¿Qué es no invasivo?
La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas, utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libres en el plasma periférico de mujeres embarazadas y realizar análisis bioinformáticos. sobre los resultados de la secuenciación para obtener información genética del feto para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas.
A nivel internacional, esta tecnología se ha desarrollado y puesto en servicio en los Estados Unidos. Las empresas que proporcionan esta tecnología incluyen Sequenom y Natera. Y en algunas áreas (estados), el costo de esta prueba puede ser cubierto por un seguro comercial, por lo que es muy popular entre las mujeres embarazadas, especialmente entre las mujeres embarazadas de edad avanzada.
Datos ampliados:
Aunque la precisión de detección de la tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas llega al 98% y es simple, rápida y no invasiva, no es apto para todas las personas.
Esta tecnología se utiliza para detectar el síndrome de Down, pero no puede detectar todas las enfermedades genéticas.
Además, no se recomienda a mujeres embarazadas con antecedentes de partos con anomalías cromosómicas, mujeres embarazadas que hayan recibido transfusiones de sangre alogénicas, trasplantes, terapia celular o inmunoterapia en el plazo de un año y pacientes de alto riesgo. grupos con diversas enfermedades genéticas.
Sin embargo, la tecnología actual de detección de ADN no invasiva sólo puede detectar con precisión anomalías numéricas en los tres pares de cromosomas 21, 18 y 13, mientras que la amniocentesis tradicional puede examinar exhaustivamente los 23 pares de cromosomas del feto y sus anomalías estructurales. Las mujeres embarazadas de alto riesgo que deben someterse a un diagnóstico de amniocentesis deben someterse a una amniocentesis en sentido estricto, que no puede sustituirse por un cribado prenatal de ADN no invasivo.
People's Health Network: ¿Qué tan precisas son las pruebas genéticas prenatales no invasivas?