Productos y servicios de Nanjing Shihe Gene Biotechnology Co., Ltd.
Shihe No. 1 se centra principalmente en la medicina personalizada para pacientes con cáncer. Se utilizará tecnología líder de secuenciación de alto rendimiento para secuenciar genes oncogénicos en pacientes con cáncer diagnosticado para confirmar mutaciones genéticas, y la base de datos médica sobre el cáncer existente se integrará a través de una plataforma bioinformática de desarrollo propio para generar informes de pruebas, a fin de diagnosticar la enfermedad de manera diferente. para cada individuo. Proporcionar asesoramiento al paciente sobre las opciones de tratamiento/selección de medicamentos.
Shihe Gene utiliza una nueva generación de tecnología de secuenciación de alto rendimiento para realizar pruebas genéticas personalizadas para los pacientes. El enorme rendimiento aumenta en gran medida la cantidad de datos de secuenciación y la precisión, aumentando la precisión de la secuenciación en más de 300 veces. La plataforma bioinformática de Shihe se ha optimizado y demostrado repetidamente, y su sensibilidad es entre 10 y 18 veces mayor que la de los métodos existentes. Mediante un análisis detallado de la información de secuenciación, se genera un informe de prueba basado en el conocimiento médico.
La tecnología de secuenciación de próxima generación realiza una secuenciación de alto rendimiento de regiones diana de genes que causan cáncer, detectando 382 de los genes relacionados con el cáncer más comunes, la mayoría de los cuales tienen fármacos diana clínicos o de laboratorio. La nueva generación de medicamentos dirigidos parte de mutaciones tumorales y mata con precisión las células cancerosas, lo que puede aumentar la tasa de supervivencia del paciente en más de tres veces.
¿Qué es el retinoblastoma?
El retinoblastoma es un cáncer que se presenta en uno o ambos ojos de niños pequeños. La incidencia del retinoblastoma es de aproximadamente 1 de cada 15.000 recién nacidos y se estima que 9.000 niños en todo el mundo padecen retinoblastoma cada año.
El retinoblastoma se origina en la retina y se divide en retinoblastoma unilateral (un solo ojo) y bilateral (ambos ojos). Aproximadamente el 60% de los pacientes son unilaterales y el 40% restante son bilaterales. La gran mayoría de los pacientes con retinoblastoma (90%) no tienen antecedentes familiares de la enfermedad.
El signo temprano más común del retinoblastoma es que los ojos de su hijo pueden tener un brillo blanco. El retinoblastoma es fácil de diagnosticar mediante pruebas genéticas moleculares y el tratamiento temprano es eficaz.
La mutación del gen RB1 es la causa fundamental del retinoblastoma. Las mutaciones del gen RB1 pueden heredarse de los padres (10%), pero la mayoría ocurre antes de la concepción o durante el desarrollo temprano del bebé (90%).
En aproximadamente el 2% de los pacientes con retinoblastoma unilateral, aunque el gen RB1 es normal, la causa fundamental de la enfermedad es un cambio en el número de copias del gen MYCN.
Analizamos ADN extraído de sangre, tumores, células de líquido amniótico u otro tipo de muestras en laboratorios autorizados. El cáncer y otras enfermedades crónicas tardan mucho tiempo desde el principio hasta el inicio. La aparente ausencia de la enfermedad es simplemente la falta de inicio clínico. ¡Quizás la enfermedad se esté gestando en su cuerpo! Las pruebas genéticas de Shihe pueden ayudarle a predecir mejor las enfermedades, prevenirlas a tiempo y mantener la salud a su lado para siempre.
¿Qué tipo de personas sanas son aptas para realizar pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas están disponibles para todos, y todos pueden comprobar si han codificado riesgos potenciales de enfermedades a partir de las pruebas genéticas. Para las personas con antecedentes familiares, las personas que trabajan en entornos peligrosos y de alta presión y las personas con constituciones débiles, recomendamos especialmente las pruebas genéticas para la prevención específica de posibles riesgos de enfermedades. La detección neonatal se refiere al término general que se utiliza para utilizar métodos de laboratorio rápidos y sensibles para detectar enfermedades metabólicas genéticas, anomalías endocrinas congénitas y algunas enfermedades hereditarias graves en los recién nacidos. Su propósito es detectar a los recién nacidos enfermos antes de que aparezcan los síntomas clínicos o cuando. Los síntomas son leves y pueden permitir un diagnóstico temprano y un tratamiento temprano para prevenir daños irreversibles a los tejidos y órganos del cuerpo. Evitar que los niños desarrollen retraso mental, enfermedades graves o la muerte.
Los elementos de detección comunes incluyen enfermedades con defectos metabólicos, mutaciones cromosómicas comunes conocidas y enfermedades funcionales de órganos, etc.
Los métodos de detección tradicionales están limitados por las limitaciones de los reactivos de reacción bioquímica. Cada prueba solo puede detectar una enfermedad, lo que afecta gravemente la eficiencia y viabilidad del diagnóstico de múltiples enfermedades y puede hacer que su bebé pierda un tratamiento valioso. tiempo. · Pruebas genéticas de enfermedades cardiovasculares
Según las cifras publicadas por el Ministerio de Salud, la tasa de mortalidad por enfermedades cardiovasculares de mi país ha aumentado rápidamente desde 2000, y la tasa de mortalidad por enfermedades coronarias ha aumentado más rápidamente entre los jóvenes y los de mediana edad. hombres de edad entre 30 y 55 años. . La encuesta de referencia realizada por el "Proyecto Puente de Prevención Secundaria de Enfermedades Coronarias de China", realizado conjuntamente por la Federación Mundial del Corazón (WHF) y la Rama de Enfermedades Cardiovasculares de la Asociación Médica China *** confirmó que la mayoría de los pacientes no han recibido una atención razonable y eficaz. tratamiento.
En mi país, más del 80% de los hospitales secundarios solo pueden brindar tratamiento con medicamentos trombolíticos a pacientes con enfermedad coronaria aguda; las "Directrices para la prevención secundaria de la enfermedad coronaria" del Colegio Americano de Cardiología, de autoridad internacional, afirman tratamientos eficaces como las estatinas y aspirina Los medicamentos no se usan bien.
En el caso de las personas mayores, se debe prestar más atención a la seguridad de los medicamentos relacionados con las enfermedades cardíacas. Esto no se debe sólo a que las enfermedades cardiovasculares son una enfermedad común entre las personas mayores en nuestro país, sino también a que a medida que las personas mayores envejecen, su condición física generalmente disminuye, su función hepática generalmente disminuye en consecuencia y el metabolismo hepático de los medicamentos se ralentiza en consecuencia, por lo que reducir la concentración de fármacos en sangre es fácil de aumentar y acumular, aumentando así las reacciones adversas de los fármacos. Además, la mayoría de los fármacos se excretan principalmente a través de los riñones. Dado que el número de glomérulos en los ancianos es relativamente reducido, la tasa de filtración glomerular también se reduce incluso en personas mayores sanas. Por lo tanto, cualquier fármaco que deba excretarse por los riñones. El retraso en la excreción hace que los ancianos sean relativamente más susceptibles a la acumulación causada por una excreción insuficiente del fármaco.
Entre los más de 50 millones de pacientes hospitalizados en China cada año, más de 5 millones de pacientes han experimentado reacciones adversas a los medicamentos durante la hospitalización. Las reacciones adversas a los medicamentos provocan la muerte de 240.000 pacientes cada año y son 19 de las más comunes. enfermedades, 11 veces el número de muertes causadas por enfermedades infecciosas.
A través de pruebas genéticas de uso seguro de drogas, se detectan los genes relevantes involucrados en el uso de drogas del paciente y se decodifica la información genética del paciente para guiar el uso de drogas del paciente y determinar si una determinada persona es adecuada para usar un medicamento. Cierto medicamento si el paciente carece de la capacidad de metabolizar ciertos medicamentos, los medicamentos con genes o metabolismo más bajos tienen más probabilidades de tener reacciones adversas.
· Prueba del gen de la diabetes
La diabetes es una serie de síndromes clínicos causados por la deficiencia absoluta o relativa de insulina en el organismo, y está estrechamente relacionada con los genes genéticos. Las principales manifestaciones clínicas de la diabetes son polidipsia, poliuria, polifagia y pérdida de peso ("tres más y uno menos"), así como niveles elevados de azúcar en sangre y glucosa en la orina (la orina normal no debe contener glucosa).
La Organización Mundial de la Salud divide la diabetes en cuatro tipos: diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, otros tipos de diabetes y diabetes gestacional. Aunque los síntomas de cada tipo de diabetes son similares o incluso iguales, las causas. Los tipos de enfermedades y su distribución en diferentes poblaciones son diferentes. Los diferentes tipos de diabetes pueden hacer que las células beta del páncreas no produzcan suficiente insulina para reducir las concentraciones de azúcar en sangre, lo que provoca hiperglucemia. La diabetes tipo 1 generalmente es causada por la destrucción por parte del sistema autoinmune de las células beta productoras de insulina; la diabetes tipo 2 es causada por la resistencia a la insulina de las células del tejido (en términos simples, las células ya no se unen a la insulina, lo que permite que la glucosa ingrese a las células para participar en generar calor es causada por una disminución en la cantidad de glucosa que queda en la sangre), una disminución en la función de las células beta o una variedad de otras razones. La diabetes gestacional es similar a la diabetes tipo 2 en que también es causada por la Resistencia a la insulina de las células, pero su resistencia a la insulina es causada por mujeres embarazadas. Causada por hormonas secretadas (hormonas).
La herencia y la dieta desempeñan papeles importantes en el desarrollo de la diabetes. Las investigaciones han encontrado que al menos cinco o seis genes son los principales factores que causan directamente la diabetes temprana. Hemos desarrollado programas de pruebas correspondientes para ayudar a los pacientes diabéticos a identificar la causa raíz de su enfermedad.