¿Cuál es el propósito de formular la Ley de Administración de Medicamentos?

Fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos para uso humano, promover el desarrollo saludable de la industria farmacéutica, promover el desarrollo de la administración basada en la ley a un nivel y nivel superior y salvaguardar los derechos legítimos. e intereses de las contrapartes gerenciales. La formulación e implementación de la "Ley de Administración de Medicamentos" marca que la administración de medicamentos de mi país ha entrado en una nueva etapa de legalización. Permitir que los departamentos médico y de salud tengan leyes a seguir en la gestión de medicamentos, lo que tiene una importancia de gran alcance para fortalecer la supervisión de los medicamentos, mejorar la calidad de los medicamentos y promover el desarrollo de empresas médicas y de salud. La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, la supervisión y gestión del uso y la seguridad de los medicamentos, la gestión estandarizada de farmacias hospitalarias, gestión de inspección de medicamentos. Contenidos como la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos tienen una importancia rectora científica para las empresas y el desarrollo médicos y de salud.

Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China

Artículo 1 Esta ley se promulga con el fin de fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público. y proteger y promover la salud pública.

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.

El ámbito de aplicación de la “Ley de Administración de Medicamentos” incluye:

El ámbito de aplicación de la “Ley de Administración de Medicamentos” incluye:

1. empresas dedicadas a actividades de investigación, producción y comercialización y uso de medicamentos;

2. Departamentos gubernamentales de regulación de medicamentos y otros departamentos relevantes que supervisan y gestionan el desarrollo, la producción, las ventas y el uso de medicamentos. De acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes de nuestro país, las unidades o individuos dedicados a la investigación, producción, venta, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular de China deben cumplir con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de Porcelana".