La investigación académica de Zhu Xiaolong

1. De 1991 a 1997 presidió los temas de reconstrucción anal in situ y su mecanismo de retención intestinal tras resección radical de cáncer de recto medio y bajo y manometría anorrectal en pacientes con cáncer de recto. Fue pionero en la reconstrucción anal in situ y descubrió. Se propone la presión anorrectal antes y después de la resección radical del cáncer de recto, las reglas de cambio de reflexión y sus interrelaciones, y su significado de aplicación clínica. La investigación pasó dos evaluaciones de logros a nivel provincial y alcanzó el nivel avanzado nacional. Ganó dos premios municipales de progreso científico y tecnológico de segunda clase y un premio de progreso científico y tecnológico de tercera clase del Departamento de Salud Provincial de Hubei.

2. De 1993 a 1995 participó en el proyecto "Investigación experimental sobre trasplante combinado de hígado e intestino delgado en ratas" presidido por el profesor Wang Guo. Estableció el modelo animal de trasplante combinado de hígado e intestino delgado. por primera vez en China, confirmando el papel del hígado en el trasplante combinado de hígado e intestino delgado.

3.1996-1999 Participó en la investigación experimental sobre la terapia génica suicida del cáncer de hígado y el método de transfección in vivo de genes terapéuticos dirigida por el profesor Wu Zaide. Los experimentos in vitro han confirmado la eficacia del gen suicida tk para matar las células cancerosas del hígado, y los experimentos in vivo han confirmado que la inyección y embolización de la arteria hepática son métodos eficaces para la introducción específica de genes en el cuerpo. La tesis doctoral basada en esta investigación ganó el Premio a la Excelente Tesis Doctoral de la Provincia de Hubei en 2000.

4. Entre 2000 y 2003, realizamos estudios inmunohistoquímicos sobre la densidad de microvasos y la expresión de VEGF en el cáncer de hígado infantil. Se ha descubierto y confirmado que los tumores hepáticos de los niños tienen una mayor capacidad de regeneración vascular que los adultos, por lo que tienen un crecimiento más rápido, metástasis más rápidas, fácil recurrencia después de la cirugía y mal pronóstico. Se propone que controlar la capacidad de regeneración vascular debería ser una dirección para tratar los tumores hepáticos de los niños y prolongar la tasa de supervivencia posoperatoria de los niños.

5. Del año 2003 al 2004 se comenzó a estudiar las características diagnósticas patológicas y clínicas de la enfermedad de Hirschsprung, aclarando que existen diferencias significativas en los métodos de diagnóstico convencionales de la enfermedad de Hirschsprung y sus enfermedades límite, y en sus características diagnósticas. se resumen para guiar la práctica clínica.

6. De 2004 a 2006, estudié los efectos del síndrome del intestino corto y la nutrición parenteral total (NPT) sobre la fisiología epitelial intestinal y la función inmune en el Departamento de Cirugía Pediátrica del Mott Children's Hospital de la Universidad de Michigan. Centro Médico. A partir del establecimiento del modelo animal NPT, nos centramos en estudiar los cambios en las citocinas, interleucina 4, 6 y 10, y su impacto en la función intestinal. Se descubrió y confirmó que las citocinas expresadas por los linfocitos epiteliales del intestino posterior de la NPT pueden actuar sobre las proteínas de unión de las células epiteliales y destruir la barrera epitelial intestinal. El primer autor y el coautor han completado 6 artículos y han publicado 4 artículos.