¿Pueden los hospitales permitir que los pacientes prueben nuevos medicamentos sin su consentimiento?

El Sr. Peng quiere saber si el hospital puede permitir que los pacientes prueben nuevos medicamentos sin su consentimiento.

Según el artículo 17 de las "Normas de implementación de la Ley de Administración de Medicamentos": "Unidades de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos. Para solicitar ensayos clínicos de nuevos medicamentos, se deberán presentar los materiales y muestras pertinentes de conformidad con las disposiciones de las Medidas de Aprobación de Nuevos Medicamentos. "El artículo 18 estipula: "Los ensayos clínicos o la verificación clínica de nuevos medicamentos deberán realizarse en unidades médicas aprobadas por los departamentos de administración de salud de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. También hay disposiciones pertinentes en el artículo 26 de la Ley del Médico en Ejercicio: "Los médicos deberán presentar verazmente la afección a los pacientes o a sus familiares. Las familias, pero tendrán cuidado de evitar consecuencias adversas para los pacientes. Los médicos deberán someterse a un tratamiento clínico experimental". El hospital aprueba y obtiene el consentimiento del paciente o su familia. "Por lo tanto, el hospital no tiene derecho a probar nuevos medicamentos en los pacientes. especialmente sin el consentimiento del paciente, lo cual es un acto ilegal.