Cómo utilizar Colabitux
Los comprimidos recubiertos con película de color blanco aparecen de color blanco a amarillo claro después de quitarse la ropa. 1. Infecciones del sistema genitourinario, incluidas infecciones del tracto urinario simples y complicadas, prostatitis bacteriana, uretritis o cervicitis por Neisseria gonorrhoeae (incluidas las cepas de producción): Adecuado para indicaciones de carga causadas por bacterias sensibles. 2. Infecciones del tracto respiratorio, incluidos ataques agudos de bacilos gramnegativos sensibles que causan infecciones bronquiales y pulmonares. 3. Causar infecciones gastrointestinales causadas por Shigella Dysenteriae, Salmonella, Escherichia coli enterotoxigénica, Aeromonas hydrophila y Vibrio parahaemolyticus. 4. Fiebre tifoidea. 5. Infecciones de huesos y articulaciones. 6. Infecciones de piel y tejidos blandos. 7. Infecciones sistémicas como sepsis. Este producto está contraindicado en pacientes alérgicos a las fluoroquinolonas. [Notas] 1. Dado que Escherichia coli es actualmente más resistente a las fluoroquinolonas, se debe administrar medicación antes de tomar muestras de urocultivo y se debe ajustar la medicación en función de los resultados de susceptibilidad bacteriana. Se pueden producir dos dosis grandes de este producto durante la cristaluria o el valor del pH de la orina puede ser superior a 7. Para evitar la aparición de cristaluria, es recomendable beber más agua y mantener la producción de orina en 24 horas por encima de 1200 ml. 3. La insuficiencia renal requiere un ajuste de dosis según la función renal. 4. Al aplicar este producto, se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar. Si se producen reacciones de fotosensibilidad u otros síntomas alérgicos, es necesario suspenderlo. 5. Para pacientes con insuficiencia hepática, en el caso de cirrosis hepática grave, la eliminación del fármaco puede reducirse, la concentración del fármaco en sangre puede aumentar y, cuando las funciones hepática y renal están especialmente deterioradas, es necesario pesar al paciente y ajustar la dosis. 6. Los pacientes con enfermedades existentes del sistema nervioso central, como epilepsia y epilepsia, deben evitar el uso y se debe sopesar cuidadosamente el uso según las indicaciones. 7. Siga la medicación para la inflamación de la Primavera Árabe o de vez en cuando tome un descanso con los informes de la Primavera Árabe. Si se presentan estos síntomas, se debe suspender la medicación inmediatamente hasta que desaparezcan los síntomas. . Reacciones adversas 1 Reacciones gastrointestinales: malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos. 2. Las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio. 3. Reacciones alérgicas: ocasionalmente pueden producirse erupción cutánea, picazón en la piel, eritema multiforme exudativo y angioedema. Las reacciones de fotosensibilidad son raras. 4. Ocasionalmente: (1) Convulsiones epilépticas, anomalías mentales, inquietud, confusión, alucinaciones y temblores. (2) Hematuria, fiebre, erupción cutánea y otras nefritis intersticiales. (3) Flebitis. (4) La cristaluria prevalece en dosis altas. (5) Dolor en las articulaciones. 5. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de las aminotransferasas séricas, un aumento del nitrógeno ureico en sangre y una disminución de los glóbulos blancos en la sangre periférica, que en su mayoría son leves y de corta duración. [Uso y dosificación] Tomar por vía oral. [Dosis habitual para adultos: 1 infección bronquial, infección pulmonar: 0,2 g una vez, dividido en 2 veces, o 0,1 g una vez, 3 veces al día. 2. Infección aguda simple del tracto urinario: 0,1 g una vez, dos veces al día, el ciclo de tratamiento es de 57 días; infección complicada del tracto urinario: 0,2 g una vez, dividida en 2 veces, o 0,1 g una vez, 3 veces al día, el ciclo de tratamiento es 1014. días. 3. Prostatitis bacteriana: 0,2 g una vez, dos veces al día durante seis semanas. Lo que se usa comúnmente para adultos es 0,30,4 gramos por día, tomados 23 veces, o para infecciones graves que son menos susceptibles a patógenos como Pseudomonas aeruginosa y otras infecciones bacterianas, también se pueden usar dosis terapéuticas de 0,6 g por día, tomados 3 veces. . Sus ingredientes principales y el contenido de levofloxacino. Las características e instrucciones del producto son adecuadas para productos causados por bacterias sensibles: infecciones del sistema genitourinario, infecciones respiratorias, infecciones gastrointestinales, fiebre tifoidea, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones de la piel y tejidos blandos, sepsis y otras infecciones sistémicas. [1] Grupos especiales de mujeres embarazadas y lactantes no han confirmado que las quinolonas tengan efectos teratogénicos en experimentos con animales. Se han realizado estudios farmacológicos en mujeres embarazadas, pero aún no hay una conclusión clara. Dado que este medicamento puede causar enfermedades de las articulaciones en animales jóvenes, está contraindicado en mujeres embarazadas. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando utilicen este producto. 2 Este producto no ha establecido la seguridad del medicamento para bebés, niños y adolescentes mayores de 18 años. Pero este producto puede provocar patología articular en varios animales jóvenes. Por tanto no debe ser utilizado por niños y adolescentes menores de 18 años. 3. Los pacientes de edad avanzada suelen tomar medicamentos. Los pacientes de edad avanzada tienen insuficiencia renal porque es necesario reducir la dosis de parte del producto excretado por los riñones. Almacenar a la sombra y en condiciones selladas. Este producto tiene un efecto antibacteriano de amplio espectro y un fuerte efecto antibacteriano contra la mayoría de las bacterias Enterobacteriaceae como Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella, Shigella e influenza, Legionella pneumophila. Efectos farmacológicos: Neisseria gonorrhoeae, una bacteria gramnegativa, tiene un fuerte efecto antibacteriano. actividad.
También tiene actividad antibacteriana contra bacterias Gram positivas y Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Chlamydia pneumoniae, pero es menos eficaz contra bacterias anaeróbicas y enterococos. Este producto tiene aproximadamente el doble de actividad antibacteriana in vitro que la ofloxacina y la levofloxacina. Su mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ADN girasa bacteriana e impedir la síntesis y replicación del ADN bacteriano, lo que provoca la muerte bacteriana. Interacciones medicamentosas Los agentes alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad del producto en la orina, provocando cristales urinarios y nefrotóxicos. 2. Cuando las quinolonas se combinan con teofilina, puede deberse a la unión competitiva al sitio inhibidor del citocromo P450, lo que reduce significativamente la vida media de eliminación en sangre hepática (T1/2) para eliminar la teofilina, prolongando la concentración plasmática y los síntomas. de toxicidad por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, irritabilidad, convulsiones, palpitaciones. Aunque los metabolitos de la teofilina tienen menos impacto, aún se debe medir la concentración sérica de teofilina y ajustar la dosis cuando se usan juntos. 3. Este producto se usa en combinación con ciclosporina, lo que puede aumentar la concentración sanguínea de ciclosporina. Se debe controlar la concentración sanguínea de ciclosporina y ajustar la dosis. 4. Cuando utilice este producto con warfarina como anticoagulante: Jinxiang.com