Cómo cancelar la solicitud de licencia comercial de dispositivos médicos
Si una empresa que opera un dispositivo médico cancela su licencia de acuerdo con la ley, o si la empresa solicita activamente la cancelación antes de que expire el período de validez, el departamento de administración y supervisión de alimentos y medicamentos a nivel municipal distrital deberá cancelar su licencia de funcionamiento de dispositivos médicos de conformidad con la ley y notificarlo en su sitio web anunciado.
El departamento de administración y supervisión de alimentos y medicamentos del municipio distrital establecerá archivos de licencia para la emisión, extensión, cambio, reemplazo y cancelación de la "Licencia comercial de dispositivos médicos" y los archivos de información de registro comercial de dispositivos médicos. Ninguna unidad o individuo podrá falsificar, alterar, comprar, vender, alquilar o prestar la "Licencia comercial de dispositivos médicos" y el "Certificado de registro comercial de dispositivos médicos".
Datos ampliados:
Requisitos de licencia comercial de dispositivos médicos:
1. Las empresas operadoras de dispositivos médicos deben comprar dispositivos médicos de empresas fabricantes o empresas operativas calificadas. Las empresas operadoras de dispositivos médicos deben acordar con los proveedores las responsabilidades de calidad y de servicio posventa para garantizar la seguridad de los dispositivos médicos después de la venta.
2. Las empresas que operan dispositivos médicos deben tomar medidas efectivas para garantizar que el transporte y almacenamiento de dispositivos médicos cumplan con los requisitos de las instrucciones o etiquetas de los dispositivos médicos, y mantener los registros correspondientes para garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos. dispositivos.
3. Si una empresa comercial de dispositivos médicos no cumple con las condiciones de la licencia comercial original o no es consistente con la información de presentación y no puede ser contactada, su "Licencia comercial de dispositivos médicos" se cancelará de acuerdo con la ley. después de que el departamento de emisión o archivo original lo publique o puede marcarse en la información de registro de las empresas operadoras de dispositivos médicos de Clase II y anunciarse al público.
Enciclopedia Baidu-Medidas para la supervisión y administración de operaciones de dispositivos médicos