Cómo agregar nuevos medicamentos al sistema de seguro médico
1 Solicitud de medicamentos: los fabricantes o instituciones de medicamentos declaran nuevos medicamentos a la Administración Estatal de Productos Médicos y presentan información relevante sobre la calidad y seguridad de los medicamentos. y eficacia;
2. Revisión de medicamentos: la Administración Estatal de Productos Médicos revisa nuevos medicamentos, evalúa la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos y decide si aprueba su comercialización;
3. Negociación de precios: después de que se aprueba la comercialización de un nuevo medicamento, el fabricante del medicamento debe negociar con el departamento nacional de seguro médico el precio del medicamento para determinar el precio de los medicamentos incluidos en el catálogo del seguro médico;
4. Ajuste del catálogo de seguro médico: si la negociación tiene éxito, el seguro médico nacional El departamento incluirá nuevos medicamentos en el catálogo de seguro médico y emitirá un catálogo de seguro médico ajustado para permitir a los pacientes usar medicamentos en el seguro médico. catalogar.
Para agregar nuevos medicamentos al sistema de seguro médico, se deben cumplir las siguientes condiciones:
1. Los medicamentos deben estar aprobados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (anteriormente National Medical). Administración de Productos) y pertenecer al catálogo de seguros médicos;
2. Los medicamentos deben someterse a evaluación de medicamentos, negociación de precios y otros procedimientos, ser aprobados y confirmados por el departamento de seguros médicos y estar incluidos en el alcance de los seguros médicos. pago del seguro;
3. El medicamento debe cumplir con la necesidad médica y el valor terapéutico clínico, es decir, el medicamento tiene buena eficacia y seguridad en el tratamiento de enfermedades específicas.
En resumen, agregar nuevos medicamentos al sistema de seguro médico requiere seguir las leyes, regulaciones y procedimientos pertinentes, evaluar y aprobar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, y garantizar la seguridad de los medicamentos para el paciente y la racionalidad de la atención médica. uso de los fondos del seguro.
Base legal:
Artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas y respetar los riesgos. gestión y todo el proceso Con base en los principios de control y cogobernanza social, debemos establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión para mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar su seguridad, eficacia y accesibilidad.