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¿Qué debo hacer si tengo relaciones sexuales después de que me extirpen los ovarios?

Una vez extirpados los ovarios, nuestro cuerpo femenino no producirá óvulos. El placer sexual también puede verse reducido después de la extirpación de los ovarios. Pero aún puedes compartir una habitación. ¿Qué debo hacer si tengo relaciones sexuales después de que me extirpen los ovarios? ¡Echemos un vistazo!

¿Qué debo hacer si tengo relaciones sexuales después de la extirpación de los ovarios? Para las mujeres, la histerectomía y la extirpación de ovarios sólo impiden la reproducción de los hijos y tienen poco impacto en la función sexual, pero pueden afectar el placer y causar trastornos endocrinos. Se recomienda tomar progesterona o gránulos de agripalma para su ajuste. También preste atención a una dieta ligera. No coma frutas y verduras crudas o frías ni bebidas frías. La comida fría reducirá la velocidad de circulación sanguínea, afectando así la afección.

El útero femenino y los ovarios son los órganos fisiológicos más importantes de la mujer, responsables de funciones fisiológicas como la fertilidad, la autodepuración vaginal, la regulación endocrina y la mejora de la inmunidad. La resección también tendrá un cierto impacto en el cuerpo. Clínicamente, los pacientes después de la cirugía serán al menos diez años mayores que sus pares y su piel se volverá áspera y opaca. Sin embargo, un estilo de vida saludable y el ejercicio moderado promoverán la circulación sanguínea y la sudoración también promoverá la desintoxicación, lo que tendrá un ligero impacto. en la vida sexual. , no puede tener más hijos.

El útero es considerado la fuente del encanto femenino. Después de la histerectomía y la extirpación de los ovarios, podrá tener relaciones sexuales, pero la calidad disminuirá. La pareja no tenía pasión por el sexo en el pasado. Al mismo tiempo, algunas mujeres sentirán sequedad y dolor vaginal, lo que afecta en cierta medida la calidad de su vida sexual. Sólo la histerectomía simple tiene poco efecto. Los ovarios generalmente afectan la secreción de hormonas femeninas y aumentan la velocidad del envejecimiento. Sin embargo, el sexo es sólo una parte de la ecuación. Una actitud positiva hacia la vida y hábitos de vida saludables y regulares son reglas importantes para lograr la felicidad. Se recuerda a las amigas que valoren su cuerpo y su salud.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la histerectomía? 1. Disfunción ovárica: El sistema endocrino entre el útero y los ovarios mantiene un equilibrio dinámico preciso y delicado antes de la menopausia. Después de la histerectomía, este equilibrio se destruirá, la función ovárica disminuirá y los síntomas de la menopausia serán más tempranos y más evidentes.

2. Disfunción sexual femenina: El estrógeno es la hormona reguladora más importante de la función sexual femenina, y el ovario es el principal órgano secretor. Después de la histerectomía, el suministro de sangre y la función de los ovarios se ven afectados, y la mayoría de las mujeres experimentarán diversos grados de cambios en la función sexual, como pérdida o falta de deseo sexual, reducción de la frecuencia de la actividad sexual, reducción de la capacidad de respuesta sexual, dificultad para alcanzar el orgasmo y Sensación reducida en los órganos reproductivos.

3. Aumento de los síntomas del sistema urinario: El sistema urinario y el sistema reproductivo femeninos son homólogos y ambos son órganos dependientes de estrógenos. La disminución de los niveles de estrógeno después de la histerectomía puede adelgazar el tejido elástico alrededor de la uretra y provocar incontinencia urinaria. La mucosa uretral se atrofia y la resistencia disminuye, lo que puede inducir fácilmente una infección del tracto urinario y provocar una serie de síntomas de irritación del tracto urinario, como micción frecuente, urgencia y dificultad para orinar. Los datos nacionales muestran que más del 40% de los pacientes desarrollan síntomas del sistema urinario después de la histerectomía, lo que es significativamente mayor que el de las mujeres menopáusicas naturales y las mujeres sanas.

上篇: Ensayo clínico de comprimidos de capecitabinaSe realizó un estudio clínico abierto y aleatorizado para explorar el tratamiento continuo con capecitabina (1331 mg/m[sup]2[/sup]/día, oral dos veces al día, n=39 ) y terapia intermitente con capecitabina (2510 mg/m[sup] N=34) y capecitabina más aldehído hidrofolato (LV) (capecitabina 1657 mg/m[sup]2[/sup], por vía oral dos veces al día, N para evaluar la eficacia y seguridad de la leucovorina, y para determinar la dosis recomendada de capecitabina más leucovorina. No hay ninguna ventaja obvia en mejorar la tasa de remisión, pero las reacciones adversas aumentan según la seguridad y eficacia, la capecitabina se toma por vía oral a 1250 mg/m. [sup]2[/sup], dos veces al día, y el medicamento se suspende durante 1 semana después del tratamiento, para realizar estudios clínicos adicionales. Quimioterapia adyuvante para el cáncer de colon. Se realizó un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado en pacientes con enfermedad de Dukes. Cáncer de colon en estadio C. Este estudio proporciona datos relevantes para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de colon con capecitabina. El propósito de este estudio fue comparar la supervivencia libre de enfermedad (SSE) entre capecitabina y 5-fluorouracilo/leucovorina (5-Fu/LV). ) infusión intravenosa En este estudio, se aleatorizaron 1987 pacientes. Los pacientes fueron tratados con capecitabina o 5-fluorouracilo y leucovorina a una dosis de 1250 mg/m2 dos veces al día durante 2 semanas seguidas de 1 semana de interrupción, es decir, 3 semanas. un ciclo de tratamiento, incluidos 8 ciclos (24 semanas) Las dosis de 5-fluorouracilo y leucovorina son 425 mg/m2 y 20 mg/m2 respectivamente. infusión intravenosa desde el día 1 al día 5, 4 semanas como un ciclo de tratamiento, 6 ciclos (24 semanas) Los pacientes deben cumplir las siguientes condiciones: entre 18 y 75 años, cáncer de colon en estadio C de Dukes histológicamente confirmado, al menos uno. El ganglio linfático es positivo, el paciente se ha sometido a una resección radical del tumor primario (dentro de las 8 semanas previas a la aleatorización) y no hay evidencia de tumor residual mediante observación macroscópica o microscópica. Además, el paciente no debería haber recibido quimioterapia citotóxica o. inmunoterapia (excepto terapia con hormonas esteroides). En el momento de la aleatorización, la puntuación física ECOG era 0 o 21 (KPS ≥ 70%), el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5x109/L, las plaquetas ≥ 65438+, el suero. la creatinina ≤ 1,5 veces el LSN (límite superior de lo normal) y el pigmento rojo total de la vesícula biliar fue ≤1,5 ​​veces el LSN (límite superior de lo normal), la aspartato aminotransferasa/alanina aminotransferasa (AST/ALT) fue ≤2,5 veces el LSN (límite superior de lo normal). límite de lo normal), y el antígeno carcinoembrionario (CEA) estaba dentro del rango normal. Los datos demográficos iniciales para los pacientes en el grupo de 5-Fu/LV se muestran en la Tabla 11. Las características iniciales estaban bien equilibradas entre los dos grupos. o insuficiencia renal leve después de la dosis inicial completa de 1250 mg/m2 por vía oral dos veces al día. La dosis inicial puede reducirse en pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30 a 50 ml/minuto) (consulte la sección Posología y administración). . Posteriormente, las dosis se ajustaron para todos los pacientes según la toxicidad. Los ajustes de dosis de capecitabina incluyen reducción de la dosis, retraso del tratamiento y suspensión del tratamiento (ver Tabla 12). La mediana del tiempo de seguimiento fue de 53 meses. En la SSE, el índice de riesgo para capecitabina en comparación con 5-FU/ventrículo izquierdo fue de 0,87 (intervalo de confianza del 95 %, 0,76-1,00). Debido a que el límite superior del intervalo de confianza bilateral para el índice de riesgo fue inferior a 1,20, se consideró que la capecitabina no era inferior al 5-FU/LV. El umbral de no inferioridad fue de 1,20, equivalente a retener el 75% del beneficio del tratamiento con 5-FU/ventricular izquierdo. Con una mediana de seguimiento de 53 meses, los datos de supervivencia están incompletos. No hubo diferencias significativas en la supervivencia general entre los dos grupos (cociente de riesgos instantáneos 0,88; intervalo de confianza del 95%: 0,74-1,05; P = 0,169). Los datos de dos estudios clínicos abiertos, aleatorizados y multicéntricos en los que participaron 1207 pacientes con cáncer colorrectal metastásico respaldan a la capecitabina como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los dos estudios clínicos fueron idénticos en diseño y se llevaron a cabo en 120 centros en diferentes países. El estudio 1 se realizó en Estados Unidos, Canadá, México y Brasil; el estudio 2 se realizó en Europa, Israel, Australia, Nueva Zelanda y la provincia de Taiwán. 下篇: ¿Dónde puedo comprar un perro como mascota en Nanjing?