El conjunto completo de información detallada sobre Lin Shuangjun
Nombre chino: Lin Shuangjun Nacionalidad: China Ocupación: Ex asistente de investigación en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Wisconsin-Madison Graduado en: Instituto de Materia Médica de Shanghai, Academia China de Ciencias Currículum, dirección de investigación, publicado artículos, currículum julio de 2002 Se graduó en el Instituto de Química de la Academia de Ciencias de China, se dedicó a la investigación de biotransformación y biocatálisis y recibió un doctorado en química orgánica. 65438+ realizó investigación postdoctoral en el Departamento de Química de la Universidad de Alberta, Canadá, de febrero de 2002 a agosto de 2005, dedicándose principalmente a la caracterización bioquímica y la aplicación de glicosiltransferasas en la síntesis de oligosacáridos, así como a la síntesis química de oligosacáridos. En septiembre de 2005, se desempeñó como asistente de investigación en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Wisconsin-Madison, EE. UU., dedicándose principalmente a la biosíntesis de antibióticos acetilénicos. Regresó a China en septiembre de 2008 y fue contratado como investigador especial por la Universidad Jiao Tong de Shanghai. Actualmente trabajando en el Laboratorio Clave de Metabolismo Microbiano del Ministerio de Educación, Universidad Jiao Tong de Shanghai. * * * Publicó 21 artículos de investigación de SCI, incluidos 3 en JACS, 2 en PNAS, 1 en Nature Structural & Molecular Biology y 2 en la revista profesional de química orgánica "JOC". Líneas de investigación: 1. Biosíntesis y conjugación de metabolitos secundarios microbianos antimicrobianos y antitumorales. Los metabolitos secundarios microbianos son productos naturales producidos por microorganismos y suelen tener estructuras complejas y muchos grupos funcionales activos. La síntesis de estos productos naturales suele basarse en pequeñas moléculas ensambladas mediante una serie de reacciones enzimáticas secuenciales. Al clonar el grupo de genes biosintéticos responsables del producto natural objetivo, podemos dilucidar la ruta biosintética de los productos naturales en los organismos y dilucidar el mecanismo de las reacciones catalizadas por enzimas. Luego, los genes sintéticos o genes reguladores en la ruta de síntesis del producto natural objetivo se modifican racionalmente para producir productos naturales "no naturales" con estructuras similares, enriqueciendo la base material para detectar compuestos fisiológicamente activos. 2. Detección e identificación de productos naturales fisiológicamente activos a partir de microorganismos Desde el descubrimiento de la penicilina a finales de la década de 1920, los microorganismos han seguido siendo una fuente importante de fármacos y compuestos principales de fármacos. Basado en la alta probabilidad de que los microorganismos en ambientes extremos (incluidos los microorganismos de aguas profundas, los microorganismos termófilos, los microorganismos halófilos, los microorganismos barotrópicos y los microorganismos biogénicos) produzcan compuestos estructuralmente nuevos, se utilizan en enfermedades importantes como tumores, enfermedades cardiovasculares, diabetes e infecciones. atacar enfermedades y detectar, aislar, purificar e identificar metabolitos microbianos. 3. Como importante catalizador biológico, la enzima tiene una excelente selectividad química, regioselectividad y estereoselectividad. A partir de la comprensión del mecanismo catalítico de las enzimas que catalizan la biosíntesis de productos naturales en la vía biosintética, se ha ampliado la aplicación de la catálisis enzimática en la síntesis orgánica y se ha enriquecido la investigación sobre la metodología de la síntesis orgánica. Principales artículos representativos publicados: 1. Linsj, Van Lanen SG y Shen B*, "Una enzima condensadora independiente que cataliza la formación de enlaces éster en la biosíntesis de C-1027". continuar. naturaleza. Acad. Ciencia. USA 2009, 106, 4183-4188. 2. Lin SJ, Van Lanen SG y Shen B*, “Caracterización de la monooxigenasa SgcC dependiente de FAD de dos componentes que requiere un sustrato unido a una proteína portadora para la biosíntesis enedina del antibiótico antitumoral. C-1 027”. J. Am. Químico. Socialist 2008, 130, 6616-6623.3. Lin Shijun, Fan Lanen, Shen Bo*, ¿Cloración de (S)-? Proteína portadora de tirosil-S catalizada por SgcC3 en la biosíntesis del antibiótico antitumoral enediino C-1027. J. Am. Químico. The Socialist 2007, 129, 12432-8.4 Van Lanen SG, Lin SJ y Shen B*, "La biosíntesis del antibiótico antitumoral enediino C-1027 implica un nuevo punto de ramificación en el metabolismo del cloruro * * *", Proc.Natural. Acad. Ciencia. Estados Unidos 2008, 105, 494-499. (En C&e News, 14 de enero de 2008, p36) 5. Luo Yi, Lin Shijun, Zhang Jun, Cooke HA, Bruner SD y Shen B*, “O-metilación regioespecífica del ácido naftoico catalizada por NcsB1, una O-metiltransferasa involucrada en la biosíntesis de etilendiamina del antibiótico antitumoral acetilénico neocastatina”. J. Biol. Químico.
2008, 283, 14694-14702.6 Van Lanen SG, Lin SJ, Dorrestein PC, Kelleher NL, Shen B*, "Especificidad del sustrato de la adenilasa SgcC1 implicada en la biosíntesis del antibiótico antitumoral enediino C-1027" J. Biol. . 2006, 281, 29633-29640.7 Rose NL, Completo GC, Lin SJ, McNeil M, Palcic MM*, Lowary TL*. Expresión, purificación y caracterización de una galactofuranosiltransferasa involucrada en la biosíntesis de arabinogalactano de Mycobacterium tuberculosis. Químico. The Socialist 2006, 128, 6721-6729.8. Greco A, Ho JGS, Lin SJ, Palcic MM, Rupnik M, Ng KKS*, 'Reconocimiento de carbohidratos por la toxina A de Clostridium difficile' Nature Structure y. Biología molecular 2006, 13, 460-461. 9. Ma B, Audette GF, Lin SJ, Palcic MM, Hazes B y Taylor DE*, “Helicobacter pylori α-(1,3/1,4)-Luxima Purification, KiIC. caracterización y mapeo del dominio catalítico mínimo y grupos polares clave de glicosiltransferasas" J. Biol. Chem. 2006, 281, 6385-6395.10 Lin Shijun, Tan Chao, Jiang Sheng, Li, Zhudi*, "Iridoides C9 en Scrophulariaceae del noreste de China" Acta Chinese Materia Medica 2006, 89, 2789-2793. , Qi, Palcic MM y Lowari TL*, “n-Octil 2,6-didesoxi-α-L-leoxi-hexopiranosil-(1-2)-3 -Amino-3-desoxi-D-galactopiranósido, un tipo de H -antígeno disacárido Carbohidrato Research 2006, 341, 1702-1707. 12. Ridgway KM, Shi W, Lin SJ, Palcic MM y Lowary TL*, "Síntesis química y quimioenzimática de fragmentos de glucósidos triterpénicos de Tsukamurella paurometabola lipo arabinomannan". Revista Canadiense de Química 2006, 84, 642-649. 13. Wang Xiaoming*, Lin Shijie, Liu Jun y Zheng. "Biocatálisis eficiente para la síntesis de arilglicinas y amidas alquiladas de alta pureza enantiomérica. Catalysis 2004, 346, 439-445. 14. Wang Mingxia*, Lin Shijun, Liu Chunsheng, Zheng y Li Jiansheng, "Biotransformation of Nitriles for Use" Síntesis eficiente y enantioselectiva de carboxamidas de óxido de etileno electrófilas". Chemistry. 2003, 68, 4570-4573.15. Wang MX* y Lin SJ "Síntesis enzimática práctica y conveniente de α-aminoácidos y amidas enantioméricamente puros" Synthesis 2002. 67, 6542-6545.16 Wang MX* y Lin SJ, "Síntesis eficiente y enantioselectiva de amidas de L-arilglicina y D-arilglicina a partir de la biotransformación de nitrilos". Shijun, Yang, Qi Li, Wang Mingxia, Chen Yan*, "¿Electroforesis capilar de alta eficiencia y resolución rápida de arilglicinaamidas -? -Ciclodextrinas como selectores quirales". Journal of Chromatography A 2003, 998 (1-2): 221-228. 18. Guo Li, Lin Shijun, Dai Desheng, Yang, Qi Li, Wang Mingxia, Chen Yuying*, "Enantiomers Separation ? -La cuaternarilglicinamida reacciona con la albúmina sérica humana mediante electroforesis capilar "Analytical Letters 2003, 36(7):1451-1462. 19. Lin Shijie, Jiang Shaohui, Li, Zeng, Zhudi*, "Dos nuevos alquenos cíclicos en Scrophulariaceae "Etherterpenoids". Quadruple Communications 2000, 41, 1069-1071. 20. Dingle T, Wee S, Mulvey GL, Greco A, Kitowane, Sun J, Lin SJ, Klassen JS, Pa Ercic MM, Ng KK, Armstrong GD*, 'Caracterización funcional de los dominios de unión de la célula huésped carboxi-terminal de la toxina O expresada por Clostridium difficile, TcdA y TcdB' Glycobiology 2008, 18, 698-706. Jiang Sheng, Wang Hongqiong, Li, Lin Shijun, Tan, Zhudi Lei.
"Dos nuevos alcaloides c 18-norditerpénicos de Aconitum niger" China Chemical Communications, 2007, 18, 409-411.