¿Deben tomarse los comprimidos dispersables de esparfloxacino antes o después de las comidas?

Tome las tabletas dispersables de esparfloxacina 30 minutos después de una comida. Instrucciones de uso del medicamento Nombre del producto Tabletas dispersables de esparfloxacina Nombre en inglés Tabletas dispersables de esparfloxacina Clasificación de uso Antibacteriano y antiinflamatorio/amigdalitis Los ingredientes principales se pueden usar para infecciones leves a moderadas causadas por bacterias sensibles, que incluyen: 1. Infecciones del tracto respiratorio: como faringitis aguda, amigdalitis aguda, otitis media, sinusitis paranasal, bronquiectasias y neumonía, etc. 2. Infecciones intestinales: como disentería bacilar, fiebre tifoidea, enteritis por salmonella, etc. 3. Infección del tracto biliar: como colecistitis, colangitis, etc. 4. Infección del sistema urogenital: como la vejiga. Inflamación Pielonefritis Prostatitis Neisseria gonorrhoeae Uretritis No gonorrhoeae Uretritis por Neisseria Anexitis uterina Infección intrauterina Cervicitis Adenitis vestibular e infecciones del tracto genitourinario causadas por Ureaplasma Ureaplasma Chlamydia trachomatis 5. Infecciones de la piel y tejidos blandos: como pústulas, foliculitis en racimos, forúnculos, celulitis erisipela, linfangitis, abscesos subcutáneos, hidromastitis y otros traumatismos y cirugías. Infección de heridas, etc. 6. Infecciones bucales: como periodontitis, periodontitis, inflamación palatina, etc. Uso y dosificación: 0,1 ~ 0,3 g una vez para adultos, no más de 0,4 g una vez al día. Generalmente, el curso del tratamiento se puede aumentar o disminuir adecuadamente durante 5 a 10 días según la afección. Descripción del producto: Farmacología: 1 Farmacología: Este producto es un fármaco antibacteriano de quinolona. Es un fármaco antibacteriano de amplio espectro dirigido a bacterias Gram positivas. Es eficaz contra bacterias Gram negativas, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella y parahaemolyticus. , Proteus, Enterobacter, Acinetobacter y gonococos (Neisseria gonorrhoeae, etc.) también tienen buenos efectos antibacterianos. ). También tiene buenos efectos antibacterianos sobre Legionella, Mycoplasma, Chlamydia y bacterias anaeróbicas, incluidas Bacteroides fragilis y Mycobacterium. El mecanismo de acción de este producto es inhibir la acción de la ADN girasa durante la síntesis del ADN bacteriano y tener un efecto bactericida.

2. Toxicología Administrado por vía oral a ratones y ratas, este producto es de 3,5 a 6,2 veces la dosis humana (400 mg) según la superficie corporal** durante 104 semanas y no tiene efectos cancerígenos. Este producto no tiene ningún efecto mutagénico sobre Salmonella ta 98 ​​​​ta 100 ta 1535 ta 1537 y Escherichia coli WP2, y no tiene ningún efecto mutagénico sobre Salmonella TA102. Las concentraciones citotóxicas in vitro pueden inducir aberraciones cromosómicas en células pulmonares de ratas chinas. Calculada en base a la superficie corporal, la administración oral de este producto a ratas macho y hembra es 65.438 05,4 veces la dosis humana (400 mg) y no tiene ningún efecto significativo sobre su fertilidad. Las reacciones adversas fueron 65.438 0 reacciones del sistema digestivo: como náuseas, vómitos, anorexia, malestar abdominal superior, diarrea, estreñimiento, sangre en las heces y estomatitis.

2 Reacciones alérgicas: como erupción cutánea, fiebre, enrojecimiento local, edema, picor, ampollas, eritema, reacción de fotosensibilidad y congestión.

Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, inquietud, insomnio, espasmos y temblores, etc.

Pruebas de laboratorio: GOT GPT ALP LDH BUN γ-CTP aumenta la creatinina sérica y la bilirrubina total, lo que también puede provocar un aumento de eosinófilos y una disminución de la hemoglobina de los glóbulos rojos y las plaquetas. Se ha informado en el extranjero de una leve prolongación del intervalo QT.

5 Otros: Ocasionalmente tenosinovitis, colitis pseudomembranosa, neumonía intersticial, síndrome de shock alérgico (disnea, edema, ronquera, enrojecimiento y picor, etc.) Síndrome de la mucosa ocular (síndrome de Stevens-Johnson) Hipoglucemia, entumecimiento, malestar y fatiga, etc. Está contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes que sean alérgicas a las quinolonas. Notas: 1. Úselo con precaución o desactívelo para pacientes fotosensibles.

2 Durante la medicación se debe evitar al máximo el contacto y la exposición al sol. Si presenta síntomas de fotosensibilidad como sarpullido, picor, ampollas, etc. , debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y darle el tratamiento adecuado.

3. Los pacientes con función hepática y renal anormal deben usarlo con precaución o reducir la dosis adecuadamente.

Las personas con antecedentes de epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central deben utilizarlo con precaución.

⑤Pacientes que puedan tener un intervalo QT prolongado, como pacientes con enfermedades cardíacas (arritmia, cardiopatía isquémica, etc.), hipopotasemia, hipomagnesemia y aquellos que toman medicamentos antiarrítmicos, este producto debe usarse con precaución. .

Las personas de edad avanzada deben utilizar este medicamento con precaución. Si se utiliza, la dosis debe reducirse adecuadamente.

7 Tomarlo con leche y alimentos no afectará a la absorción de este producto.

Después de tomar este producto, la prueba de Mycobacterium tuberculosis puede dar un falso positivo. La interacción farmacológica 1 es la misma que la enoxacina, norfloxacina y ciprofloxacina. Existen pocos informes de espasmos causados ​​por la combinación de este producto y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (como los derivados del ácido fenilbutanona propiónico, etc.). ).

Cuando este producto se combina con antiácidos y sucralfato que contienen aluminio, magnesio y hierro, la absorción de este producto puede reducirse, reduciendo así su eficacia. Si es necesario, el intervalo debe ser de 4 horas.

Este producto no afecta las concentraciones plasmáticas de teofilina, cafeína, favalina y cimetidina cuando se usan juntos.

4 La combinación con digoxina y probenecid no afecta a la farmacocinética de este producto.

Solo podrás ingerir nutrientes que contengan iones metálicos y vitaminas que contengan zinc, hierro y calcio 4 horas después de la toma de este producto.

Este producto no debe almacenarse en un lugar fresco y seco junto con astemizol, fenazina, eritromicina, cisaprida y amiodarona.