Los últimos precios de los medicamentos para COVID-19.
Investigación y desarrollo de vacunas
Tradicionalmente, la investigación y el desarrollo de vacunas deben seguir estrictamente el proceso. En términos generales, se divide en diseño de vacuna, varios experimentos con animales y luego tres ensayos clínicos antes de que finalmente se apruebe su comercialización.
Desde el brote de la epidemia de COVID-19, los equipos de RD en varios países han estado trabajando arduamente para acortar el tiempo de RD tanto como sea posible. Después de todo, cuanto antes lleguen al mercado, más vidas podrán salvar. Aun así, los equipos de RD de cada país no optaron por saltarse un determinado proceso e ir directamente al mercado, ni seguir estrictamente el proceso.
India ha tenido muy malos resultados tanto en la lucha contra la epidemia como en el desarrollo de vacunas. En primer lugar, la India no ha hecho un buen trabajo en la lucha contra la epidemia. El número acumulado de casos confirmados ha superado los 110.000 y el número acumulado de muertes ha llegado a 15.000, solo superado por Estados Unidos.
En cuanto a la investigación y el desarrollo de vacunas, el gobierno indio anunció directamente la aprobación de la autorización de uso de emergencia para dos nuevas vacunas contra el coronavirus, Covishield y Covaxin, lo que significa que estas dos vacunas pueden comercializarse directamente.
Vacuna Covaxin problemática
El problema es que ambas vacunas solo han completado los ensayos clínicos de fase 2 y los ensayos clínicos de fase 3 aún no se han completado, lo que ha llamado la atención de la comunidad médica mundial. expertos. Entre ellas, la vacuna Covaxin fue desarrollada por Bharat Biotechnology. Esta vacuna tiene muchos problemas. Sin embargo, el presidente de la empresa afirmó que la vacuna puede hacer frente a la variante británica.
Cuando mucha gente cuestionó que la vacuna no divulgaba los resultados de los ensayos clínicos de fase III para demostrar la eficacia de la vacuna, Somani, jefe de la Administración de Medicamentos de la India, afirmó públicamente que la vacuna no tenía ningún riesgos de seguridad y era 100% seguro.
No importa quién hizo la declaración, no había suficientes pruebas convincentes. Según la información divulgada, Bharat Biotech solo ha presentado datos de los ensayos clínicos de fase 1 y parte de los ensayos clínicos de fase 2. Los datos ni siquiera muestran ningún efecto adverso, pero estudios realizados por otras organizaciones han encontrado que alrededor del 25% de las personas que usan la vacuna experimentarán efectos adversos.
(Vaijayanti Marawi y sus dos hijos: el marido de Marawi, Deepak Marawi, murió en febrero de 65438 después de participar en un ensayo clínico de fase III).
Según Bharat Biotech Según el equipo responsable correspondiente. Covaxin se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase III, en los que participan casi 26.000 personas en 26 ubicaciones. Según el proceso normal, si se quiere completar por completo el ensayo clínico de fase 3, será necesario esperar al menos hasta finales de año.
CNN dio la noticia de que hay muchos problemas en los ensayos clínicos de fase tres en curso de Covaxin. En primer lugar, el ensayo clínico de fase III no cumplió con los estándares y excluyó directamente a pacientes con enfermedades subyacentes. En segundo lugar, al menos un sitio experimental no cumplió con los estándares. Condujeron por las calles y gritaron a la gente con altavoces: El coste de la vacunación contra el COVID-19 es de 750 rupias.
(Participantes del ensayo de fase CoVAXIN, pero no sabían que participaban en el ensayo clínico de fase 3)
Hay que saber que los experimentos médicos requieren de un grupo de control, y Algunas personas usan medicamentos placebo en lugar de medicamentos reales. Pero no les dijeron a los sujetos de antemano que incluso si les inyectaran un placebo, tendrían que cargarse entre sí.
Debe saber que, según la última versión de las nuevas normas de la India sobre ensayos clínicos y medicamentos, los sujetos tienen derecho a un “consentimiento libre, informado y por escrito”. Esto es simplemente una violación flagrante de las normas.
Para los residentes en India, 750 rupias equivalen a sus ingresos por dos días de trabajo. Además, muchas personas ni siquiera pueden encontrar trabajo debido a la pandemia de COVID-19. Para aquellos que sólo toman un placebo, la tarifa de 750 rupias es un agravante. Sus acciones provocaron un fuerte descontento entre el pueblo indio.
. El pueblo de la India y los expertos de todo el mundo han cuestionado directamente la eficacia de la vacuna debido a muchos procedimientos y prácticas inadecuados. Por lo tanto, la gente en la India no está dispuesta a aceptar esta vacuna. Aunque el gobierno indio compró 100.000 dosis de la vacuna Kehuaxin, sólo 11 personas han recibido la vacuna Kehuaxin entre los que han sido vacunados.
(Un sacerdote reza ante un cartón que contiene la primera vacuna Covasin producida por Bharat Biotech.)
La vacuna COVID-19 más barata.
Aunque es difícil promocionar la vacuna Kehuaxin en China, ya ha surgido el sucesor de esta "farsa india", y este es Brasil. Al igual que India, Brasil no ha logrado controlar la epidemia. A juzgar por el número acumulado de casos confirmados, India ocupa el segundo lugar y Brasil el tercero. Se puede decir que es mi hermano. Por tanto, Brasil tiene una enorme demanda de vacunas.
Brasil firmó un contrato de compra de vacunas con Bharat Biotech Co., Ltd. para comprar 20 millones de dosis de la vacuna Covaxin por un monto total de 290.000 dólares estadounidenses. Una dosis cuesta 0,0145 dólares estadounidenses, o 1,45 centavos, o aproximadamente RMB. 0,09382. Eso es menos de 1 centavo, envío casi gratuito y el más barato. Solo ponte esa vacuna, ¿te atreves a usarla?