¿Existen medicamentos antivirales realmente eficaces? Incluyendo la medicina tradicional china, la medicina occidental, desinfectantes sistémicos, antivirales internos y otros métodos.
Los virus son los microorganismos patógenos más pequeños que se multiplican en los fertilizantes finos. Su núcleo es ácido ribonucleico (ARN) o ácido desoxirribonucleico (ADN), y su capa exterior es proteína y no tiene estructura celular. Los virus parasitan las células huésped y dependen del sistema metabólico de la célula huésped para su proliferación y replicación. Bajo el control de la información genética proporcionada por los genes virales, los ácidos nucleicos y las proteínas virales se sintetizan y luego se ensamblan en viriones infecciosos maduros en el citoplasma, que se liberan de las células de diversas maneras para infectar otras células. La mayoría de los virus carecen de sistemas enzimáticos y, por tanto, no pueden sobrevivir de forma independiente. Deben depender del sistema enzimático del huésped para reproducirse. Los ácidos nucleicos virales a veces se integran en las células y son difíciles de eliminar. Por tanto, el desarrollo de la investigación de fármacos antivirales es lento.
Hay muchas formas de resistir la infección viral, como inhibir o matar directamente los virus, interferir con la adsorción del virus, prevenir la penetración del virus en las células, inhibir la biosíntesis del virus, inhibir la liberación del virus o mejorar la capacidad antiviral del huésped.
Las enfermedades virales son las principales enfermedades infecciosas del ser humano. Los virus pueden invadir diferentes tejidos y órganos, infectar células y causar enfermedades. Las enfermedades comunes causadas por virus incluyen ① enfermedades epidémicas: influenza, resfriado común, sarampión, paperas, poliomielitis, hepatitis infecciosa, poliomielitis ② susceptibilidad crónica: hepatitis B, SIDA ③ infección latente: queratitis herpética, enfermedades de transmisión sexual relacionadas con tumores virus del herpes: ciertos tumores.
Ribavirina, rimantadina, aciclovir, decaclovir, polimiosinferón, amantadina, adenilato, azido, timidina, ganciclovir Wei y virus del herpes simple.
Nombre del medicamento Ribavirina (ribavirina)
El mecanismo de acción es sintetizar un fármaco antiviral de amplio espectro, que puede inhibir la creatinina fosfato deshidrogenasa, haciendo que los nucleótidos de guanina sean incapaces de sintetizar, previniendo la infección viral. síntesis de ácidos nucleicos. Es eficaz contra los virus de la influenza (tipo A y B), virus de ADN y ARN, pero no tiene ningún efecto evidente sobre el virus de la hepatitis B. Puede prevenir y tratar la neumonía viral, la hepatitis A, el herpes y el sarampión, pero las evaluaciones clínicas son contradictorias. Se ha demostrado que tiene efectos significativos sobre la fiebre hemorrágica epidémica en China, especialmente en la etapa inicial. Puede reducir la mortalidad, reducir el daño renal, reducir las tendencias hemorrágicas y mejorar los síntomas sistémicos.
Función: Utilizado clínicamente para infecciones respiratorias virales y virus del herpes, como queratitis infantil, conjuntivitis, estomatitis, neumonía por adenovirus, etc.
Precauciones ①Un número muy pequeño de pacientes desarrolla síntomas como boca seca, heces blandas o blandas y leucopenia después de tomar este producto por vía oral o intramuscular, y pueden volver a la normalidad después de suspender el medicamento. ②Contraindicado al principio del embarazo.
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Nombre del medicamento: Clorhidrato de rimantadina
El mecanismo de acción es un fármaco antiviral sistémico.
La función se utiliza clínicamente para prevenir infecciones causadas por los virus de la influenza A, pero tiene poco efecto sobre otros virus de la influenza.
Nota: Las personas con insuficiencia hepática tienen prohibido ser alérgicos al adamantino.
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Terapia calmante del estómago con aciclovir (aciclovir)
El mecanismo de acción es un fármaco antiviral de amplio espectro y altamente eficaz. Este producto tiene un fuerte efecto antiviral. -actividad del virus del herpes. Bajo la acción de la fosfoquinasa en las células huésped normales, se convierte en trifosfato de aciclovir con actividad antiviral. Es más sensible al virus del herpes simple, la varicela y el virus del herpes zoster, y es activo contra el virus de la hepatitis B, el virus de Epstein-Barr y el virus de Epstein-Barr. citomegalovirus. efecto inhibidor. Puede usarse local o sistémicamente para tratar o prevenir la infección por el virus del herpes. Tiene baja toxicidad, rápido inicio de acción y pocos efectos secundarios después de la administración oral.
La función se utiliza clínicamente para tratar infecciones por el virus del herpes simple (VHS) tipo I y tipo II de la piel o las membranas mucosas, la infección por el virus del herpes zóster y la hepatitis B.
Notas ① Administración de inyección Sólo se puede realizar lentamente (con una duración de 1 a 2 horas), no inyección rápida, inyección intramuscular o inyección subcutánea. ② No se ha confirmado el efecto sobre la encefalitis herpética y el herpes neonatal; ③ La reacción adversa es un aumento transitorio de la creatinina en sangre. Las personas con función renal deficiente, las mujeres embarazadas y las mujeres lactantes deben usarlo con precaución. En caso de insuficiencia renal, la dosis debe reducirse según corresponda. ④ El uso combinado de probenecid y probenecid aumenta T1/2 y el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC). ⑤Asegúrese de inyectar una cantidad adecuada de agua durante la infusión para evitar que los cristales de aciclovir se acumulen en los túbulos renales y afecten la función renal. La solución diluida debe usarse inmediatamente y no debe almacenarse antes de su uso.
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Los nombres de los medicamentos son deoxiaciclovir, deoxiaciclovir, 6-desoxiaciclovir, BW-51U.
El mecanismo de acción es el mismo que el del aciclovir. Este producto es un profármaco del aciclovir y se absorbe bien después de la administración oral. Cuando se combina con interferón A, todos los marcadores del VHB pueden suprimirse durante el tratamiento. Para obtener información adicional, consulte.
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Nombre del medicamento: ácido policitidílico (Ácido policitidílico)
Mecanismo de acción: Este producto es un ARN bicatenario sintético, que es altamente efectivo en inductor de interferón. Tiene efectos antivirales, estimulantes del sistema inmunológico y antitumorales de amplio espectro.
El gong trata la hepatitis B crónica, la fiebre hemorrágica epidémica, la encefalitis japonesa, la queratitis viral, el herpes zoster, diversas verrugas y las infecciones respiratorias.
Precauciones Al tratarse de una sustancia macromolecular, se debe prestar atención a la aparición de reacciones alérgicas. Hay una reacción febril después de la inyección intravenosa y algunas personas sienten una ligera molestia o dolor local o alergias después de la inyección. Las personas alérgicas a este producto deben utilizarlo con precaución.
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Nombre del medicamento Interferón Interferón
Mecanismo de acción Este producto es un azúcar antiviral producido por células de vertebrados después de una infección viral y otros estímulos proteicos. Puede usarse para tratar o ayudar en el tratamiento de infecciones virales, como queratitis viral, hepatitis, influenza y tumores malignos.
Precauciones No existen reacciones adversas evidentes.
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Nombre del medicamento: Clorhidrato de amantadina
Mecanismo de acción: Este producto es un medicamento antiviral. El efecto inhibidor obvio sobre la capa viral puede evitar que el ácido nucleico viral se destape e inhibir la invasión del virus en las células huésped. Puede usarse para prevenir y tratar infecciones respiratorias causadas por el virus de la influenza A. También facilita la liberación de dopamina desde los sitios de almacenamiento neuronal. Para el parkinsonismo idiopático, la eficacia es mejor que la de los fármacos anticolinérgicos, pero no tan buena como la levodopa, y puede reducir las reacciones extrapiramidales inducidas por los fármacos. Se utiliza clínicamente para tratar el síndrome de Parkinson idiopático y pacientes de edad avanzada con síndrome de Parkinson y arteriosclerosis cerebral.
La función se utiliza clínicamente para prevenir la infección de contactos cercanos de la gripe A, y también se utiliza para resistir temblores y parálisis. Tiene las características de respuesta rápida.
Precauciones ① Se pueden observar reacciones adversas como depresión, insuficiencia cardíaca congestiva, hipotensión ortostática, retención urinaria, psicosis, alucinaciones, ataxia, ansiedad, anorexia, náuseas y estreñimiento. En caso de sobredosis pueden producirse reacciones adversas como dolor de cabeza y somnolencia. Las náuseas y el sarpullido son raros. ② Está prohibido para mujeres lactantes y debe usarse con precaución en pacientes con epilepsia, antecedentes de enfermedad mental, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática y renal y arteriosclerosis cerebral.
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Nombres de los medicamentos: Otenuridina, Hepin, brivudina, Otenodeoxiuridina, Otenudina.
Mecanismo de acción: Este producto no tiene sustancias farmacológicamente activas y se absorbe bien tras su administración oral. Después de penetrar en células infectadas sensibles, la timidina desoxinucleósido quinasa lo fosforila para generar derivados monofosfato y derivados difosfato (DP), que pueden convertirse en derivados trifosfato bajo la acción de quinasas celulares, que son inhibidores y sustratos de las transcriptasas virales. Debido a la participación del trifosfato, se bloquea la formación de ADN viral.
La función se puede utilizar para tratar infecciones de la piel y las mucosas en pacientes con baja inmunidad congénita o inmunodeficiencia secundaria causada por el virus de la varicela, el virus del herpes zóster y el virus 1 simplex.
Notas ① Se pueden observar alergias leves y reacciones alérgicas. Un pequeño número de pacientes puede experimentar reacciones gastrointestinales como pérdida de apetito, náuseas, vómitos y presión abdominal superior. En ocasiones pueden aparecer proteinuria, diabetes, transaminasas elevadas y creatinina total, y algunos pacientes pueden experimentar granulocitopenia y trombocitopenia. Los análisis de sangre y los valores de creatinina sérica deben controlarse periódicamente durante la medicación. ② Los pacientes con insuficiencia renal, mujeres embarazadas y mujeres lactantes deben utilizarlo con precaución.
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Nombres de los medicamentos: morfina, Virulin, morfina biguanida, Virulin, ABOB.
El mecanismo de acción tiene efectos inhibidores evidentes sobre los virus de ADN (adenovirus) y de ARN (echovirus y virus de la influenza A). Puede usarse para tratar resfriados, influenza, bronquitis viral, paperas, varicela, sarampión y queratoconjuntivitis viral, y también puede usarse tópicamente para infecciones fúngicas de la superficie ocular.
Notas: Puede provocar reacciones adversas como sudoración, anorexia leve e hipoglucemia.
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Nombre del medicamento ara-a, adenina
Mecanismo de acción: después de la infusión intravenosa, se desamina rápidamente en arabinosa hipoxantina en el cuerpo. -efecto del virus del herpes simple HSV y del virus del herpes simple; Se utiliza para tratar la encefalitis por herpes simple y las infecciones por culebrilla y varicela en pacientes inmunodeprimidos, pero no es eficaz contra el citomegalovirus. También inhibe la replicación del virus de la hepatitis B.
Notas ① Las reacciones adversas incluyen reacciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea, transaminasas elevadas, etc. También se producen reacciones del sistema nervioso central como temblores, mareos, alucinaciones, etc. También hay reacciones del sistema sanguíneo, como leucopenia, disminución de la hemoglobina y disminución del hematocrito. ② Los pacientes con insuficiencia hepática y las mujeres lactantes deben usarlo con precaución. Las mujeres embarazadas (especialmente en los primeros 3 meses) y aquellas que sean alérgicas a este producto no deben usarlo. ③ Exceder la dosis recomendada puede provocar reacciones adversas graves. Se deben controlar la dosis y la velocidad de perfusión cuando se produzca edema cerebral e insuficiencia renal. ④Se debe comprobar el análisis de sangre durante la medicación. ⑤ No se permite la inyección intravenosa o la infusión rápida. La infusión preparada no debe refrigerarse para evitar la cristalización. ⑥ No debe usarse en combinación con inmunosupresores como las hormonas adrenocorticales. El alopurinol puede inhibir la xantina oxidasa, ralentizar la eliminación y acumulación de arabinosa hipoxantina y puede causar toxicidad grave en el sistema nervioso.
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Nombre del medicamento: azidotimidina, azidotimidina, azidotimidina, retrovirus, azidotimidina
Funciones principales Para el tratamiento del SIDA. Los pacientes con complicaciones (Pneumocystis carinii u otras infecciones) deben ser tratados en combinación con otros fármacos sintomáticos.
Notas ① Puede haber supresión de la médula ósea, lo que puede causar infección accidental, enfermedad prolongada y sangrado de encías. Se deben realizar análisis de sangre periódicamente mientras se toma el medicamento. Dígales a los pacientes que eviten el sangrado cuando utilicen cepillos y palillos de dientes. Especialmente en el caso de dolor de garganta, fiebre, escalofríos, piel pálida, sangrado anormal, fatiga anormal y debilidad, preste atención a la aparición de supresión de la médula ósea. ② Puede cambiar el sentido del gusto, causar hinchazón de los labios y la lengua y úlceras orales. ③ La falta de ácido fólico y vitamina B12 puede provocar fácilmente cambios en la sangre. ④ Se metaboliza en el hígado y puede provocar reacciones tóxicas en pacientes con función hepática insuficiente. ⑤ Posibles interacciones con los siguientes medicamentos: paracetamol, ácido acetilsalicílico, benzodiazepinas, cimetidina, fenilbutazona, morfina, sulfas, etc. Puede inhibir la glucuronidación de este producto y reducir la tasa de eliminación, por lo que se debe evitar el uso combinado con aciclovir puede causar toxicidad en el sistema nervioso, como somnolencia y fatiga; El probenecid puede inhibir la glucuronidación de este producto y reducir la excreción renal, lo que puede provocar intoxicación.
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El nombre del medicamento es didesoxitimidina, didesoxitimidina, DDS.
La función es adecuada para adultos con infección grave por VIH o niños mayores de 6 meses, o aquellos que son intolerantes a la azidotimidina, así como para pacientes con SIDA que presentan un deterioro clínico o inmunológico evidente durante el tratamiento.
Precauciones ① Durante el uso de este producto, evite usarlo con medicamentos que se sabe que son tóxicos para el páncreas (como la inyección intravenosa de pentamidina). ②Este producto debe tomarse con el estómago vacío. No coma ni beba nada excepto agua antes de tomar el medicamento y dentro de unas pocas horas o dos después de aplicar las gotas para los ojos. ③ Las tetraciclinas, fluoroquinolonas u otros medicamentos que puedan formar complejos con los aditivos de aluminio y magnesio de este producto no se pueden usar dentro de las 2 horas posteriores a la toma de este producto. Evite el uso de ketoconazol dentro de las 2 horas anteriores a tomar este producto para evitar interacciones. ④ Este producto no se puede mezclar con jugo u otros líquidos que contengan ácido. El líquido debe agitarse durante 2 a 3 minutos hasta que el polvo tampón se disuelva por completo. El paciente debe beber todo el líquido inmediatamente. Las tabletas deben masticarse completamente y triturarse. o dispersado a mano en agua. Las personas con antecedentes de pancreatitis o alcoholismo deben utilizarlo urgentemente después de tomarlo. El ácido fenilpirúvico debe utilizarse con precaución en pacientes con orina.
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Nombre del medicamento Hidroximetilaciclovir Ganciclovir
El mecanismo de acción es principalmente inhibir el citomegalovirus. Puede usarse para tratar la infección por CMV complicada con una inmunodeficiencia grave, como la retinitis por CMV que causa ceguera, el SIDA, el trasplante de órganos, los tumores malignos, la neumonía, la gastroenteritis, la infección por CMV del hígado y del sistema nervioso central.
Precauciones ① Usar con precaución en niños, personas con leucopenia inducida por fármacos, alergia al aciclovir, psicosis o neurotoxicidad. ②Contraindicado para mujeres embarazadas. Las mujeres que amamantan deben dejar de amamantar mientras toman el medicamento. ③ Cuando los neutrófilos caen a 5x105/L, las plaquetas se reducen.
Si es inferior a 25x109/L se debe suspender el producto. ④Este producto tiene efectos tóxicos superpuestos con el AZT. Al mismo tiempo, se deben utilizar con especial precaución los fármacos que inhiben la división y proliferación celular o que alteran la función renal.
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Nombre del medicamento: Herpes yoduro, yoduro.
El mecanismo de acción interfiere con la replicación del ADN viral y solo inhibe el crecimiento de virus de ADN como el virus simple de la malaria, el adenovirus y el virus vaccinia. Puede usarse para tratar la queratitis por herpes simple y otras enfermedades oculares herpéticas.
Notas ① El uso prolongado puede provocar opacidad o manchas en la córnea. ② Puede producirse picazón, dolor, edema e incluso pérdida de pestañas localmente. ③ Las mujeres embarazadas, los pacientes con enfermedad hepática o disfunción hematopoyética están prohibidos o deben usarlo con precaución.