Introducción detallada de Liu Jian
Desarrollamos tecnología de litografía blanda multicapa para preparar chips de microfluidos. La miniaturización de la reacción en cadena de la polimerasa en el chip ha reducido la cantidad de reactivos necesarios para la tecnología de PCR convencional en varios órdenes de magnitud, convirtiéndose en una demostración exitosa de la tecnología de microchip de PCR. Sobre esta base, se estableció una plataforma de chip de PCR de matriz puntual de paso alto altamente sensible. Puede realizar reacciones de amplificación por PCR combinadas en diferentes plantillas de ADN y moléculas cebadoras sin interferir entre sí. Se pueden realizar reacciones de PCR multiplex y de paso alto en un solo chip. La plataforma de chip PCR ha sido comercializada por la empresa estadounidense Fluidigm y se utiliza ampliamente en campos de investigación como la detección de genes de alta sensibilidad y el análisis de expresión genética unicelular. Se ha convertido en uno de los productos representativos de los chips PCR de Qualcomm en la industria. Se diseñó y fabricó un chip de micromatrices de ADN integrado de microfluidos para mejorar la hibridación de micromatrices de ADN mediante la mezcla en vórtice dentro de microcanales. La sensibilidad de detección del chip es casi un orden de magnitud mayor que la del método estático tradicional, lo que reduce el tiempo necesario para los experimentos de hibridación.
Un método inmunocromatográfico que utiliza puntos cuánticos fluorescentes multicolores para estudiar marcadores proteicos de enfermedades en muestras de tejido clínico y aplicarlo al diagnóstico y análisis del cáncer. Utilizando la tecnología de inmunotinción de puntos cuánticos fluorescentes modificada con anticuerpos, se pueden identificar simultáneamente de 4 a 5 marcadores proteicos diferentes de enfermedades. Este método supera la falta de especificidad de un único marcador de enfermedad y proporciona una base confiable para el diagnóstico molecular en muestras de tejido clínico complejas de los pacientes. También proporciona una base confiable para la clasificación de enfermedades futuras de los pacientes y el tratamiento individualizado dirigido. Este método está estrechamente integrado con la medicina clínica y puede aplicarse a la investigación y diagnóstico del cáncer de próstata, cáncer de mama, linfoma y otras enfermedades. Se ha desarrollado una plataforma experimental de nueva generación que integra chips de microfluidos y materiales de nanocables de silicio funcionalizados para capturar de manera eficiente células tumorales circulantes en muestras clínicas de sangre completa, lo cual es de gran importancia para el estudio de la metástasis del cáncer y el seguimiento de las condiciones de los pacientes.
Los intereses de investigación actuales incluyen el desarrollo de métodos de preparación para nanomateriales funcionales, nuevas plataformas que integran nanomateriales y chips de microfluidos, y sus aplicaciones en pruebas médicas clínicas y diagnóstico de enfermedades. 1. Wang, s? ¿Liu? , Liu, j? 1998, Li Yongguang, Li Yongguang, Li Yongguang, Li Yongguang, Li Yongguang, Li Yongguang, Huang Jun, Rediger, M, Seligson, D, Durewami, Shen Kenan, Shen Chunguang, Zeng Hongrui, utilizando un sustrato de silicio nanoestructurado integrado con un micromezclador caótico para la captura eficiente de células tumorales circulantes, Beijing: Science and Technology Press, 2002. Química. ¿Interior editado por Publicado, 2011)? contribución igual.
2.Liu, Liu, Vijay, V, Moffitt, R, Caldwell, M, Liu. T., Young, A.N., Petros, J., Osunkoya, A.O., Kragstad, T., Leyland-Jones, B., Wang, D.M., Nie, S.M., Uso de múltiples puntos cuánticos en muestras de tejido clínico Mapeo molecular de la heterogeneidad tumoral. ACS Nano, 4(5), 2755-2765, 2010.
3. Liu, Jin, Liu, Wei J, V, Kairdolf, B.A., Nie, S.M. Detección multiplexada y caracterización de células tumorales raras en el linfoma de Hodgkin mediante puntos cuánticos multicolores. Química analítica, 82(14), 6237-6243, 2010. (Destacado en la portada de la edición del 15 de julio de 2010 de Analytical Chemistry).
4.Spletter, M.L., Liu,j.,Liu,j.,Su,h.,Giniger,e.,Komiyama,t.,Quake,s.,Luo,l.,Reglamento Lola de la identidad de la neurona de proyección olfativa de Drosophila y la especificidad de orientación, Neurodevelopment, 2 (14), 2007.
5. Liu, J., Williams A.B., Gwirtz, R.M., Wold, B.J., Quake, S.R., Señal mejorada e hibridación rápida de ácidos nucleicos mediante mezcla caótica de microfluidos, Angew. Interior editado por... 45, 3618-3623, 2006. (Destacado en la edición de junio de 2006 de ACS Chemical Biology).
6. Liu, J., Hansen, C., Raytheon, S.R., Resolución de problemas de interfaz de chip mundial con chips de microfluidos, Analytical Chemistry, 75(18), 4718-4723, 2003. (Centrado en "Química Analítica" publicado el 1 de octubre de 2003).