El tabú de la licatina
2. Pacientes que no toleran los fármacos bloqueadores de la tiroides.
Cosas a tener en cuenta
1. Licartin debe ser utilizado por médicos experimentados de hospitales con las calificaciones pertinentes.
2. Licartin debe usarse estrictamente de acuerdo con las indicaciones, uso y posología recomendadas en este manual, y las indicaciones, uso y posología no deben modificarse a voluntad.
3. La aplicación de Licartin debe estar estrictamente de acuerdo con las disposiciones pertinentes del GB/8703-88 "Regulaciones de protección radiológica":
3.1 Principios de protección radiológica
En el proceso de uso de drogas radiactivas se debe prestar atención a la protección pública así como a la protección de los propios trabajadores, para minimizar la dosis de radiación que reciben los trabajadores y prevenir la contaminación ambiental.
3.1.65438+
3.1.2 Aumenta la distancia a la fuente radiofarmacéutica, y la dosis de radiación es proporcional al cuadrado de la distancia. Aumentar la distancia entre el operador y la fuente radiactiva puede reducir en gran medida la dosis de radiación del operador.
3.1.3 Utilizar blindaje adecuado.
3.2 Sistema de supervisión
3.2.1 El aceite lubricante debe ser mantenido por personal designado.
3.2.2 Establecer y utilizar un libro de registro, cumplimentarlo cuidadosamente y conservarlo permanentemente.
3.2.3 Nombre, fecha de marcado, concentración de radiactividad, número de contenedor, etc. El contenedor debe inspeccionarse cuidadosamente y comprobarse en busca de daños y fugas, y registrarse para su uso. Los recipientes en los que se almacenan los medicamentos deben estar etiquetados.
3.2.4 La Licatin etiquetada debe almacenarse en un contenedor de plomo, colocarse en el gabinete de almacenamiento de fuentes en la sala de almacenamiento de fuentes y ser conservado por una persona dedicada para evitar pérdidas.
3.2.5 Si se descubre que falta después de marcarlo, se debe localizar inmediatamente y comunicarlo al superior.
3.2.6 Antes de usar Licardin en pacientes, se debe verificar estrictamente el nombre del medicamento, la fecha de la etiqueta y la concentración de radioactividad. Especialmente cuando se usa en varios pacientes al mismo tiempo, se debe verificar el nombre del paciente y la dosis. cuidadosamente revisado.
3.3 Medidas de protección
3.3.1 El personal médico debe tener un alto sentido de responsabilidad, estar familiarizado y dominar los conocimientos básicos de protección con yodo [131I] y cumplir estrictamente las Registro, almacenamiento y gestión de medicamentos radiactivos. Utilizar el sistema.
3.3.2 Los elementos contaminados radiactivos deben colocarse en contenedores con pantallas protectoras para su tratamiento posterior a la desintegración.
3.3.3 La inyección de yodo [131I] metuximab debe transportarse en contenedores de plomo.
3.4. Manejo de accidentes
En caso de accidente (dispersión de radiofármacos, fugas, etc.), se debe cerrar oportunamente el lugar contaminado y se debe eliminar la fuente de contaminación. cortarse rápidamente para evitar que el accidente se expanda y para tratar al personal contaminado. El personal debe tomar las medidas de descontaminación necesarias de manera oportuna. Si la contaminación es grave, debe informarse al departamento superior y a la dirección; si la fuente de los radiofármacos se pierde o es robada, debe localizarse inmediatamente y notificarse al departamento competente.
3.5. Tratamiento de residuos radiactivos
Se utiliza principalmente el método de colocación. Los materiales sólidos contaminados con radiofármacos deben almacenarse en lugares fijos designados y protegidos con cubiertas protectoras adecuadas. Una vez que se desintegran de forma natural, pueden eliminarse como residuos no radiactivos.