Cómo hacer medicamentos rentables, negocio WeChat
El Estado tiene condiciones para las transacciones de medicamentos, y las condiciones y estándares son los siguientes:
1. Contar con técnicos farmacéuticos calificados de conformidad con la ley. Las empresas minoristas de medicamentos que operan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre de Clase A deben estar equipadas con farmacéuticos autorizados o farmacéuticos a cargo (incluidos los farmacéuticos a cargo) o superiores en áreas urbanas; las farmacias minoristas en los condados y distritos deben estar equipadas con farmacéuticos (incluidos farmacéuticos de medicina tradicional china) o superior, y las farmacias minoristas debajo de los municipios deben estar equipadas con farmacéuticos (incluida la medicina tradicional china) o superior, o técnicos médicos superior a médico o superior, o tener un título de escuela secundaria o superior, pero deben aprobar la capacitación. evaluación organizada por la oficina provincial. El responsable de calidad deberá tener más de un año de experiencia en gestión de calidad de operaciones de medicamentos.
2. Disponer de locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos comercializados. Para abrir una empresa minorista de productos farmacéuticos, el área comercial urbana debe tener al menos 100 m2 y el área de almacén no debe ser menor a 40 m2; el área de la ciudad del condado no debe ser menor a 80 m2 y el área de almacén no debe ser menor a 40 m2; 30 m2; la ubicación del poblado no debe ser menor de 40 m2 y el área del almacén no debe ser menor de 20 m2. Y equipado con las correspondientes instalaciones de refrigeración y equipos de refrigeración a prueba de moho, humedad e insectos. Para la operación de medicamentos sin receta y tiendas minoristas establecidas en áreas rurales debajo de ciudades y pueblos, el área comercial no será inferior a 20 m2. Si el área de negocio de la empresa minorista de productos farmacéuticos propuesta no cumple con los estándares, no se otorgará la licencia.
(3) Contar con instituciones de gestión de calidad o personal adecuado a los medicamentos que opera
4. Contar con normas y reglamentos para garantizar la calidad de los medicamentos; 5. Tiene la capacidad de satisfacer las necesidades de medicamentos de los consumidores locales y puede brindar servicio las 24 horas. Las empresas minoristas de medicamentos deben tener la misma cantidad de medicamentos esenciales nacionales, no menos de 800 tipos en las zonas urbanas, no menos de 600 tipos en los condados y no menos de 400 tipos en las farmacias rurales situadas debajo de los municipios, excepto los preparados de la medicina tradicional china.
En sexto lugar, el diseño es razonable para facilitar que el público compre medicamentos;
En séptimo lugar, todas las empresas comerciales farmacéuticas recientemente establecidas deben cumplir con los requisitos pertinentes del SGP y los minoristas farmacéuticos de nueva creación. Las empresas deberán obtener la "Dentro de los 30 días a partir de la fecha de la "Licencia de distribución farmacéutica", solicitar a la Administración provincial de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. la certificación de "Buenas prácticas de fabricación". Y pagar tarifas de certificación a la Administración de Medicamentos y Alimentos provincial según el área de negocio. Si la solicitud de certificación no se presenta dentro del plazo, se realizarán correcciones dentro del plazo; de lo contrario, se cancelará la calificación de negocio de medicamentos.
8. Cualquier nueva empresa minorista de medicamentos debe operar en estricta conformidad con la "Licencia comercial farmacéutica" emitida por el departamento regulador de alimentos y medicamentos y la licencia comercial emitida por el departamento industrial y comercial. se dedica a la venta al por mayor de medicamentos y no está autorizado a operar tres categorías de dispositivos médicos (equipos de infusión desechables y jeringas desechables).
9. Todas las empresas minoristas de medicamentos recientemente establecidas deben estar equipadas con computadoras y acceso a Internet para proporcionar planes de implementación para que las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos establezcan sistemas de monitoreo remoto.
10. Otras condiciones especificadas por el Consejo de Estado y las autoridades reguladoras provinciales de medicamentos.
11. Los técnicos farmacéuticos que formarán parte del personal de la empresa minorista de medicamentos propuesta no serán contratados si cumplen alguna de las siguientes circunstancias después de la revisión de calificación.
Una es declarar que el técnico farmacéutico es un empleado informal, o emitir un certificado falso, pero en realidad es un empleado a tiempo parcial, lo que no puede garantizar el empleo a tiempo completo en una farmacia minorista farmacéutica recién abierta. ;
El segundo es presentar una solicitud. El solicitante o el técnico farmacéutico aplicado ha violado la "Ley de Administración de Medicamentos" y otros casos ilegales en los últimos dos años, y el departamento regulador de alimentos y medicamentos ha abierto un caso para investigado o se encuentra investigando;
3. El solicitante o el técnico farmacéutico aplicado Los que sean funcionarios públicos en servicio en el sistema regulador de alimentos y medicamentos o cuadros dirigentes que hayan renunciado por menos de dos años y los servidores públicos que estén en investigación;
3. Tener una jubilación inferior a tres años. El personal del sistema regulador de alimentos y medicamentos solicita el establecimiento de una empresa comercial minorista de productos farmacéuticos en nombre de otros o en asociación encubierta con otros.
12. Significado de las cláusulas individuales de las bases de licitación anteriores:
Estándares de gestión de calidad del negocio farmacéutico: las empresas del negocio farmacéutico deben implementarlos en la compra, almacenamiento, transporte, venta y otros. aspectos de la gestión de la calidad de los medicamentos, establece un sistema de calidad que incluye la estructura organizativa, el sistema de responsabilidad, la gestión de procesos, las instalaciones y equipos, etc., y lo hace funcionar de forma eficaz. El departamento de regulación de medicamentos deberá, de conformidad con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos, certificar si las empresas operadoras de medicamentos cumplen con los requisitos de las Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución de Medicamentos. Quienes aprueben la certificación recibirán un certificado de certificación. Quienes no aprueben la certificación serán descalificados.
Ámbito comercial de las farmacias minoristas de productos farmacéuticos: las farmacias minoristas de productos farmacéuticos operan de acuerdo con el ámbito comercial aprobado por las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos.
Las farmacias minoristas de medicamentos no pueden vender medicamentos al por mayor ni vender dispositivos médicos de Clase III, como equipos de infusión desechables y jeringas desechables. Sólo pueden vender medicamentos comprados directamente a los consumidores.
Medicamentos recetados: se refiere a medicamentos que solo se pueden comprar, preparar y usar con receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado.
Los medicamentos de venta libre se refieren a medicamentos anunciados por la Administración de Alimentos y Medicamentos del Consejo de Estado que los consumidores pueden juzgar, comprar y usar por sí mismos sin la receta de un médico autorizado o un médico asistente autorizado.
Farmacéuticos practicantes: se refiere a técnicos farmacéuticos que aprobaron el examen nacional unificado, obtuvieron un certificado de calificación de farmacéutico autorizado y están registrados, y ejercen en unidades de producción, operación y usuario de productos farmacéuticos.
Farmacéutico a cargo: se refiere a un técnico farmacéutico intermedio que ha superado la revisión y evaluación del título por parte del departamento de personal municipal y ha obtenido un certificado de calificación.