Fecha de lanzamiento aproximada de Presley.
En primer lugar, se inauguró el primer centro clínico para el registro de ensayos clínicos del medicamento Plavix.
Del 5 de junio al 65 de febrero del 65438 al 4 de febrero de 2020, el profesor Ye Dingwei dirigió "La seguridad de sipuleucel-T en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata asintomáticos o levemente metastásicos resistentes a la castración en China". ¡La reunión inicial de evaluación de la investigación clínica de etiqueta abierta, multicéntrica y de un solo brazo sobre parámetros de rendimiento y productos se llevó a cabo con éxito en el Departamento de Urología del Hospital Oncológico de la Universidad de Fudan! Previr (ingrediente activo: sipuleucel-T) es el primer fármaco de inmunoterapia del mundo aprobado por la FDA para las células de cáncer de próstata. En agosto de 2020, la empresa recibió un aviso de aprobación de ensayo clínico de un nuevo fármaco por parte del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Estatal de Productos Médicos. El Hospital Oncológico de la Universidad de Fudan es Pleevec, líder en ensayos clínicos de registro de medicamentos y el primer centro de lanzamiento de este ensayo clínico. La reunión inaugural se llevó a cabo en forma de colaboración conjunta entre las universidades del este y del oeste. Todos los urólogos del Hospital Xuhui y del Hospital Pudong asistieron a la reunión de lanzamiento.
En segundo lugar, la primera transfusión de sangre exitosa para un paciente de Provenza en China.
El 26 de junio de 2020, sucedió algo emocionante en el Centro Médico Internacional de Shanghai (000516) en la Nueva Área de Pudong: ¡el primer paciente de Provenza, China, regresó con éxito a China! Sipulucel-T es un fármaco autoinmune indicado para el cáncer de próstata resistente a la castración (mCRPC) asintomático o levemente metastásico. En 2010, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó la inyección de siprerol (nombre comercial: Previr) como el primer fármaco de inmunoterapia del mundo para las células cancerosas de próstata.
En resumen, provenge es el primer fármaco de inmunoterapia celular aprobado por la FDA de EE. UU. El primer paciente en China recibió una transfusión de sangre con éxito, lo que supone un hito en la historia de la inmunoterapia con células cancerosas en China.