Si la calidad de los medicamentos registrados en la farmacopea no cumple con los estándares prescritos,
La "Farmacopea de la República Popular China" (denominada "Farmacopea China") fue publicada por China Medical Science and Technology Press el 5 de junio de 2015 y fue creada por el Comité Estatal de Farmacopea.
La "Farmacopea China" se publica en cuatro partes: la primera parte incluye materiales y piezas medicinales, aceites y extractos vegetales, preparados recetados, preparados de un solo sabor; la segunda parte incluye productos químicos, antibióticos y fármacos bioquímicos; y medicamentos radiactivos; tres colecciones de productos; cuatro principios generales para la recolección y carga, que incluyen: principios generales de preparaciones, métodos de prueba, principios rectores, principios generales relacionados con las sustancias de referencia y la solución de prueba, excipientes farmacéuticos, etc.
El 2 de julio de 2020, la Administración Estatal de Productos Médicos y la Comisión Nacional de Salud emitieron un anuncio anunciando oficialmente la versión 2020 de la Farmacopea de la República Popular China. La nueva versión de la "Farmacopea China" se implementó oficialmente el 30 de febrero de 2020. La nueva versión de la "Farmacopea China" agrega 319 especies nuevas, 3177 especies revisadas, 10 especies ya no están incluidas, 4 especies han sido ajustadas y fusionadas y 5911 especies están incluidas.
La Farmacopea incluye disposiciones generales, texto principal y disposiciones generales (esta versión de la Farmacopea integra * * * apéndices de diversas farmacopeas, y los apéndices originales pasan a llamarse Disposiciones Generales), lo que constituye la base legal para la desarrollo, producción, distribución, uso y supervisión de medicamentos. Todas las normas nacionales sobre medicamentos deben cumplir con los requisitos pertinentes de la Farmacopea China y sus apéndices.