Introducción a la teprenona

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones para teprenona 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias ​​de teprenona 3.4 Clasificación 3.5 Forma de dosificación 3.6 Efectos farmacológicos de teprenona 3.7 Farmacocinética de teprenona 3.8 Indicaciones de teprenona 3.9 Contraindicaciones de teprenona 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de la teprenona 3.12 Uso y dosificación de la teprenona 3.13 Interacciones entre la teprenona y otros medicamentos 3.14 Comentarios de expertos 1 Pinyin

tì pǔ ruì tóng 2 Referencia en inglés

teprenona [Xiangya Medical Diccionario profesional]

SelbexTeprenone [Diccionario médico profesional de Xiangya] 3 Instrucciones de teprenona 3.1 Nombre del medicamento

Teprenona 3.2 Nombre en inglés

Teprenona

3.3 Alias ​​de Teprenona

Selbex; Pentetraenona; E671; Teprenonum; Tetrenone 3.4 Clasificación

Medicamentos para el sistema digestivo> Antiácidos y medicamentos protectores de la mucosa gástrica 3.5 Formas de dosificación

1. Cápsulas: 50 mg.

2. Granulado: 1 g (100 mg). 3.6 Efectos farmacológicos de la teprenona

1. Efecto antiulceroso de amplio espectro: la teprenona no afecta las funciones fisiológicas normales del estómago, (dometacina, aspirina, reserpina, ácido acético y cauterio), así como diversos. Se ha confirmado que las lesiones experimentales de la mucosa gástrica (como ácido clorhídrico/aspirina, etanol, radiación) tienen fuertes efectos antiulcerosos y lesiones de la mucosa gástrica. Efecto de mejora, mientras que los antagonistas del receptor H2 o los fármacos anticolinérgicos no tienen tal efecto farmacológico;

2. Promueve la biosíntesis de glicoproteínas y fosfolípidos de alto peso molecular: la teprenona puede promover la mucosa gástrica. La biosíntesis de intermediarios de glicolípidos en microsomas acelera la síntesis de glicoproteínas macromoleculares, el principal factor de reparación de la mucosa en la mucosa gástrica y la capa de moco gástrico, aumenta la concentración de fosfolípidos en el moco, mejorando así la función de defensa de la mucosa

3. Mantener la estabilidad de las células en el área de proliferación de la mucosa gástrica: la teprenona puede mejorar la baja capacidad reproductiva de las células en la mucosa gástrica; área de proliferación causada por hidrocortisona, mantiene la estabilidad del área de proliferación de células de la mucosa gástrica y promueve la curación de lesiones 4. Mejora la capacidad biosintética de las prostaglandinas en la mucosa gástrica: la teprenona activa la fosfolipasa A2 cambiando la fluidez de los fosfolípidos, acelerando la síntesis de ácido araquidónico, favoreciendo así la síntesis endógena de prostaglandinas sexuales. 3.7 Farmacocinética de la teprenona

La teprenona se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y se distribuye ampliamente en varios tejidos, especialmente en el tracto digestivo, el hígado, las glándulas suprarrenales, los riñones y el páncreas. . La concentración de distribución del fármaco en los órganos mencionados anteriormente es mayor que la concentración en sangre, y la concentración de distribución del fármaco en el tejido cerebral y los testículos es aproximadamente igual a la concentración en sangre. Cuando el fármaco se distribuye en el estómago, la concentración del fármaco original es máxima, especialmente en el sitio de la úlcera, y su concentración promedio es aproximadamente 10 veces mayor que la del tejido circundante. Los adultos sanos toman 150 mg de cápsulas o gránulos de teprenona después de las comidas mediante un método cruzado. La concentración plasmática alcanza el máximo aproximadamente 5 horas después. La concentración máxima de la cápsula es de 1296 ng/ml y luego disminuye gradualmente. El segundo pico de concentración del fármaco en sangre apareció 10 horas después, pero fue menor que la primera vez. La concentración máxima de la cápsula fue de 675 ng/ml y la concentración máxima del gránulo fue de 604 ng/ml, lo que obviamente era bifásico. La razón se debe a la diferencia de tiempo entre que la teprenona alcanza la concentración sanguínea máxima. No se encontraron diferencias en la biodisponibilidad entre las dos formas de dosificación. La teprenona rara vez se metaboliza en el hígado y el 84,8% se excreta como fármaco sin cambios. A los 3 días de tomar el medicamento, el 27,7% fue eliminado por las vías respiratorias, a los 4 días, el 22,7% fue excretado por los riñones y el 29,3% por las heces.

3.8 Indicaciones de Teprenona

1. Úlcera gástrica. Es eficaz para úlceras que clínicamente se consideran refractarias al tratamiento, como pacientes mayores de 70 años, aquellos con úlceras mayores de 21 mm o aquellos con una segunda recurrencia de úlceras.

2. Gastritis aguda.

3. Período de exacerbación aguda de la gastritis crónica. 3.9 Contraindicaciones de la Teprenona

Las mujeres embarazadas, las mujeres en período de lactancia y los niños tienen prohibido tomar este producto. 3.10 Precauciones

Si se presentan síntomas cutáneos como sarpullido y picazón general, se debe suspender la medicación. 3.11 Reacciones adversas de la teprenona

1. Puede producirse estreñimiento, hinchazón, diarrea, sed, náuseas, dolor abdominal y otros síntomas; también puede producirse aspartato aminotransferasa (AST) y alanina ácida aminotransferasa (ALT). elevado.

2. Sistema mental/nervioso: Pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza.

3. Piel: Pueden aparecer síntomas como sarpullido y picazón general.

4. Otros: En ocasiones pueden aparecer síntomas como colesterol total sérico elevado, enrojecimiento del párpado superior o fiebre. 3.12 Uso y dosificación de teprenona

Tomar 1 cápsula (50 mg) o 0,5 g de gránulo (que contiene 50 mg de teprenona) cada vez, 3 veces al día, dentro de los 30 minutos posteriores a las comidas. Se puede aumentar o disminuir adecuadamente según la edad y los síntomas. 3.13 Interacciones medicamentosas

La eficacia de la teprenona aumenta cuando se combina con antagonistas de los receptores H2. 3.14 Comentarios de expertos