Los medicamentos en mal estado pertenecen al punto de síntesis de los medicamentos y no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos.
La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que está prohibida la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Los medicamentos falsificados se refieren a medicamentos cuyos ingredientes no coinciden con los estipulados en las normas farmacéuticas nacionales, o en los que otros medicamentos se hacen pasar por drogas o otros medicamentos se hacen pasar por drogas. Las seis situaciones que se sancionan como medicamentos falsificados incluyen: (1) Uso prohibido por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado (2) Producción o importación que debe ser aprobada de conformidad con esta ley sin aprobación, o debe ser inspeccionada de conformidad; con esta ley sin aprobación (3) Deterioro; (4) Contaminación (5) Uso de materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con esta ley pero no han obtenido el número de aprobación (6) Indicaciones o funciones más allá de lo prescrito; alcance. Los medicamentos cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos se consideran medicamentos inferiores. Si ocurre cualquiera de las siguientes situaciones, se tratará como medicamento inferior; ① El período de validez no está marcado o se cambia el período de validez ② El número de lote de producción no está marcado o se cambia el número de lote de producción; se excede el período de validez (4) Los materiales de empaque y envases que están en contacto directo con el medicamento no han sido aprobados (5) Agregar colorantes, conservantes, especias, aromatizantes y materiales auxiliares sin autorización; cumplir con los requisitos de las normas de medicamentos.