La diferencia entre números positivos y negativos no invasivos

La diferencia entre números positivos y negativos no invasivos es la siguiente:

1 Si es un número negativo, significa que el riesgo es muy bajo y el feto es relativamente. seguro.

2. Si el valor es positivo, significa que la prueba de ADN no invasiva es de alto riesgo y las mujeres embarazadas deben someterse a más exámenes para descartar malformaciones fetales.

3. Las pruebas de ADN no invasivas recopilan información extrayendo sangre periférica de mujeres embarazadas y detectan enfermedades cromosómicas fetales examinando el ADN fetal. Incluye principalmente tres enfermedades principales, a saber, la trisomía 21, la trisomía 18 y la trisomía 13.

Principalmente mediante pruebas de ADN no invasivas, el resultado del cribado es positivo y luego se realiza una amniocentesis más precisa para confirmar el diagnóstico. La amniocentesis es más precisa que las pruebas de ADN no invasivas.

El significado de los valores de ADN no invasivos positivos y negativos:

La prueba de ADN fetal no invasivo es una tecnología de diagnóstico prenatal de uso común, que utiliza tecnología de secuenciación de ADN para secuenciar fragmentos genéticos en sangre materna, incluidas las partes fetales, para determinar el riesgo de enfermedades genéticas fetales. Los valores positivos y negativos del ADN no invasivo están dentro de un rango. Cuanto mayor es el valor positivo, mayor es el riesgo de enfermedad fetal y cuanto menor es el valor negativo, menor es el riesgo de enfermedad fetal.

Debido a los diferentes indicadores técnicos de las pruebas, puede haber ciertas diferencias en el rango normal de las pruebas de ADN no invasivas. Sin embargo, siempre que el valor esté dentro del rango dado por la institución de pruebas, significa que. el resultado es normal. La mayoría de los resultados de las pruebas están en el rango de negativo 3 a positivo 3 son niveles normales.

Para los pacientes cuyos resultados están entre 2,6 y 3,0, que es un valor crítico alto, es posible que necesiten ser reexaminados y consultar al especialista para recibir asesoramiento sobre el tratamiento. Para pacientes mayores de 3 años, se debe considerar la amniocentesis, que puede realizar la identificación final de anomalías fetales y es el estándar de oro en las pruebas genéticas.