Beijing del 28 de julio al 5 de agosto, especialmente para el Informe de trabajo de la Farmacopea. Un resumen de las deficiencias de la primera edición de la Farmacopea. Se formularon los principios de la Farmacopea, se discutieron la naturaleza y función de la Farmacopea y se modificaron los estatutos del comité para reconocer que los medicamentos calificados deben incluirse en la Farmacopea. El 27 de agosto, el Ministerio de Salud aprobó miembros para diseñar medicamentos. Hay seis miembros del comité especial de Ciencia y Medicina, Medicamentos Químicos, Farmacia, Medicamentos Químicos, Productos Farmacéuticos y Productos Biológicos, y miembros de la Farmacopea del Grupo Sustantivo. El órgano de trabajo del Comité de Gestión pasó a llamarse Oficina de Secretaría en 1958. El Comité Económico recibió la aprobación del Ministerio de Salud para contratar personal médico experto. Tres grupos de expertos médicos organizaron a expertos médicos de provincias y ciudades relevantes para redactar normas para materiales medicinales y medicinas (es decir, medicamentos) basadas en la experiencia teórica de la medicina tradicional. Del 25 de junio al 5 de julio, la segunda reunión plenaria del comité convocado en Beijing tuvo como objetivo principal revisar el borrador de la nueva versión de la Farmacopea. El borrador revisado de las variedades que se recopilarán fue determinado por el comité especial el 5438 096565438 de junio. 26 de octubre y reportado al Ministerio de Salud para su aprobación y emisión. La edición de 1963 de la Farmacopea publicó un aviso de implementación. Hay 13.100 medicamentos en la edición de 1963 de la Farmacopea. Los dos apéndices incluyen 446 materiales medicinales y 197 preparaciones farmacéuticas. La segunda parte contiene 667 registros externos de funciones e indicaciones de los medicamentos. La segunda parte añade los efectos y usos de las drogas. En 1966, debido a la Revolución Cultural, el trabajo del Comité de la Farmacopea quedó paralizado. 19728 El 28 de abril, el Ministerio de Salud aprobó la restauración de la Farmacopea. Miembros de los cuatro ministerios (Ministerio de Salud, Ministerio de Industria de Combustibles, Ministerio de Comercio y Ministerio General de Salud del Ejército Popular de Liberación) participaron en las reuniones. de varias provincias (regiones autónomas, municipios directamente dependientes del Gobierno Central) celebrada en Beijing del 31 de mayo al 10 de junio. La reunión de representantes de la inspección, supervisión y administración de medicamentos y de aduanas se centró en la ideología rectora de la compilación de la farmacopea. Las tareas requieren el intercambio de experiencias laborales, determinación de casos para redacción de nuevas farmacopeas y ejecución de tareas de redacción. En abril, Beijing celebró la segunda reunión de trabajo de la Farmacopea para discutir la formulación de algunos principios y requisitos de la Farmacopea y borradores de instrucciones para los estándares de la medicina occidental, y para ajustar las tareas de redacción en función de las principales condiciones de producción de materiales medicinales. En abril, el Ministerio de Salud promulgó la Farmacopea edición 198065438. De las farmacopeas de 380 y 1977* * *, se registran 1.925 tipos de medicamentos, incluidos 882 tipos de medicinas, extractos de hierbas, aceites vegetales y otras preparaciones (incluidas medicinas de minorías étnicas) y algunas preparaciones medicinales únicas, 270 tipos y 1.152 tipos; La Parte II contiene 773 productos químicos y biológicos, 1979. El Ministerio de Salud contrató a 112 miembros para formar el Cuarto Comité de Farmacopea. Del 22 de junio al 28 de octubre, el Ministro de Salud, Qian Xinzhong, celebró la primera reunión plenaria en Beijing para discutir y revisar los estatutos, la gestión de estándares de medicamentos y el plan de trabajo de la asociación. Sus miembros son: Medicina, Medicina y Ciencias Médicas.

Los productos biológicos, radiofármacos y sustantivos 10 son recomendados por grupos profesionales relevantes para la nueva farmacopea. El grupo de profesionales médicos es responsable de revisar la gama de variedades recopiladas por el departamento de redacción; el grupo de profesionales médicos y de farmacología es responsable de revisar y formular la gama de; variedades incluidas en la Parte II; las principales provincias productoras. La Oficina de Aduanas de Inspección de Medicamentos (región autónoma, municipio directamente dependiente del Gobierno Central) es responsable de redactar la farmacopea estándar. Algunos equipos de proyecto organizan inspecciones cruzadas, y los miembros del equipo profesional de aduanas invitarán a representantes de fábricas farmacéuticas del Instituto de Control de Medicamentos para discutirlas y revisarlas, y presentarlas al Ministerio de Salud para su aprobación. Se implementará la farmacopea edición 19859 y 19864 edición 1. La segunda parte contiene 776 productos químicos, biológicos, etc. 1 de junio de 19857 "Huamin * * * Negocio Farmacéutico". Los medicamentos sujetos a esta disposición deben cumplir con las normas nacionales de medicamentos o las normas de medicamentos claramente estipuladas y anunciadas por los departamentos administrativos de salud de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. Farmacopea: El Comité de Farmacopea del Departamento de Gestión Sanitaria de la Oficina de Normas de Medicamentos es responsable de organizar la formulación, revisión y progreso de las normas de medicamentos y de determinar la naturaleza de las normas de medicamentos. El mandato de los miembros de la Farmacopea fue 1986. Según los estatutos de membresía de la Sociedad de Farmacopea, el Ministerio de Salud recluta a 150 miembros para formar la Quinta Sociedad de Farmacopea, y el Secretario Cui Yueli del Ministerio de Salud actúa simultáneamente como presidente. Se trata de la misma idea que la quinta reunión plenaria celebrada del 5 al 8 de mayo para discutir la revisión de los estatutos de membresía durante el período del "Séptimo Plan Quinquenal". Determinar la ideología y los principios rectores para la compilación de la Farmacopea de 1990, y requerir reuniones especiales sobre materiales, preparaciones, productos químicos, antibióticos, productos químicos y farmacología medicinales para organizar la redacción de tareas de investigación científica. Edición de 198711 de la Farmacopea, edición de 1985, nuevas variedades, 23 revisadas. variedades, 172 apéndices, 21 artículos, septiembre de 1988669893, se completó básicamente el primer borrador de la edición de 1990 de las normas de la Farmacopea y los miembros del Comité de la Farmacopea establecieron una organización para organizar la revisión, edición y procesamiento. Ese mismo mes se celebró en Beijing la reunión del presidente del Comité de la Farmacopea. El vicepresidente y los miembros de cada grupo profesional discutieron y deliberaron y lo presentaron al Ministerio de Salud para su aprobación. El 3 de febrero, el Ministerio de Salud promulgó la Farmacopea de 1990, que se implementará a partir del 1 de julio de 19965438. Las variedades. Recogidos por los dos departamentos son 1758.967 productos químicos, biológicos, etc. Comparando la colección de la segunda parte con la colección de la Farmacopea de 1985, se agregaron 80 especies a la segunda parte y 213 especies a la segunda parte (incluidas 5 especies introducidas en la Farmacopea de 1985; 25 especies fueron eliminadas (algunas); 3 especies, unas 22 especies); nombres de medicamentos Modificar según la situación real. Se han estandarizado las funciones y el uso de la segunda parte de la Farmacopea y se ha cambiado la dosis. Compile un libro "Instrucciones de medicamentos clínicos" para guiar los espectros de absorción infrarroja de los medicamentos clínicos que se incluirán en la "Colección de espectros infrarrojos de medicamentos". Véase el Apéndice de esta edición para la sexta edición de la Farmacopea, 1991. Los miembros de la farmacopea son designados por el Ministerio de Salud* *. 168 Chen Minzhangsi, del Ministerio de Salud, se desempeña simultáneamente como presidente del comité. Desde mayo de 2016 hasta mayo de 2018, convocó a todos los miembros para discutir los estatutos del comité y compilar el caso de diseño de la Farmacopea 1995. El presidente y el vicepresidente ***11. Los expertos formaron 13 especialidades. Grupos profesionales como farmacología, medicina química, medicina química, antibióticos, medicina química, productos biológicos, medicina radiactiva y terminología farmacéutica convocaron a miembros de grupos profesionales para discutir y organizar la implementación de tareas de elevación de todo el personal. El primer borrador del Apéndice de la Farmacopea de 1993 se envió a varios departamentos para su redacción. Según la norma básica 5438 09947 de junio, la tarea de redacción de la norma revisada está organizada por miembros de la Farmacopea y comités profesionales para presentar el borrador para su revisión. Será elevado a la comisión para su discusión y deliberación el 29 de octubre y se notificará el principio. Solicite aprobación al Ministerio de Salud. El Ministerio de Salud aprobó la publicación de la edición 19964 de la Farmacopea a partir de junio de 1995. La segunda parte contiene 1.455 nuevas variedades entre productos químicos, antibióticos, fármacos químicos, fármacos radiactivos, productos y excipientes biológicos, etc. Las 142 nuevas variedades de la segunda parte y los nombres extranjeros de 499 fármacos de la segunda parte se cambiaron a nombres en inglés y se cancelaron los nombres en latín. Los nombres de los artículos se incluyen en la versión compilada de la "Colección de espectroscopia infrarroja de fármacos" (edición de 1995). ) y el libro "Instrucciones clínicas de uso" Ha sido revisado a la misma edición que la edición de 1995 de la Farmacopea y ha sido aprobado por el Ministerio de Salud. Sus indicaciones y departamentos de dosificación sirven de base para la promoción, uso y. Gestión de medicamentos por parte de los departamentos de gestión y producción farmacéutica. También se incluyeron la primera edición de 1993 de la Farmacopea, la edición de 1990, la versión en inglés de la Farmacopea (edición de 1990), una serie de libros de apoyo estándar, como atlas de colores de fármacos, atlas de colores de cromatografía de capa fina de fármacos, nombres comunes de fármacos, etc. publicado en la edición de julio de 19938 09965.