¿Qué debo hacer si tengo hemangioma oral en recién nacidos?
¿Qué hacer si un recién nacido tiene hemangioma oral? El hemangioma es una enfermedad congénita de la piel causada por la dilatación y proliferación de los capilares cutáneos. El bebé debe recibir tratamiento activo contra esta enfermedad. Permítanme ver qué hacer con el hemangioma oral en recién nacidos.
¿Cómo afrontar el hemangioma oral en recién nacidos? 1 El hemangioma es un tumor benigno poco frecuente en la práctica clínica y suele tratarse con tratamientos integrales. La mayoría de los hemangiomas, como la mancha en vino de Oporto, el hemangioma capilar y el hemangioma cavernoso, se pueden observar dinámicamente en la etapa inicial. En otras palabras, cada 3 a 6 meses, un cirujano pediátrico realizará un seguimiento para observar cambios en su tamaño, color y grosor para determinar si puede esperar su propia regresión. Generalmente indicado para niños con hemangiomas menores de 2 años. El tratamiento con láser suele ser adecuado para las manchas de vino de Oporto.
Los hemangiomas son los tumores benignos más comunes en niños, con una tasa de incidencia de aproximadamente el 3-8%. Debido a la gran base poblacional de mi país, el hemangioma es muy común en niños, principalmente niñas, con una proporción entre hombres y mujeres de aproximadamente 1:3-5. Puede aparecer en varias partes del cuerpo y se caracteriza por un rápido crecimiento, especialmente en el primer año de vida.
Aunque el hemangioma es un tumor benigno, destruye el tejido circundante, provocando defectos estéticos y deterioro funcional en los niños. Los casos graves incluyen úlceras, sangrado, infección, etc. Puede suceder e incluso poner en peligro la vida. El diagnóstico de la mayoría de los hemangiomas no es difícil, pero su tratamiento sigue sin resolverse. Aproximadamente 2/3 de los hemangiomas se pueden descubrir después del nacimiento, por lo que el momento correcto de diagnóstico y tratamiento debe comenzar desde el período neonatal.
Debido a que el hemangioma no es un tumor real, su proceso natural pasa por tres etapas: crecimiento, inactividad y regresión. La mayoría de los hemangiomas entran en la fase de regresión entre 8 y 12 meses después del nacimiento, que se caracteriza por la disminución de la tensión y la regresión del hemangioma, aparecen rayas blancas en el medio del hemangioma, el área pálida se expande gradualmente y el tumor se encoge y desaparece gradualmente. .
1. Prestar atención a una nutrición razonable
Lo primero a lo que deben prestar atención los pacientes con esta enfermedad es a una dieta equilibrada, alimentos diversificados y más alimentos ricos en proteínas y vitaminas.
2. No comas comida picante.
Los pacientes deben evitar comer alimentos picantes e irritantes en su vida diaria, porque estos alimentos irritarán el tracto gastrointestinal, aumentarán la carga sobre los vasos sanguíneos y agravarán la afección.
3. Coma más verduras y frutas.
Los pacientes deben comer más verduras y frutas frescas en sus vidas, porque las vitaminas y oligoelementos de las verduras y frutas desempeñan un papel muy bueno a la hora de satisfacer las necesidades nutricionales del organismo.
De hecho, no hay necesidad de entrar en pánico si su hijo desarrolla un hemangioma en la boca. La angiomatosis en niños es una enfermedad muy tratable. No importa dónde aparezca en su hijo, se puede tratar con una buena opción. Al tratar la enfermedad de hemangioma infantil, también es necesario brindar una buena atención entre salas. Después de que un niño tiene hemangiomatosis oral, debe comer más alimentos ligeros pero nutritivos.
¿Qué hacer si se presenta hemangioma oral en recién nacido? 2 El hemangioma es una enfermedad congénita de la piel causada por la dilatación y proliferación de los capilares cutáneos acumulados en algún lugar de la piel. Entonces, a través de la piel, se puede ver que el color de la sangre es rojo o morado. El hemangioma en los niños aparece al nacer o dentro de los tres a seis meses posteriores al nacimiento. A menudo ocurre en la cabeza, la cara y el cuello, afectando la apariencia del bebé. Por lo general, crece rápidamente dentro de los 2 a 8 meses.
El hemangioma infantil es una enfermedad común en los niños que puede crecer en cualquier parte del cuerpo, principalmente en la piel de la cabeza y el cuello, pero también puede ocurrir en las mucosas, el hígado, el cerebro, músculos, especialmente el occipucio, especialmente en bebés y niños pequeños O más común en niños. El hemangioma es una anomalía congénita del desarrollo que es un hamartoma y no un verdadero tumor. Tiene las características duales de deformidad y tumor. Los hemangiomas infantiles peligrosos, como los que se desarrollan en los ojos, la garganta y las extremidades, requieren atención especial.
Síntomas del hemangioma infantil
Los hemangiomas infantiles se pueden dividir en diferentes tipos según sus formas, pero sus características son las siguientes.
1. La mayoría de los hemangiomas son congénitos y algunos adquiridos.
2. El hemangioma superficial está al ras de la piel normal o ligeramente más arriba, de forma irregular, de color rojo brillante o violeta y de textura suave. El diagnóstico de hemangioma profundo es blando y fluctuante, hay sangre en el lugar de la punción y la prueba postural puede ser positiva.
3. Los hemangiomas centrales de la mandíbula a menudo se descubren después de la extracción de un diente o de un sangrado espontáneo. Puede haber inflamación del hueso de la mandíbula y las radiografías muestran destrucción del hueso trabecular, que aparece como una sombra en forma de panal.
4. El hemangioma profundo se puede diagnosticar mediante angiografía de la arteria carótida o angiografía de la cavidad tumoral local.
La clasificación del hemangioma es relativamente complicada. El método de clasificación tradicional es el siguiente:
1. El hemangioma capilar incluye el nevo puntiforme neonatal (hemangioma capilar epidérmico) y el hemangioma capilar intradérmico (naranja). -manchas rojas, manchas de vino, nevos arácnidos) y hemangioma capilar en fresa.
2. Hemangioma cavernoso y hemangioma mixto (capilar y cavernoso).
3. Hemangioma tendinoso.
4. Síndrome de hemangioma, vasodilatación hemorrágica hereditaria, síndrome de Sturge-Weber, síndrome de Lindau-Hippel, síndrome de Malfoy y síndrome de Creutzfeldt-Jacob.
Los hemangiomas cavernosos suelen aparecer en las extremidades y el tronco.
Cada hemangioma tiene sus síntomas típicos, así:
1. Hemangioma capilar
1. Nevo puntiforme neonatal: también conocido como hemangioma capilar epidérmico Hemangioma, un La decoloración rojiza o azul de la piel que suele aparecer en la parte posterior de la línea media de la cabeza, el cuello o el sacro, suele desaparecer a los pocos meses sin tratamiento.
2. Hemangioma capilar intradérmico: Existen tres variantes clínicas, que aparecen después del nacimiento. Se caracteriza por la presencia de capilares de tejido endotelial maduro en la dermis. La mayoría se ubican en áreas donde se distribuyen los nervios sensoriales, como el nervio trigémino.
(1) Placa rojo anaranjado: Es una placa que va del color naranja al óxido, plana pero no más alta que la superficie de la piel. Principalmente en la frente, los párpados superiores, las fosas nasales, las almohadas y otras partes del cuerpo, la presión puede disminuir pero no desaparecerá de forma natural. El secado, la congelación, el frotamiento o la irradiación con rayos X son ineficaces. Generalmente no se requiere tratamiento. Si es necesario, cúbrelo con maquillaje y retíralo de vez en cuando.
(2) Manchas de vino: violeta oscuro, presentes al nacer, rara vez agrandadas. Las manchas de vino en la cara pueden estar asociadas con un hemangioma intracraneal, una afección conocida como síndrome de Sturge-Weber. En los últimos años, el tratamiento quirúrgico se ha utilizado ampliamente en el extranjero. Si el área es grande, se puede realizar una cirugía por etapas y un injerto de piel. La cirugía debe realizarse antes de los 5 años para evitar cualquier impacto psicológico en el niño.
(3) Nevo araña: También conocido como hemangioma estrellado, se caracteriza por múltiples capilares intradérmicos dilatados radialmente que se originan en una arteria subcutánea central, asemejándose a una araña. Generalmente ocurre en la cara, brazos, manos y parte superior del cuerpo. Presiona el centro para hacer desaparecer las arañas vasculares. Si no desaparece de forma natural, puedes utilizar una aguja al rojo vivo para cauterizar el centro del tumor con una lupa para obtener mejores resultados.
3. Hemangioma capilar en forma de fresa: también conocido como hemangioma capilar juvenil, puede desaparecer total o parcialmente. Por lo general, aparecen poco después del nacimiento, los tumores suelen ser más altos que la piel, de color rojo brillante, lobulados y con forma de fresa. Ocurre en la cara, el cuero cabelludo y el cuello. No hubo ningún cambio significativo en la opresión. Suele desaparecer gradualmente entre 1 y 4 años. También son posibles la cirugía, crioterapia, escleroterapia, bajo voltaje y braquiterapia.
Hemangioma cavernoso capilar y hemangioma cavernoso
1. El hemangioma cavernoso capilar, también conocido como hemangioma mixto, suele existir al nacer, principalmente en la cara y el cuello. El tumor puede alcanzar un tamaño grande, crece rápidamente y es invasivo en los primeros 6 meses, pero aún puede retroceder de forma natural sin reducirse por completo, y se deben tomar medidas de tratamiento activas. Los ejemplos incluyen terapia hormonal, crioterapia y radioterapia.
2. Hemangioma cavernoso: Está formado por un gran número de cavidades o cavidades sinusales llenas de sangre, con una capa de células endoteliales en la pared de la cavidad. Las cavidades están separadas por tejido conectivo fibroso. Los tumores crecen principalmente en el tejido subcutáneo y pueden llegar a los músculos. Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, especialmente en las extremidades y el tronco. Se siente como una esponja. Para aquellos que son planos o flacos, la compresión puede afectar. Puede que se encoja automáticamente, pero no desaparecerá por completo. En la actualidad, los tratamientos eficaces para el hemangioma cavernoso son principalmente la cirugía y la terapia hormonal.
En tercer lugar, los hemangiomas tendinosos
Rara vez son hemangiomas de la anastomosis de arteriolas y vénulas, presentándose habitualmente en el cuero cabelludo o las extremidades. Los vasos sanguíneos subcutáneos son tortuosos y pulsantes, la temperatura de la piel aumenta y durante la auscultación se pueden escuchar soplos vasculares. Puede causar dolor intenso y zumbidos en los oídos. Este tipo de hemangioma no desaparece por sí solo y debe tratarse lo antes posible.
Para el hemangioma localizado, el único tratamiento es la cirugía. Si el tumor es demasiado grande, la cirugía se puede realizar por etapas y es necesario un injerto de piel.
En cuarto lugar, el síndrome del tumor ductal
El síndrome nodular se refiere a un tipo de hemangioma mencionado anteriormente, que regularmente se acompaña de otras condiciones patológicas, formando varias patologías independientes.
1. Vasodilatación hemorrágica hereditaria: Se manifiesta principalmente como telangiectasias de piel y mucosas, con evidente tendencia hemorrágica. Las secciones patológicas muestran que los capilares dilatados son muy delgados, a menudo con solo una capa de células endoteliales, justo debajo de la delgada epidermis. Este tipo de hemangioma capilar suele ser múltiple, plano o ligeramente sobresaliente de la piel, de forma irregular y ocurre con mayor frecuencia en el dorso de las manos y la mucosa nasal. Es pálido cuando se presiona y sangra fácilmente. El tratamiento puede ser hormonal o electrocoagulación.
2. Síndrome de Steger-Weber: Es un tipo de mancha en vino de Oporto facial acompañada de hemangioma intracraneal. Por ello, debemos prestar mucha atención y examinar las manchas de vino en la cara, como la piel ubicada en la zona sensorial de la primera rama del nervio trigémino, que es un componente importante del síndrome de Sturge-Weber. No existe cura para este síndrome, que suele ir acompañado de epilepsia y retraso mental.
3. Síndrome de Mahfoos: Completamente normal al nacer, sin herencia, y luego desarrolla gradualmente condrodisplasia unilateral, lo que resulta en un desarrollo desigual de ambas extremidades.
4.Síndrome de Lindau-(von) Hippel: hemangiomas únicos o múltiples que crecen en cerebelo, tronco encefálico, médula espinal, retina e hígado, acompañados de quistes o adenomas de páncreas, riñones y glándulas suprarrenales. Aunque los tumores estaban muy extendidos, eran benignos.
5. Síndrome de Klippel-Trenaunay: Se caracteriza principalmente por crecimiento excesivo e hipertrofia de los tejidos blandos y huesos de las extremidades, varices subcutáneas y hemangiomas cutáneos. Hay poca diferencia entre hombres y mujeres. Actualmente no existe un método de tratamiento estandarizado y la mayoría de los estudiosos recomiendan el tratamiento conservador para los casos leves y el tratamiento quirúrgico para los casos graves o complicaciones.