¿Por qué se combinan la atropina y el cloruro de pralidoxima en la intoxicación por organofosforados?
El organofosforado puede ingresar al cuerpo a través del tracto digestivo, la piel o el tracto respiratorio, inhibir la actividad de la colinesterasa y causar intoxicación, causando síntomas periféricos tipo M, tipo N y síntomas centrales. La atropina es un fármaco bloqueador de los receptores M. Cuando se utiliza en pacientes con intoxicación por organofosforados, puede bloquear los receptores M y aliviar rápidamente los síntomas similares a los M. También puede penetrar la barrera hematoencefálica y combatir algunos síntomas centrales. No afecta los músculos esqueléticos. Los síntomas excitantes son ineficaces y la colinesterasa inhibida no se puede resucitar. La pralidoxima es un fármaco reactivador de la colinesterasa. No solo puede combinarse con el organofosforado libre para evitar que el organofosforado inhiba la colinesterasa, sino que también puede reactivar la colinesterasa que ha sido inhibida por el organofosforado. Sin embargo, la pralidoxima no tiene ningún efecto curativo sobre la colinesterasa sobre diferentes síntomas de la organofalidoxima. el envenenamiento es diferente, y el efecto curativo sobre los síntomas de excitación del músculo esquelético es el más significativo; el efecto curativo sobre los síntomas similares a M es pobre;
¡Por lo tanto, en caso de intoxicación por organofosforados, se deben combinar atropina y pralidoxima!