Las características de la Ley de Administración de Medicamentos recientemente revisada no incluyen
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La gestión de medicamentos es la abreviatura de “supervisión y gestión de medicamentos”. El Estado utiliza medios administrativos y legales para gestionar las drogas a través de los organismos administrativos pertinentes. Es uno de los contenidos importantes de la gestión sanitaria. Las tareas principales son: garantizar la calidad de los medicamentos, mejorar la eficacia de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y salvaguardar la salud de las personas.
Los contenidos específicos incluyen: gestión de empresas de producción y operación de medicamentos, gestión de medicamentos de unidades médicas y gestión de medicamentos en sí (incluida la aclaración de las especificaciones estándar de los medicamentos, el desarrollo e identificación de nuevos medicamentos y la realización de inspecciones de medicamentos). para eliminar eficacia incierta, medicamentos con efectos secundarios graves, etc.), gestión de envases y subenvases de medicamentos, gestión de medicamentos especiales, gestión de marcas y publicidad de medicamentos y supervisión de medicamentos.
Introducción
La supervisión y gestión de medicamentos es un trabajo de supervisión y gestión de medicamentos autorizado por el estado para fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, mejorar la eficacia de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas, y proteger la salud de las personas. De acuerdo con las políticas nacionales y las necesidades de prevención y tratamiento de enfermedades, investigar y desarrollar nuevos medicamentos, y ser responsable de la producción, circulación, almacenamiento y custodia de los medicamentos.
Supervisar y gestionar todos los aspectos del uso clínico, la importación y exportación de medicamentos, y tener derecho a abordar severamente las violaciones de las leyes y regulaciones sobre medicamentos, la venta y el uso de medicamentos falsificados y las conductas que pongan en peligro la salud de las personas. salud; seguir los principios básicos de la atención de salud, de conformidad con las normas nacionales sobre el desarrollo de la medicina moderna y la medicina tradicional, y aprovechar plenamente sus funciones preventivas, médicas y de atención de la salud.
Los medicamentos deben almacenarse en estantes, clasificarse y apilarse según el período de validez, clasificarse y almacenarse según la naturaleza y los requisitos de almacenamiento de los medicamentos, y mantenerse científicamente. La distribución y dispensación de medicamentos debe seguir los principios de "primero en entrar, primero en salir", "el más reciente, primero en salir" y "distribución por número de lote".
Los almacenes y farmacias deberán comprobar el período de validez de los medicamentos al final de cada trimestre y establecer un registro de medicamentos válido para su fácil identificación. Implementar monitoreo dinámico de medicamentos efectivos. Todos los medicamentos con un período de validez de seis meses se incluyen en el ámbito de seguimiento, se adjuntan etiquetas de estado mensualmente y se recopilan estadísticas de etileno y los medicamentos dentro de los tres meses se incluyen en el ámbito de seguimiento clave.