Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Cuáles son los síntomas de los quistes ováricos?
¿Cuáles son los síntomas de los quistes ováricos?
Síntoma 1, una masa en la parte inferior del abdomen. Si una mujer tiene un quiste ovárico, puede sentir una masa en la parte inferior del abdomen.
Síntoma 2, dolor abdominal. Las mujeres con quistes ováricos generalmente no presentan síntomas de dolor. Para las amigas, si un quiste ovárico se rompe, provocará un dolor abdominal intenso.
Síntoma 3. Síntomas de opresión: las pacientes con quistes ováricos pueden llenar toda la cavidad abdominal de sus amigas y promover un aumento de la presión abdominal en las mujeres, lo que provoca que las mujeres tengan síntomas de opresión;
Síntoma 4: Menstruación irregular. La menstruación irregular es un síntoma común de quistes ováricos en las mujeres. Esto se debe principalmente a que las mujeres que padecen quistes ováricos no reciben un tratamiento oportuno y eficaz, lo que afecta la función secretora normal de los ovarios;
上篇: Precauciones para la inyección de rituximab[u]Reacciones relacionadas con la infusión en pacientes con linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica[/u] Rituximab puede provocar reacciones a la infusión, que pueden estar asociadas con la liberación de citocinas y/u otros mediadores químicos. Puede ser imposible distinguir clínicamente entre reacciones graves a la infusión y anafilaxia o síndrome de liberación de citoquinas. Se han informado reacciones fatales y graves a la infusión durante el uso posterior a la comercialización. Las reacciones graves a la infusión suelen ocurrir entre 30 minutos y 2 horas después de iniciar la infusión de rituximab y se caracterizan por eventos pulmonares. En algunos casos, además de síntomas como fiebre, escalofríos, hipotensión, urticaria y angioedema, puede producirse una rápida disolución del tumor y síndrome de lisis tumoral (ver Reacciones adversas). Los pacientes con carga tumoral elevada o recuentos elevados de células malignas en sangre periférica (25 x 109/l), como los pacientes con LLC y linfoma de células del manto, pueden tener un mayor riesgo de sufrir reacciones graves a la infusión. Estos síntomas generalmente son reversibles después de suspender la perfusión. Se recomiendan difenhidramina y paracetamol para tratar los síntomas de la infusión. Además, se pueden utilizar broncodilatadores o solución salina intravenosa para el tratamiento. En la mayoría de los casos, cuando los síntomas se alivian por completo, la terapia de infusión se puede reiniciar a una velocidad de 50 (por ejemplo, de 100 mg/h a 50 mg/h). La mayoría de los pacientes que experimentan reacciones a la infusión no mortales pueden completar todo el tratamiento con rituximab. Después de la resolución completa de los signos y síntomas, los pacientes continúan el tratamiento y rara vez vuelven a desarrollar reacciones graves relacionadas con la perfusión. Se han notificado anafilaxis y otras reacciones de hipersensibilidad en pacientes después de la administración intravenosa de proteínas. Cuando se producen reacciones de hipersensibilidad relacionadas con rituximab, se deben administrar inmediatamente epinefrina, antihistamínicos y corticosteroides. Los pacientes con recuentos elevados de células malignas en sangre periférica (25 x 109/l) o una carga tumoral elevada (como LLC y linfoma de células del manto) tienen un riesgo relativamente alto de sufrir reacciones graves relacionadas con la infusión y deben ser tratados con especial precaución. Se debe observar estrechamente al paciente durante la primera perfusión. Estos pacientes deben considerar si es necesario reducir la velocidad de infusión la primera vez o si es necesario dividir la dosis en dos partes y administrarla durante dos días durante el primer ciclo de tratamiento. Si el número de linfocitos sigue siendo superior a 25 x 109/L, el fármaco aún debe administrarse de esta manera en ciclos de tratamiento posteriores. Eventos pulmonares Los eventos pulmonares incluyen hipoxia tisular, infiltrados pulmonares e insuficiencia respiratoria aguda. Algunos de estos eventos pueden ser secundarios a broncoespasmo severo y disnea. En algunos casos, los síntomas pueden empeorar con el tiempo. En otros casos, la mejoría inicial va acompañada de un empeoramiento del cuadro clínico. Por lo tanto, los pacientes con eventos pulmonares u otros síntomas graves de la infusión deben ser monitoreados de cerca hasta la resolución completa de sus síntomas. Los pacientes con antecedentes de insuficiencia pulmonar o infiltración de tumores pulmonares tienen mayor riesgo de mal pronóstico y los médicos deben ser más cautelosos durante el tratamiento. La insuficiencia respiratoria aguda puede ir acompañada de lesiones infiltrativas pulmonares intersticiales o edema como se observa en las radiografías de tórax. Este síntoma suele aparecer entre 1 y 2 horas después de la primera infusión. Para los pacientes que experimentan eventos pulmonares graves, se debe suspender la infusión inmediatamente (ver Uso y Posología) y se debe administrar un tratamiento sintomático activo. Lisis tumoral rápida Rituximab puede mediar la lisis rápida de células CD20 positivas benignas y malignas. Se ha informado que se observan signos y síntomas compatibles con el síndrome de lisis tumoral (TLS) (p. ej., hiperuricemia, hiperpotasemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia) en pacientes con grandes cantidades de linfocitos malignos en la sangre periférica, insuficiencia renal aguda y LDH elevada. niveles). Se debe considerar la profilaxis con TLS en pacientes de alto riesgo (p. ej., aquellos con alta carga tumoral o recuento alto de células malignas en sangre periférica (]25 x 109/L), como LLC y linfoma de células del manto. Después de la administración de rituximab, se deben realizar pruebas de laboratorio. Estos pacientes deben ser monitoreados estrecha y adecuadamente. Los pacientes con signos y síntomas de lisis tumoral rápida deben recibir la terapia médica adecuada y, en algunos casos, puede indicarse tratamiento profiláctico con TLS después de que los síntomas y signos se hayan tratado y resuelto por completo. La infusión debe continuarse en un entorno con instalaciones de reanimación adecuadas y bajo la estrecha supervisión de un oncólogo/hematólogo experimentado. Puede producirse hipotensión cardiovascular durante la infusión de rituximab, y se debe considerar la posibilidad de suspender los agentes antihipertensivos 12 horas antes y durante la infusión de rituximab. 下篇: