¿BCG y plantación de flores son el mismo concepto?
2.Sí
3. Toca el segundo.
4. Quizás
La BCG es una vacuna que se utiliza para prevenir la tuberculosis en los niños. Después de la vacunación, los niños desarrollan una especial resistencia a la tuberculosis. Debido a que esta vacuna fue inventada por dos eruditos franceses Cammeyer y Lanjie, esta vacuna para prevenir la tuberculosis recibió el nombre de "Bacillus Calmette-Guérin" en honor a los inventores. Actualmente, la mayoría de los países del mundo han incluido la BCG como una de las vacunas necesarias para la inmunización planificada. La vacuna BCG está dirigida principalmente a los recién nacidos y puede prevenir la tuberculosis infantil, especialmente los tipos graves de tuberculosis, como la meningitis tuberculosa. La vacunación con la vacuna BCG es beneficiosa para el crecimiento saludable de los niños. La vacuna BCG se denomina "primera inyección del nacimiento", por lo que los recién nacidos en los hospitales de maternidad y departamentos de obstetricia deben ser vacunados tan pronto como nacen. Aquellos que no estén vacunados a tiempo al nacer deben acudir a la clínica de vacunación BCG del centro local de prevención y control de la tuberculosis o a la clínica de inmunización planificada de la estación de salud y prevención de epidemias para volver a vacunarse dentro de 1 año de edad. Para prevenir la tuberculosis en los niños, reciba la vacuna BCG lo antes posible.
Editar el alias de este fármaco
Vacuna viva contra la tuberculosis, vacuna BCG intradérmica liofilizada, vacuna B.C.G.
Edita la fórmula molecular de este párrafo
Este producto fue iniciado por Leon Calmette y Camile Guerin. Hoy en día, se produce cultivando BCG en un medio integral, recogiendo películas bacterianas, suspendiéndolas en una solución protectora estéril adecuada y liofilizándolas. La preparación bacteriana viva obtenida tiene el efecto de producir anticuerpos, mejorar la inmunidad e inducir interferón-γ. El número de bacterias viables en las vacunas liofilizadas debe ser superior a 10.000 por miligramo y debe contener entre 0,5 y 1 miligramo por 1 mililitro después de la dilución para inyección intradérmica.
Edita las especificaciones de preparación en este párrafo.
Inyección de polvo: 0,5 mg ~ 0,75 mg de bacterias. El polvo liofilizado para inyección es un sólido o polvo suelto de color blanco lechoso. Después de agregar 1 ml de agua para inyección, debe disolverse completamente en una suspensión uniforme en 2 minutos y la humedad residual no debe exceder 3. Inyección de BCG liofilizado 10 personas/tubo. Método de almacenamiento: Almacenar a 2-8°C protegido de la luz. Duración: 1 año. BCG suspensión oral 10mg: 1mL. Vacuna BCG oral 1 ml: 50 mg. Vacuna BCG para rascado (1) 0,5ml: 37,5mg (2) 1ml: 75mg. Vacuna BCG (1) 1 ml: 0,5 mg (2) 1 ml: 0,75 mg (3) 2 ml: 1,5 mg por vía intradérmica. Esta inyección es una suspensión de color blanco lechoso con un valor de pH de 6,8 a 7,6. Después de ser colocadas, las bacterias se hunden y pueden dispersarse uniformemente agitándolas suavemente.
Editar este párrafo Farmacología y Toxicología
1. La tuberculosis es un parásito intracelular, por lo que la inmunidad específica del cuerpo contra la tuberculosis es principalmente inmunidad celular. La vacunación con BCG es la primera infección con inoculación artificial de BCG no tóxico (tuberculosis). Después de ser procesados por los macrófagos, transmiten información antigénica a las células inmunes activas, lo que hace que las células T se diferencien y proliferen para formar linfocitos sensibilizados. Cuando el cuerpo vuelve a encontrarse con la infección tuberculosa, los macrófagos y los linfocitos sensibilizados se activan rápidamente para realizar funciones inmunitarias y provocar respuestas inmunitarias específicas. La liberación de linfocinas es una de las funciones inmunes de los linfocitos sensibilizados. Las quimiocinas (MCF) pueden atraer macrófagos y neutrófilos y moverlos hacia el sitio de interacción entre antígenos y linfocitos sensibilizados. El factor inhibidor de macrófagos puede inhibir el movimiento de macrófagos y neutrófilos hacia áreas inflamatorias, permitiéndoles permanecer en sitios de inflamación o acumulación de patógenos, lo que beneficia sus efectos. El FOMIN puede hacer que los macrófagos se adhieran y aumente significativamente la fagocitosis. La función principal del factor activador de macrófagos (MAF) es aumentar las capacidades de fagocitosis y digestión de los macrófagos y mejorar la capacidad de los macrófagos para procesar antígenos, mejorando así la inmunogenicidad de los antígenos. Por lo tanto, en el área invadida por la tuberculosis, hay una acumulación de macrófagos y una gran cantidad de tuberculosis quedan engullidas. Bajo la acción de factores inhibidores del crecimiento de micobacterias, también puede inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis en las células hasta que se digiere y finalmente se elimina, formando inmunidad específica contra la tuberculosis.
Después de que BCG ingresa al cuerpo, causa una respuesta inmune específica, pero también produce una amplia gama de efectos inmunes no específicos, que están relacionados con la interacción de las linfocinas producidas por las células T, el efecto letal directo de las propias células T y la respuesta humoral. factores inmunológicos. Aplicación clínica:
Bebés nacidos menores de 1,3 meses, y 48-72 horas después del tratamiento con 5IUPPD (PPD es un derivado proteico puro de la tuberculina) o 5IUPPD o prueba de tuberculina negativa, induración local Niños con prueba diluida negativa La prueba de tuberculina antigua (menos de 5 mm) debe vacunarse por vía intradérmica para prevenir la tuberculosis.
2. Actualmente se utiliza para tratar el melanoma maligno, o como tratamiento adyuvante después de una cirugía radical o quimioterapia para el cáncer de pulmón, leucemia aguda y linfoma maligno, y tiene cierto efecto.
3. La vacuna BCG también se utiliza para prevenir resfriados en niños, tratar la bronquitis asmática en niños y prevenir y tratar la bronquitis crónica en adultos.
Edite la farmacocinética de este párrafo
La inmunidad solo se desarrollará entre 4 y 8 semanas después de la vacunación y durará entre 3 y 4 años.
Edite este párrafo para obtener indicaciones.
Para prevenir la tuberculosis, el objetivo de vacunación son los lactantes dentro de los 3 meses de nacidos o los niños con prueba de tuberculina negativa.
Editar esta reacción adversa
Aproximadamente 2 semanas después de la vacunación, puede aparecer enrojecimiento local, hinchazón, infiltración, supuración y pequeñas úlceras. En casos graves se debe seguir el tratamiento adecuado. Ocasionalmente se producen las siguientes reacciones durante la vacunación:
(1) Linfadenitis: aproximadamente entre 1 y 2 meses después de la vacunación, los ganglios linfáticos del cuello, las axilas y la clavícula se inflamarán (más de 1,0 cm). Si la reacción es fuerte, los ganglios linfáticos se inflamarán significativamente, se pueden formar abscesos o úlceras, o pueden aparecer pequeñas cicatrices de abscesos en el lugar de la vacunación. La respuesta a la inyección intradérmica suele ser más fuerte que al rascado. Además, las personas con una prueba antigua de tuberculina (OT) positiva también pueden tener reacciones fuertes después de la vacunación.
(2) Reacción similar al lupus: relacionada con la virulencia residual de las cepas de tuberculosis.
(3) Cicatrices: las cicatrices se elevan debido al abundante tejido de granulación, y en ocasiones se forman queloides. Son más comunes en personas que se rascan directamente la piel sin realizar pruebas de OT.
Edite este párrafo para interactuar
1. Inmunosupresores (como ciclosporina, leflunomida, sirolimus, tacrolimus, etc.): Inmunosupresores Puede provocar una reducción de la inmunidad y de la inmunidad a las bacterias vivas. puede provocar infecciones graves o incluso mortales.
2. Glucocorticoides: En principio, los pacientes con inmunosupresión causada por glucocorticoides en dosis altas (una dosis diaria superior a 10 mg de prednisona u otras cantidades equivalentes de glucocorticoides durante más de 2 semanas) no deben recibir dosis reducidas de glucocorticoides. Inmunidad a vacunas tóxicas. La inmunosupresión causada por grandes cantidades de esteroides puede producir una respuesta incompleta a las vacunas atenuadas. Sin embargo, los glucocorticoides se administran por vía sistémica en dosis bajas a moderadas durante un período corto de tiempo (menos de 14 días). Para uso local, la terapia de reemplazo a largo plazo con dosis bajas a moderadas de glucocorticoides de acción corta e inyecciones intraarticulares, intracapsulares e intratendinosas de glucocorticoides no debe considerarse una contraindicación para la vacunación. Las dosis de esteroides utilizadas en terapias de reemplazo, como las que se usan para tratar la enfermedad de Ardison, no son inmunosupresoras.
3. Teofilina: La vacunación con BCG puede aumentar significativamente la vida media plasmática promedio de la teofilina. La mayoría de los pacientes experimentan un aumento leve y transitorio en los niveles plasmáticos de teofilina.
Edite el uso y la dosis de este párrafo
Inyecte 0,1 ml por vía intradérmica en el músculo deltoides en el lado lateral de la parte superior del brazo. Inyección intradérmica en niños
Edite estas instrucciones de medicación.
1. Está estrictamente prohibido inyectar esta vacuna por vía subcutánea o intramuscular.
2. No es aconsejable utilizar la misma jeringa para la vacunación BCG para evitar aumentar la tasa de infección por hepatitis. No se deben utilizar ampollas rotas o caducadas.
3. Cuando se utiliza junto con otras vacunas, no se debe inyectar en el mismo lado.
4. Las personas con tuberculosis deben aislarse de los pacientes con tuberculosis durante 2 meses después de la vacunación para evitar la infección durante este período. Después de 2-3 meses, haga otra prueba de tuberculina. Si es positivo, la vacunación es exitosa; si es negativo, se requiere una revacunación. Después de eso, se debe replantar cada 3-4 años y se debe realizar una prueba de tuberculina antes de la replantación.
5. La vacunación con vacunas bacterianas vivas puede provocar infecciones graves o incluso mortales en pacientes con inmunidad debilitada tras la quimioterapia. Deben transcurrir al menos 3 meses entre la interrupción de la quimioterapia y la recepción de las vacunas vivas.
6. Si aparecen cicatrices después de la inyección, se debe evitar la escisión quirúrgica durante el tratamiento y se puede utilizar un tratamiento de sellado local. Después de mezclar bien 12,5 mg de acetato de hidrocortisona, 100-300 mg de isoniazida y 0,5 solución de procaína, use una jeringa esterilizada para inyectar localmente dos veces por semana durante 10 veces consecutivas y luego suspenda el medicamento.
7. Aproximadamente 2 semanas después de la vacunación, puede aparecer hinchazón e infiltración local. Si se forman supuraciones o pequeñas úlceras, aplicar violeta de genciana para prevenir infecciones. Las costras suelen aparecer en 8-12 semanas. Si los ganglios linfáticos locales están inflamados, puede usar una compresa caliente, si se ha ablandado y ha formado una pústula, puede usar una jeringa esterilizada para succionar el pus, si se ha perforado, puede usar ungüento de sulfonamida 10 o ungüento de sulfonamida 20; para tratamiento.
8. Al utilizar el producto, tenga cuidado de evitar la luz y las vacunas vivas no deben exponerse a la luz solar.
9. La inmunización intradérmica no debe inyectarse por vía subcutánea, de lo contrario provocará abscesos profundos graves que no sanarán en mucho tiempo. La inyección de una dosis demasiado alta puede provocar abscesos o linfadenitis en el lugar de la vacunación, por lo que se deben seguir las dosis recomendadas.
10. Los sujetos vacunados deben registrar detalladamente su nombre, sexo, edad, dirección, número de lote de vacuna y número de lote, fabricante y fecha de vacunación.
11. El personal que prepare este producto debe utilizar guantes, mascarillas y batas de aislamiento. Los recipientes, jeringas y otros elementos que hayan sido llenos de vacunas no deben utilizarse para otras inyecciones para evitar reacciones purulentas. Desinfectar antes de desechar.
12. Método de dilución de la vacuna inyectable liofilizada: utilice una jeringa esterilizada de 1 ml para aspirar con precisión la cantidad requerida de diluyente adherido al producto en la ampolla de BCG liofilizada y déjela reposar durante 1 minuto. , agite bien la ampolla para que se disuelva, bombee hacia adelante y hacia atrás con la jeringa varias veces para mezclar bien. Para evitar la contaminación, cada ampolla debe usarse dentro de la media hora posterior a la dilución.
Nota: Las personas que padecen tuberculosis, enfermedades infecciosas agudas, enfermedades cardíacas, renales, cerebrales, desnutrición extrema, eccema y otras enfermedades de la piel, así como las personas infectadas con el VIH, no deben vacunarse. Se debe realizar una prueba cutánea de tuberculina antes de su uso. Aquellos con resultado negativo pueden vacunarse.
Editar esta contraindicación
(1) Pacientes con tuberculosis, enfermedades infecciosas agudas, nefritis, enfermedades cardíacas, inmunodeficiencia, eczemas o enfermedades de la piel. (2) Pacientes con enfermedades agudas, quemaduras, período de recuperación de la enfermedad (entre el final de la enfermedad y la recuperación de la salud), pacientes que han sido vacunados recientemente contra la vacuna contra la viruela y pacientes con infección del tracto urinario. (Datos extranjeros) (3) Supresión de la respuesta inmune causada por el uso de los siguientes medicamentos o tratamientos: agentes alquilantes, antimetabolitos, radioterapia, esteroides. (Información extranjera) (4) Disminución de la respuesta inmune debido a las siguientes enfermedades: tumores malignos sistémicos, infección por VIH, deficiencia del receptor de interferón-γ, leucemia y linfoma. (Información extranjera) (5) La vacuna BCG no debe usarse para la fiebre causada por enfermedades infecciosas o fiebre de origen desconocido. (Información extranjera) (6) Bebés o niños con inmunidad reducida. (Información extranjera) Usar con precaución en pacientes con fuerte reacción a la tuberculina (1). (2) Pacientes con asma. Las sustancias inmunogénicas pueden provocar ataques de asma o reacciones alérgicas.
Edite el origen del BCG en este párrafo
A principios del siglo XX, había dos bacteriólogos franceses: Camder y Lanjie. Juntos desarrollaron con éxito una vacuna artificial para prevenir la tuberculosis, también conocida como vacuna BCG.
Es una tarde de otoño. Camuder y Lantier caminaban por un sendero de la granja Mabotet, en las afueras de París, intentando inocular dos carneros con la bacteria de la tuberculosis, pero fracasaron en todas las ocasiones. Mientras caminaban, encontraron que los tallos de maíz en el campo eran cortos y las mazorcas pequeñas. Le preguntaron con preocupación al granjero que estaba a su lado: "¿A este maíz le falta fertilizante?". El granjero dijo: "No, señor. A este maíz". Se ha transmitido aquí durante más de diez años". "Puede que esté un poco degradado".
"¿Qué? ¡Por favor, dígalo de nuevo!" El granjero dijo con una sonrisa: "Se ha degradado de generación en generación. ¡de generación en generación!" Se sintió gracioso mientras miraba a las dos personas que se marchaban a toda prisa.
Kamud y Lanjie inmediatamente pensaron a partir de la degradación del maíz: si el altamente virulento Mycobacterium tuberculosis se cultiva durante generaciones, ¿se degradará también su toxicidad? ¿Inyectar Mycobacterium tuberculosis virulento desnaturalizado en el cuerpo humano no solo causará daño al cuerpo humano, sino que también producirá inmunidad en el cuerpo humano? ¡A dos científicos les llevó 13 años cultivar con éxito la generación 230 de Mycobacterium tuberculosis domesticada como vacuna artificial!
Edita este párrafo, la primera inyección de la vacuna BCG para bebés.
¿Tu bebé ha sido vacunado con la vacuna BCG? La vacunación BCG ocupa el primer lugar en la "Hoja de registro y tiempo de vacunación". Una vez que nace el bebé, la primera vacuna que debe recibir es la vacuna BCG. La vacuna BCG puede prevenir la tuberculosis y es muy segura, pero su proceso de reacción local es bastante especial, lo que muchas madres no comprenden y causan problemas innecesarios. ¡Aquí hay algunas preguntas frecuentes que definitivamente querrás saber!
P: ¿Cuál es el origen del nombre BCG?
El Bacillus Calmette-Guérin (BCG-A) es una vacuna viva atenuada contra la tuberculosis bovina, que fue desarrollada con éxito en 1921 por los médicos franceses Calmette y Guérin. En honor a los grandes aportes de estos dos médicos, la vacuna para prevenir la tuberculosis lleva el nombre de Bacillus Calmette-Guérin (Bacillus Calmette-Guérin) (Bacillus Calmette-Guérin).
P: ¿Por qué debería recibir la vacuna BCG?
Prevenir es más importante que curar. La vacunación con la vacuna BCG puede hacer que las personas sean resistentes a la tuberculosis, previniendo así la tuberculosis (comúnmente conocida como tuberculosis). Los bebés y los niños pequeños tienen la resistencia más débil. Si están infectados con tuberculosis, son susceptibles a enfermedades tuberculosas agudas potencialmente mortales, como la meningitis tuberculosa. Por lo tanto, todos los bebés deben recibir la vacuna BCG.
P: ¿Cuándo se puede vacunar a los bebés con la vacuna BCG después del nacimiento?
a Los bebés nacidos normalmente y que pesen más de 2.500 gramos pueden ser vacunados con la vacuna BCG a las 24 horas de nacer, debiendo ser vacunados antes del año de edad como máximo.
P: ¿Cuándo deben recibir la vacuna BCG los bebés prematuros?
a Si no hay una fuente de infección en casa, lo mejor es que los bebés prematuros reciban la vacuna BCG seis meses después del nacimiento. Sin embargo, si su peso ha superado los 2.500 gramos en seis meses y su crecimiento es normal después de ser controlado por un médico, también podrá vacunarse.
q¿Cuándo es el momento adecuado para que los recién nacidos con ictericia reciban la vacuna BCG?
a No vacunarse por el momento. Esperar hasta que los síntomas desaparezcan y el médico haya vuelto completamente a la normalidad.
P: ¿Dónde debo recibir la vacuna BCG?
a Los bebés nacidos en hospitales pueden ser vacunados en las salas de bebés de los principales hospitales. Si por algún motivo no estás vacunado en el hospital, puedes esperar hasta un mes después y acudir al centro de salud más cercano para vacunarte.
¿Cuáles son las reacciones locales tras la vacunación con la vacuna BCG?
a Aproximadamente una o dos semanas después de la vacunación con BCG, aparecerán granos rojos localmente y luego crecerán gradualmente, con picazón leve, pero sin fiebre, se formarán pústulas o úlceras dentro de las diez semanas; , comienzan a formarse costras que se caen, dejando una cicatriz de color rojo claro, y luego el color rojo se vuelve gradualmente del color de la piel.
q¿Cómo cuidar las pústulas o úlceras locales tras la vacunación con BCG?
a. Cuando se produce un absceso o úlcera local después de la vacunación con BCG, no es necesario aplicar medicamento ni vendaje. Pero el área debe mantenerse limpia y la ropa no debe usarse demasiado apretada. Si sale pus, límpielo con una gasa o algodón esterilizado sin apretar. Generalmente, las costras sanarán naturalmente en aproximadamente dos o tres meses. Se debe permitir que las costras se caigan naturalmente y no se deben eliminar demasiado pronto.
Después de la vacunación con la vacuna BCG, los ganglios linfáticos se inflamaron. ¿Dónde ocurren frecuentemente? ¿Cuál es el fenómeno? ¿Qué causa esto?
aDespués de vacunar a un bebé, los ganglios linfáticos de la axila ipsilateral ocasionalmente se inflaman ligeramente. No importa, desaparecerá por sí solo. Inflamación de los ganglios linfáticos, principalmente debajo de la axila izquierda, pero ocasionalmente debajo de la clavícula o el cuello. En general, los ganglios linfáticos móviles e hinchados se pueden obtener tocando la parte subcutánea del área enferma, si ha supurado, estará conectada a la parte subcutánea; piel, provocando que a veces aparezcan manchas blancas purulentas parciales. La principal causa de la inflamación de los ganglios linfáticos está relacionada con la constitución personal. Cuanto más joven sea la edad de vacunación, mayor será la probabilidad. Además, también está relacionado con el tipo de inoculación o inoculación demasiado profunda, como por ejemplo la inoculación subcutánea.
P: ¿Qué debo hacer si tengo linfadenopatía?
a Si los ganglios linfáticos se hinchan dentro de los tres meses posteriores a la vacunación con BCG, puede continuar observándolos; si todavía hay hinchazón después de tres meses, vaya al centro de control y prevención de la tuberculosis para recibir tratamiento. El médico administrará el medicamento según sea necesario, y éste irá desapareciendo gradualmente luego de tomar el medicamento por un período de tiempo, sin necesidad de tratamiento quirúrgico.
P: ¿Bajo qué circunstancias no puedo recibir la vacuna BCG?
R (1) Las personas sospechosas de tuberculosis adquirida y sospecha de infección tuberculosa deben someterse a una prueba de tuberculina antes de recibir la vacuna BCG. (2) Los pacientes con fiebre aguda, fiebre, enfermedades de la piel, eccema grave, enfermedades crónicas, bebés prematuros o recién nacidos que pesen menos de 2500 gramos no son aptos para la vacunación con la vacuna BCG. (3) Las personas con deficiencias inmunitarias congénitas y adquiridas no deben recibir la vacuna BCG.
qEl bebé recibió la vacuna BCG 24 horas después de nacer en el hospital, pero no dejó rastro. ¿Por qué? ¿Cómo afrontarlo?
aSe ha administrado la vacuna BCG, pero no dejó rastro. Las posibilidades son: (1) Errores de registro, la vacunación registrada es en realidad una vacunación omitida (2) El tiempo de reacción aún no ha llegado y, a veces, la reacción comienza más tarde que el período de reacción promedio; (3) Errores técnicos operativos, como; ya que no se están administrando suficientes vacunas. Se puede realizar una prueba de tuberculina tres meses después de la vacunación. Si la reacción es negativa, se puede volver a administrar la vacuna BCG.
¿Existe alguna diferencia entre la vacunación inmediatamente después del nacimiento y la vacunación después de los seis meses?
El hecho de que la vacunación BCG cause con éxito una infección artificial generalmente se basa en la proporción de pruebas de tuberculina positivas después de la vacunación. Según los informes publicados, la tasa positiva de la prueba de tuberculina después de la vacunación 24 horas después del nacimiento suele ser menor que la tasa positiva después de la vacunación varios meses después del nacimiento. Pero si espera demasiado después del nacimiento para recibir la vacuna, pasará mucho tiempo antes de que se preocupe por contraer una tuberculosis virulenta. Cuando la fuente de infección es muy común o hay pacientes con tuberculosis en la familia, cuanto antes se vacune, mejor, por el contrario, el bebé tiene pocas posibilidades de contacto con extraños antes del mes de edad, lo que significa posibilidades de contraer; la tuberculosis es muy pequeña. Si no fue vacunado en el hospital cuando nació, puede acudir al centro de salud más cercano cuando cumpla un mes.