Responsabilidades laborales del revisor saliente
2. Adherirse primero al principio de prevención, determinar y formular un plan de mantenimiento de medicamentos basado en la circulación de medicamentos, los cambios estacionales y la dinámica de la calidad de los medicamentos en el mercado.
3. De acuerdo con el plan de mantenimiento, realizar inspecciones de calidad de los medicamentos en stock y adoptar métodos correctos para el mantenimiento científico de acuerdo con las características de los medicamentos.
4. Inspeccionar y mantener periódicamente los equipos de mantenimiento y los instrumentos de monitoreo de humedad y temperatura de la empresa para garantizar el normal funcionamiento de las instalaciones y los instrumentos de monitoreo.
5. Verifique si el embalaje está completo y limpio uno por uno según el comprobante de venta, incluida la unidad receptora, nombre, nombre del producto, especificaciones, cantidad, número de registro, etc.
6. Los productos caducados deben cumplir con las normas de gestión de productos caducados. Los productos recientes deben notificarse a la unidad de compras y mantenerse en buenos registros.
7. Los productos con problemas de calidad y fallas recientes no se enviarán fuera del almacén, se manipularán de acuerdo con la normativa sobre productos no conformes y se informarán al responsable de la gestión de calidad.
8. Haga un buen registro de la revisión saliente, asegúrese de que los elementos estén completos, que la letra sea clara y que los registros se guarden para referencia futura.
9. Derecho a rechazar la entrega de productos de calidad inferior.
2 Responsabilidades del revisor saliente: 1. Adherirse primero al principio de calidad, inspeccionar la calidad de los medicamentos salientes y ser el principal responsable de la calidad de los medicamentos salientes.
3. Revisar los medicamentos salientes según los lotes facturados para garantizar una cantidad exacta, buena calidad, embalaje firme y marcas claras.
4. ;
5. Para los medicamentos con calidad calificada, se estampará un sello especial y una firma en el formulario de revisión de salida que deberá ser escaneado y cargado.
6. Para medicamentos no calificados, se debe suspender el envío, se deben tomar medidas de control efectivas y se debe informar el envío a la agencia de gestión de calidad para una revisión de calidad;
7. El envío deberá realizarse en el sistema informático de gestión de la operación de revisión de la Biblioteca.
8. El registro de revisión de salida incluye la unidad de compra y el nombre genérico, forma farmacéutica, especificación, cantidad, número de lote, período de validez, fabricante, fecha de salida, estado de calidad y revisor del medicamento para facilitar la calidad. seguimiento y registro conservar durante más de cinco años.
3 Responsabilidades laborales del revisor saliente 1. Adherirse al principio de "calidad primero" y verificar la calidad de los medicamentos salientes;
2 Realizar inspecciones de calidad de los medicamentos enviados y ser el principal responsable de la calidad de los medicamentos salientes;
3. Revisar los medicamentos salientes según los lotes de la factura para garantizar una cantidad exacta, buena calidad, embalaje firme y marcas claras.
4 Para los medicamentos que pasan la revisión de calidad, indíquelo en el certificado de revisión de salida. y firma;
5. Los medicamentos no calificados deben suspenderse del envío, se deben tomar medidas de control efectivas e informar a la agencia de gestión de calidad para una revisión de calidad;
6. revisión de distribución. Asegúrese de que la letra sea clara, los elementos estén completos y el contenido sea preciso para facilitar el seguimiento de la calidad. Los registros de revisión deben conservarse durante más de un año, pero no menos de tres años;
6. Mantenga cuidadosamente los registros de revisión de entrega de medicamentos para garantizar que la letra sea clara, los elementos estén completos y el contenido sea correcto. El contenido es preciso para facilitar el seguimiento de la calidad. Los registros de revisión deben conservarse durante más de un año, pero no menos de tres años;
7. Estudiar por su cuenta los conocimientos comerciales médicos y esforzarse por mejorar las habilidades comerciales.
8. Cumplir estrictamente con el sistema de revisión de entrega de medicamentos.
4 Responsabilidades del revisor saliente 1. Verifique los objetos físicos lote por lote de acuerdo con los comprobantes de salida y realice una verificación para garantizar que la lista de entrega de dispositivos médicos sea consistente, la cantidad sea precisa y la calidad sea calificada.
2. Al realizar la entrega, compruebe si el embalaje exterior es firme, fiable y completo. Si hay algún daño o derrame de líquido en la caja, se debe detectar y reemplazar a tiempo; si el material de embalaje está húmedo, dañado o caído, se debe reemplazar o reforzar antes de la entrega.
3. Las diferencias encontradas durante la revisión deben ser revisadas y confirmadas.
4. Mantener registros de revisión con letra clara, proyectos completos, firmas precisas y responsables.