La medicina pertenece a la industria farmacéutica y es una parte importante de la economía nacional de nuestro país. Es una industria que combina industrias tradicionales con industrias modernas e integra industrias primarias, secundarias y terciarias. Sus principales categorías incluyen: materias primas y preparados químicos, materiales medicinales chinos, piezas medicinales chinas, medicamentos patentados chinos, antibióticos, productos biológicos, medicamentos bioquímicos, medicamentos radiactivos, equipos médicos, materiales sanitarios, maquinaria farmacéutica, materiales de embalaje farmacéuticos y negocios farmacéuticos. La industria farmacéutica implementa la política de "promover la medicina a través de la ciencia y la educación" e intensifica la investigación y el desarrollo de nuevos productos. La tasa del valor de producción de nuevos productos alcanzó el 15,8% en 1999. Durante el período del "Noveno Plan Quinquenal", las compañías farmacéuticas e instituciones de investigación científica chinas * * * obtuvieron 5.043 nuevos certificados de medicamentos de diversos tipos, que abarcan 2.112 variedades, incluidos 108 certificados nacionales de nuevos medicamentos de Clase I.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 2: Participar en la investigación, producción, operación, uso y supervisión de medicamentos dentro del territorio de la gestión de la República Popular China, se aplicará esta ley.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.