¿Necesito alguna licencia para vender mascarillas?
1. Para vender máscaras no médicas, debe tener las calificaciones pertinentes y obtener una licencia comercial; de lo contrario, es ilegal que se sospechen delitos comerciales ilegales graves. Las máscaras médicas, como un tipo de suministros médicos, son ilegales. Pertenecen a la segunda categoría de dispositivos médicos. Por lo tanto, vender mascarillas médicas requiere no sólo una "Licencia comercial", sino también un "Certificado de registro comercial médico de segunda clase". 2. Base jurídica: 1. "Opiniones sobre el castigo legal de los delitos ilegales que obstaculizan la prevención y el control de la epidemia de neumonía por nuevo coronavirus" (4) Sancionar estrictamente el delito de aumento abusivo de precios de conformidad con la ley. Durante el período de prevención y control de epidemias, en violación de las operaciones pertinentes del mercado nacional, la gestión de precios y otras regulaciones, acaparamiento, aumento de los precios de máscaras, gafas protectoras, ropa protectora, desinfectantes y otros suministros de protección, medicamentos u otros artículos relacionados con el sustento de las personas. que se necesitan con urgencia para la prevención y el control de epidemias y para obtener enormes ganancias, si la cantidad de ganancias ilegales es relativamente grande o hay otras circunstancias graves que perturban gravemente el orden del mercado, serán condenados y castigados por el delito de negocio ilegal en de conformidad con lo dispuesto en el párrafo 4 del artículo 225 de la Ley Penal. 2. El artículo 11 del "Reglamento sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos" se aplica al registro de productos de dispositivos médicos de Clase II. Los solicitantes de registro deberán presentar los materiales de solicitud de registro al departamento de administración y supervisión de alimentos y medicamentos del gobierno popular de la provincia. , comunidad autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde estén ubicados. Para solicitar el registro de productos de dispositivos médicos de Clase III, el solicitante del registro deberá presentar los materiales de solicitud de registro a la Administración de Alimentos y Medicamentos del Consejo de Estado.