¿Cuáles son las situaciones en el análisis de medicamentos falsificados?
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no se ajustan a los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;
(2) Una no droga se hace pasar por droga O se hacen pasar otras drogas como drogas;
(3) Drogas deterioradas;
(4) Las indicaciones o funciones de medicamentos exceden el alcance prescrito.
Las últimas regulaciones sobre medicamentos falsificados y de mala calidad son las siguientes:
1. Medicamentos falsificados, medicamentos que contienen ingredientes que no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos y que se hacen pasar por medicamentos; otras drogas que se hacen pasar por drogas
2. Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior
3. No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento; no indicar o cambiar el número de lote de producción exceder la fecha de vencimiento de los materiales de empaque y contenedores que estén en contacto directo con medicamentos sin autorización, adición de colorantes, conservantes, especias, aromas y excipientes.
Los medicamentos falsificados incluyen:
1. Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;
2. drogas como drogas u otras drogas que se hacen pasar como drogas
3. Uso prohibido por el departamento regulador de drogas del Consejo de Estado
4. de acuerdo con esta ley sin aprobación, o de acuerdo con esta ley La ley debe ser inspeccionada pero vendida sin inspección;
5. Deteriorado;
6.
7. Producidas de conformidad con las disposiciones de esta ley. Materias primas que deben obtener un número de aprobación pero no tienen un número de aprobación.
8 Las indicaciones o indicaciones funcionales exceden el alcance prescrito.
Base legal:
El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de productos falsificados. y medicamentos inferiores.
Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en la legislación nacional. estándares de drogas;
(2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas;
(3) Medicamentos deteriorados;
(4) Las indicaciones o las funciones de los medicamentos exceden el alcance prescrito.
Un medicamento se considera inferior si tiene alguna de las siguientes circunstancias:
(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Se trata de medicamentos contaminados;
(3) medicamentos cuyo período de validez no está marcado o cuyo período de validez ha cambiado;
(4) medicamentos cuyo número de lote del producto no está marcados o cuyo número de lote de producto ha sido modificado;
(5) Medicamentos caducados;
(6) Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes;
(7 ) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos.
Está prohibido producir e importar medicamentos que no hayan obtenido certificados de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.