Introducción a la pravastatina

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Instrucciones para pravastatina 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Nombre en inglés 4.3 Alias ​​de pravastatina 4.4 Clasificación 4.5 Propiedades 4.6 Forma farmacéutica 4.7 Efectos farmacológicos de pravastatina 4.8 Farmacocinética de pravastatina 4.9 Indicaciones de pravastatina 4.10 Contraindicaciones de pravastatina 4.11 Precauciones 4.12 Reacciones adversas de pravastatina 4.13 Uso y dosificación de pravastatina 4.14 Interacciones entre pravastatina y otros medicamentos 4.15 Comentarios de expertos 5 Envenenamiento general con vastatina 5.1 Manifestaciones clínicas 5.2 Tratamiento 6 Referencias adjuntas: * Otras versiones de instrucciones de medicamentos relacionadas con pravastatina 1 Pinyin

pǔ fá tā tīng 2 Referencia en inglés

pravastatina [Diccionario profesional médico de Xiangya]

mevalotina ver pravastatina [Diccionario profesional médico de Xiangya] 3 Descripción general

La pravastatina es un fármaco hipolipidemiante y su efecto hipolipemiante se produce mediante la inhibición reversible de la actividad de la HMGGoA reductasa. Reduce el CT intracelular, conduce a un aumento de los receptores de LDL en la superficie celular y fortalece el catabolismo de LDLC mediado por receptores y LDLC. eliminación en la sangre; además, inhibe la síntesis del precursor de LDLC, VLDLC, en el hígado, inhibiendo así la síntesis de LDLC. Reducir el TC en sangre. Se utiliza para tratar la hipercolesterolemia primaria, principalmente los tipos IIa y IIb. Se absorbe rápidamente después de la administración oral, se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones. Daña principalmente el tracto gastrointestinal, hígado, etc. 4 Instrucciones de pravastatina 4.1 Nombre del fármaco

Pravastatina

4.2 Nombre en inglés

Pravastatina 4.3 Alias ​​de pravastatina

Pa Pravastatina; pravastatina; pravastatina sódica; pravastatina; navastatina; pravastatina 4.4 Clasificación

Fármacos sistémicos > Ajuste de lípidos en sangre y fármacos antiateroscleróticos > Propiedades del inhibidor de la coenzima A reductasa p> Polvo blanco o blanco amarillento o polvo cristalino, inodoro, insípido, fácilmente soluble en agua. 4.6 Forma farmacéutica

Comprimidos: 5 mg, 10 mg. 4.7 Efectos farmacológicos de la pravastatina

Lovastatina

La pravastatina es un inhibidor competitivo de la HMGCoA reductasa y puede inhibir específica y selectivamente la acción de la HMGCoA reductasa. La síntesis de colesterol endógeno en el hígado y los pequeños. El intestino reduce el contenido de colesterol en los hepatocitos y aumenta la actividad de los receptores de LDL, lo que aumenta la absorción de colesterol de la sangre por los hepatocitos, reduciendo así los niveles de colesterol en sangre. 4.8 Farmacocinética de pravastatina

La pravastatina es un preparado hidrofílico. Se metaboliza a través de múltiples vías y no requiere la acción de las enzimas del citocromo P450. Este medicamento inhibe la isoenzima 3A4 de la enzima citocromo P450. Tiene una alta selectividad hepática. Su concentración en el hígado es de 200 a 500 veces mayor que la de otros tejidos y rara vez afecta las funciones de otras células del cuerpo. Se absorbe rápidamente tras la administración oral, con una tasa de absorción del 34%, y actúa principalmente sobre el hígado. La tasa de unión a proteínas en el plasma es aproximadamente del 50% y se excreta principalmente a través de la bilis, pero parte se excreta a través de los riñones en su forma original. Esta excreción de doble canal es beneficiosa para la excreción compensatoria de fármacos en pacientes con función hepática o. insuficiencia renal. 4.9 Indicaciones de pravastatina

Ver lovastatina, que es eficaz en la prevención primaria y secundaria de la enfermedad coronaria aterosclerótica (enfermedad coronaria).

4.10 Contraindicaciones de pravastatina

Lovastatina 4.11 Precauciones

1. El efecto sobre la hipercolesterolemia familiar homocigota es pobre.

2. La función hepática y renal debe controlarse periódicamente. Si la elevación de ALT y AST alcanza o supera 3 veces el límite superior normal y es persistente, se debe suspender el medicamento inmediatamente. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o consumo de alcohol.

3. Ocasionalmente, puede provocar un aumento de CPK. Si el aumento alcanza 10 veces el límite superior normal, se debe suspender. Si experimenta mialgia, sensibilidad o debilidad inexplicables durante el uso, especialmente aquellos acompañados de malestar intenso y fiebre, debe estar alerta ante la aparición de rabdomiólisis. 4.12 Reacciones adversas de pravastatina

La principal reacción adversa es un aumento de las transaminasas hepáticas, que está relacionado con la dosis del fármaco. Los pacientes pueden desarrollar miopatía, debilidad e incapacidad para ponerse de pie. La CK puede estar significativamente elevada, 10 veces más que el límite superior normal. La miólisis esquelética y las miopatías inmunitarias son raras. 4.13 Uso y dosificación de pravastatina

La dosis habitual es de 10 a 40 mg cada vez, tomada una vez cada noche. 4.14 Interacciones farmacológicas

El uso combinado con otros inhibidores de la HMGCoA reductasa, inmunosupresores (como la ciclosporina) y niacina puede provocar mialgia, fatiga, aumento de CPK y mioglobina en sangre y orina. El aumento está asociado con rabdomiólisis y debe usarse con precaución. 4.15 Comentarios de expertos

La pravastatina puede reducir eficazmente el CT, el LDL y la pob en pacientes con hipercolesterolemia. También tiene efectos obvios sobre la hiperlipoproteinemia. La pravastatina también reduce la reestenosis después de la ACTP. La investigación médica extranjera basada en evidencia sobre la reducción de la tasa de mortalidad de pacientes con enfermedad coronaria ha incluido a 6.596 pacientes y puede reducir la tasa de mortalidad de pacientes con enfermedad coronaria en un 36%. Reducir la incidencia de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en un 20% y 19% respectivamente. La pravastatina tiene un mejor efecto hipolipemiante que el gemfibrozilo, el clofibrato y el bezafibrato. La pravastatina también tiene un buen efecto profibrinolítico. Si bien reduce los lípidos en sangre, puede aumentar significativamente el postactivador de plasmina tisular (TPA) y aumentar la relación TPA/PAI. Tiene un efecto hipolipemiante. efectos, lo que lo convierte en un fármaco ideal para reducir los lípidos en sangre. 5 Intoxicación por pravastatina

El efecto hipolipemiante de la pravastatina (Pavastatina, Pravastatina) es reducir el CT intracelular al inhibir reversiblemente la actividad de la HMGGoA reductasa, lo que resulta en un aumento de los receptores de LDL en la superficie celular y mejora los receptores. media el catabolismo de LDLC y la eliminación de LDLC en la sangre, además, inhibe la síntesis de LDLC al inhibir la síntesis del precursor de LDLC, VLDLC, en el hígado; Reducir el TC en sangre. Se utiliza para tratar la hipercolesterolemia primaria, principalmente los tipos IIa y IIb. Se absorbe rápidamente después de la administración oral, se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones. La vida media plasmática es de 1,5 a 2 horas. La dosis habitual es de 5 mg por vía oral, 2/día. Daña principalmente el tracto gastrointestinal, hígado, etc. [1] 5.1 Manifestaciones clínicas

Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, dolor de cabeza, dolor en el pecho y sarpullido, mialgia, elevación leve de las aminotransferasas, etc. Se ha informado que se produjeron síntomas de depresión mental después de tomar este medicamento durante 4 semanas; un caso desarrolló síndrome de dermatomiositis después de tomar este medicamento durante 5 meses. Preste atención para comprobar la función hepática y la CPK antes de usar este medicamento y durante su uso. [2] 5.2 Tratamiento

Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por pravastatina son [2]: