Para un bebé con una cardiopatía congénita, la cirugía es la etapa más difícil: otras dificultades no valen la pena mencionar.

Mucha gente dice que tiene unos meses y mucha gente dice que tiene unos meses, pero estas son las cargas más dulces para mí y no me siento nada difícil. Por supuesto, habrá algo de trabajo duro, irritabilidad y otras emociones, pero al ver su cara sonriente y dormir profundamente, siento que todo vale la pena, así que realmente no hay necesidad de usar la palabra "difícil".

Lo único que me hizo sentir incómodo fue que cuando la niña tenía medio año, fuimos a la comunidad para un examen físico de rutina y encontramos que tenía un soplo cardíaco, así que tomamos un taxi. directamente al Departamento de Cirugía de Salud Cardíaca de la Segunda Universidad Médica. Se realizó una ecografía cardíaca. Los resultados del diagnóstico fueron: cardiopatía congénita, comunicación interauricular, dos orificios de 1,1 cm y 1,5 cm.

Qué rayo caído del cielo. Se realizaron todas las pruebas durante el embarazo, incluida la ovulación mayor y la ovulación menor, y no se encontraron anomalías. Pero a veces tengo mucha suerte. Si me hubiera enterado en ese momento, ¿habría decidido tener un bebé? ¿Aún no has nacido?

El período comprendido entre medio año y más de siete meses, es decir, casi dos meses, fue el período más difícil de mi vida. Pasaron unos tres o cuatro días desde el momento del diagnóstico hasta la decisión de la cirugía y qué tipo de cirugía.

Después de esperar medio mes por el fondo de cardiopatías congénitas, ¿la comunidad no lo selló y dijo que mi familia no cumplía con las condiciones? ¿Por qué mi casa no coincide? ¿Mi familia es rica? ¿O el estado es bueno?

No se puede encontrar muchas veces. El fondo para enfermedades cardíacas congénitas puede aportar aproximadamente entre 15.000 y 20.000 yuanes. Después de esperar más de medio mes, finalmente no presenté la solicitud, así que terminé pagándolo yo mismo.

Debido a que la niña es demasiado pequeña, no hay forma de intervenir desde los vasos sanguíneos y no hay forma de usar un oclusor para abrir el costado de su axila. Debido a que su brecha es demasiado grande, la mejor manera es abrir el corazón y realizar una cirugía de reparación: llenar el agujero con el pericardio del propio niño, para que el pericardio y el corazón crezcan juntos en el futuro sin ningún rechazo. Este es un método más doloroso, pero será el más seguro más adelante. Una vez curado, no es necesario tomar medicamentos, como ocurre con los niños normales.

Recuerdo que mis piernas estaban muy débiles cuando firmé la cirugía porque el médico nos contaba todo lo que pasó durante la cirugía. Sabía que esto era un proceso normal, pero tenía tanto miedo que mis piernas se debilitaron. Mi esposa dijo: La niña sobrevivirá y nos quedaremos con ella.

Luego dijo algo que nunca olvidaré en mi vida: "Lo firmaré. Si hay algo, soy yo, no tú. No quiero ponerte triste por el resto del tiempo". tu vida." Pero creo en nuestros hijos. Definitivamente sobrevivirá, y el médico dijo que esta es la cirugía más ligera. Tenemos que tener fe en los médicos y los niños. "

De repente sentí que este hombre bajo era en realidad muy alto.

Cuando sostuve al bebé en mis brazos y lo entregué al médico en el quirófano, sentí como si Mi corazón estaba temblando. Se va a romper, el cielo se va a caer. Aunque ya han pasado tres años, todavía siento tanto miedo que quiero llorar cuando pienso en eso. Las horas de espera fuera del quirófano fueron las más largas de mi vida. Pero extrañamente, me quedé dormido mientras esperaba. De repente escuché que llamaban al niño en el quirófano. Me desperté inmediatamente y corrí hacia la ventana con mi esposa. Nos dicen que la operación fue muy difícil, todo es normal, lo que nos tranquiliza, porque el niño es demasiado pequeño para permanecer en la UCI por un día y será dado de alta mañana al mediodía. Los nervios tensos se relajaron. Me di la vuelta y abracé el cuello de mi amante y lloré, y realmente lo sentí. ¿Cuál es el resto de mi vida?

Esta fue la única vez que lloré después de que diagnosticaron a mi hijo. Cuando salió aturdida al día siguiente, me sentí muy angustiada, pero afortunadamente todo salió bien, estoy esperando que se recupere.

La capacidad curativa de esta niña es realmente asombrosa. día, puede sentarse y jugar.

Después de permanecer en el hospital durante siete días, nos dieron el alta. Cuando le dieron el alta, se acercó a saludar a las enfermeras y a los médicos. >Desde que fue diagnosticada hasta los 4 años, nuestra familia nunca mostró tristeza o tristeza frente a nuestros hijos o ansiedad, siempre he sido optimista y positiva al enfrentar estas cosas, pero cuando ella me preguntó, le dije eso. El resfriado y la diarrea fueron un problema después del tratamiento.

De hecho, nunca se sintió especial o necesitada de cuidados súper atentos, sino que la trataron como a una niña normal. Su personalidad actual es honesta, optimista, positiva y tolerante.

Después de un mes, tres meses y un año, la recuperación fue muy rápida y completa. Ya sea saltando, saltando o haciendo ejercicio, todo está completo. Es necesario realizarse una revisión de ecografía cardíaca color cada año. Después de todo, los niños se desarrollan de manera diferente a medida que crecen y aún necesitan ser monitoreados para garantizar su seguridad. Pero ya no estamos preocupados.

Me siento honrada y bendecida de tenerla como mi hija. Porque la amo, el tipo de amor que se puede cambiar con la vida. Sólo le deseo salud, felicidad y plenitud en el futuro.

Este puede ser el amor incondicional de un padre.