La diferencia entre el ADN no invasivo de primera y segunda generación
1. El ADN no invasivo de primera generación detecta principalmente enfermedades fetales en el cromosoma 21, el cromosoma 18 y el cromosoma 13, e informa sobre ellas. estos tres cromosomas. No se pueden detectar microdeleciones, microduplicaciones, algunas monosomías y trisomías.
2. El ADN no invasivo de segunda generación puede detectar 10 tipos de enfermedades genéticas cromosómicas. Es un producto mejorado basado en el proyecto de pruebas prenatales de ADN no invasivo que aumenta la profundidad de secuenciación y se realiza con éxito. El diagnóstico de aneuploidía cromosómica. Hacia síndromes de microdeleción y microduplicación cromosómica.
La primera prueba puede incluir T21.
, Microdeleciones cromosómicas, T18, T13 y 7 y síndromes de microdeleción, y emitir informes eficaces.
Datos ampliados:
Las pruebas de ADN prenatal no invasivas utilizan ADN fetal libre de células en el plasma de mujeres embarazadas. Este ADN, también conocido como ADN fetal libre de células circulantes, tiene concentraciones de aproximadamente 3 a 13 y se cree que se origina principalmente en la placenta y se elimina de la sangre materna pocas horas después del parto.
En 2010, el Dr. Zhou Dixing y el Dr. Gao Yang tomaron la iniciativa de explorar la aplicación clínica de las pruebas prenatales de ADN no invasivas para el síndrome de Down, realizando el síndrome de Edwards fetal (T18) y las pruebas prenatales de Pa. para el síndrome de Toll (T13).
Enciclopedia Baidu: tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas