¿Tiene la risperidona efectos secundarios? ¿Es cancerígeno?
Fórmula molecular y peso molecular C23H27FN4O2 410,49
Características Los comprimidos de risperidona de 1 mg son comprimidos recubiertos con película de color blanco, que adquieren un color blanco una vez eliminado el recubrimiento.
2; mg comprimidos de risperidona Es un comprimido recubierto con película de color naranja claro y el comprimido recubierto es blanco.
[Función y uso] Se utiliza para tratar la esquizofrenia aguda y crónica y otros pacientes con síntomas positivos obvios (como alucinaciones, fantasías, trastornos del pensamiento, hostilidad, sospecha) y síntomas negativos obvios (como reacción lenta, apatía), socialmente distante, menos hablador) estado psicótico. También puede aliviar los síntomas emocionales relacionados con la esquizofrenia (como depresión, culpa, ansiedad). Para los pacientes que reciben un tratamiento eficaz en la fase aguda, Risperdal puede seguir ejerciendo su eficacia clínica durante la fase de mantenimiento.
Reacciones adversas 1. Las reacciones adversas comunes asociadas con la toma de este producto incluyen insomnio, ansiedad, dolor de cabeza, mareos y sequedad de boca. 2. Las reacciones adversas menos comunes incluyen somnolencia, fatiga, disminución de la concentración, estreñimiento, indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, visión borrosa, priapismo, dificultad para la erección, eyaculación débil, frigidez, incontinencia urinaria, rinitis y erupciones alérgicas y otras. reacciones.
3. Puede provocar síntomas extrapiramidales, como tensión muscular, temblor, rigidez, salivación, bradicinesia, acatisia y distonía aguda. Puede eliminarse reduciendo la dosis o administrando fármacos antiparkinsonianos.
4. Ocasionalmente pueden aparecer síntomas de hipotensión (postural), taquicardia (refleja) o hipertensión.
5. Puede producirse aumento de peso, edema y niveles elevados de enzimas hepáticas.
6. En ocasiones, la intoxicación por agua puede ser causada por la polidipsia del paciente o por una secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH).
7. Aumentará la concentración de prolactina en plasma, y sus síntomas relacionados incluyen: galactorrea, mamas masculinas y femeninas, trastornos menstruales y amenorrea.
8.Ocasionalmente, se pueden observar discinesia tardía, grupos de síntomas malignos, temperatura corporal anormal y ataques epilépticos.
9. Existe un reporte de un caso de recuento de neutrófilos y/o plaquetas levemente disminuido.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a este producto.
Nota 1. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares (como insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, anomalías de la conducción, deshidratación, pérdida de sangre, enfermedades cerebrovasculares, etc.) deben usarlo con precaución.
2. Dado que este producto tiene actividad bloqueadora de los receptores α, puede producirse hipotensión ortostática en la etapa inicial de la medicación y cuando la velocidad de administración es demasiado rápida, por lo que se debe reducir la dosis.
3. Al igual que otros fármacos con propiedades antagonistas de los receptores de dopamina, puede provocar discinesia tardía, que se caracteriza por movimientos voluntarios rítmicos principalmente de la lengua y la cara. Si se produce discinesia tardía, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos.
4. Hay informes de que la ingesta de fármacos antiespermáticos clásicos puede provocar síntomas malignos, que se manifiestan como fiebre alta, rigidez muscular, temblores, cambios de conciencia y niveles elevados de creatinfosfoquinasa. En este momento, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos, incluido este producto.
5. Los pacientes con síndrome de Parkinson deben utilizar este producto con precaución, porque teóricamente el fármaco empeorará la afección.
6. Los fármacos antipsicóticos clásicos reducirán el umbral convulsivo de la epilepsia, por lo que los pacientes con epilepsia deben utilizar este producto con precaución.
7. Los pacientes que toman este producto deben evitar comer en exceso para evitar ganar peso.
8. Dado el efecto de este producto sobre el sistema nervioso central, se debe tener precaución al tomarlo al mismo tiempo que otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central.
9. Este producto tiene un impacto en actividades que requieren vigilancia. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes que no conduzcan ni utilicen maquinaria hasta que conozcan su sensibilidad al fármaco. No se sabe si este producto es seguro para mujeres embarazadas y lactantes. Los experimentos con animales muestran que la risperidona no tiene toxicidad directa para la reproducción ni efectos teratogénicos. No obstante, las mujeres embarazadas no deben tomar este producto a menos que los beneficios superen claramente los posibles riesgos.
Se desconoce si este producto se excreta en la leche materna. Los experimentos con animales muestran que la risperidona y la 9-hidroxirisperidona se excretan en la leche animal.
Por tanto, las mujeres que toman este producto no deben amamantar.
Actualmente no existe suficiente experiencia clínica en el uso de medicamentos pediátricos en niños menores de 1,5 años.
Se recomienda que la dosis inicial para pacientes de edad avanzada sea inferior a 0,5 mg al día, y la dosis se aumente gradualmente hasta 1-2 mg según las necesidades individuales, una vez cada dos veces. Las personas mayores deben tener cuidado al agregar más hasta que adquieran más experiencia.
Interacciones medicamentosas1. Este producto antagoniza los efectos de la levodopa y otros agonistas de la dopamina.
2. La amidinoimipramina y otros inductores de enzimas hepáticas reducirán la concentración plasmática del ingrediente activo de este producto. Una vez que se suspende la amidoimipramina u otros inductores de enzimas hepáticas, se debe volver a determinar la dosis de este producto y, si es necesario, reducirla.
3. Las fenotiazinas, los antidepresivos tricíclicos y algunos betabloqueantes aumentarán la concentración plasmática de este producto, pero no aumentarán la concentración plasmática del ingrediente activo antipsicótico.
4. No se produce un intercambio clínicamente significativo de proteínas plasmáticas cuando se toma con otros fármacos con alta unión a proteínas.
La sobredosis de drogas es 1. Este producto antagoniza los efectos de la levodopa y otros agonistas de la dopamina.
2. La amidinoimipramina y otros inductores de enzimas hepáticas reducirán la concentración plasmática del ingrediente activo de este producto. Una vez que se suspende la amidoimipramina u otros inductores de enzimas hepáticas, se debe volver a determinar la dosis de este producto y, si es necesario, reducirla.
3. Las fenotiazinas, los antidepresivos tricíclicos y algunos betabloqueantes aumentarán la concentración plasmática de este producto, pero no aumentarán la concentración plasmática del ingrediente activo antipsicótico.
4. No se produce un intercambio clínicamente significativo de proteínas plasmáticas cuando se toma con otros fármacos con alta unión a proteínas.