Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Comer 21 Gold Vita puede mejorar la inmunidad? ¿Pueden comerlo los adolescentes? 21 Gold Vita contiene 21 nutrientes esenciales para tratar y prevenir las carencias de vitaminas y minerales. Después de una estricta verificación por parte del estado, es un producto de venta libre ecológico y saludable con una aprobación más estricta y una eficacia más precisa. 21Kinvita. Siempre que lo tomes con moderación, no habrá efectos secundarios si lo tomas durante mucho tiempo... Pero no comas demasiado... Los adultos pueden tomar hasta dos comprimidos al día... Tomando también mucho causará envenenamiento... He estado tomando 21 Gold Vita durante 1 año... Jaja, puedo mantenerme joven. Cada lugar es diferente. Los precios también son diferentes. 21 Hay muchos fabricantes diferentes de gemcitabina. Los precios de gemcitabina Minsheng 21 oscilan entre 19 y 21. El nombre de cimetidina (un fármaco antiulceroso y resistente a los ácidos) es cimetidina. El estómago tailandés es hermoso; la cimetidina es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, casi no tiene olor y tiene un sabor amargo. Soluble en metanol, soluble en etanol, ligeramente soluble en alcohol isopropílico, ligeramente soluble en agua, soluble en ácido clorhídrico diluido. El efecto farmacológico es un antagonista del receptor H2, que puede inhibir significativamente la secreción de ácido gástrico causada por los alimentos, la histamina o la pentagastrina y reducir su acidez. Este producto tiene efectos preventivos y protectores sobre la gastritis corrosiva causada por estimulación química y también tiene efectos obvios sobre las úlceras por estrés y el sangrado gastrointestinal superior. Este producto tiene efectos antiandrógenos y tiene cierto valor en el tratamiento del hirsutismo. Este producto puede debilitar la actividad de las células inmunosupresoras y mejorar la respuesta inmune, inhibiendo así la metástasis tumoral y prolongando la supervivencia. Indicaciones: Este producto es adecuado para úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo, hemorragia del tracto respiratorio superior, etc. Posología y uso: Tomar 1,2 ~ 1,6 g diarios al principio, repartidos en cuatro veces. Una vez que se alivien los síntomas (aproximadamente 10 días), tome 0,2 g cada vez, tres veces al día, lo que puede durar varios meses. Si los síntomas regresan después de suspender el medicamento, volver a tomarlo seguirá siendo eficaz. Notas 1. Reacciones del aparato digestivo: diarrea, distensión abdominal, amargor de boca, sequedad de boca, elevación leve de transaminasas y ocasionalmente hepatitis grave, necrosis hepática, esteatosis hepática, etc. La interrupción repentina de la medicación puede causar perforación de úlceras pépticas crónicas, lo que probablemente se deba a una excesiva acidez de rebote tras la interrupción de la medicación. Por lo tanto, después de completar el tratamiento, es necesario continuar tomando el medicamento (400 mg, 3 pastillas cada noche) durante 3 meses. No apto para pacientes con pancreatitis aguda, mujeres embarazadas y mujeres lactantes. 2. Reacciones del sistema urinario: En los últimos años, ha habido muchos informes de nefritis intersticial aguda e insuficiencia renal causadas por este producto. Sin embargo, esta reacción tóxica es reversible y la función renal generalmente puede volver a la normalidad después de suspender el medicamento. Para evitar la nefrotoxicidad, se debe controlar la función renal durante el tratamiento. 3. Reacción del sistema hematopoyético: este producto tiene cierto efecto inhibidor sobre la médula ósea. Un pequeño número de pacientes puede desarrollar granulocitopenia moderada reversible y algunos pacientes pueden desarrollar trombocitopenia y anemia hemolítica autoinmune, con una tasa de incidencia del 0,02% de los usuarios. También hay informes de que este producto puede provocar anemia aplásica. Preste atención a los análisis de sangre durante la medicación. 4. Reacción del sistema nervioso central: este producto puede atravesar la barrera hematoencefálica y tiene cierta neurotoxicidad. Los síntomas comunes incluyen mareos, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Un pequeño número de pacientes puede experimentar síntomas como ansiedad, hipoestesia, dificultad para hablar, sudoración, convulsiones locales o ataques epilépticos, alucinaciones y delirios. 5. Reacciones del sistema cardiovascular: bradicardia, enrojecimiento facial, etc. En ocasiones, la administración intravenosa puede provocar una caída repentina de la presión arterial, contracciones auriculares prematuras y paro cardíaco y respiratorio. 6. Efectos sobre el sistema endocrino y la piel: Debido a su efecto antiandrógeno, dosis elevadas (más de 1,6 g al día) pueden provocar desarrollo mamario masculino, galactorrea femenina, pérdida del deseo sexual, impotencia, reducción del recuento de espermatozoides, etc. , que puede desaparecer después de suspender el medicamento. Puede inhibir la secreción de sebo e inducir dermatitis exfoliativa, piel seca, dermatitis por deficiencia de sebo, caída del cabello, úlceras bucales, etc. De vez en cuando también se producen erupciones cutáneas, urticaria enorme y fiebre por medicamentos. 7. Tomar hidróxido de aluminio, óxido de magnesio o metoclopramida (metoclopramida) al mismo tiempo que este producto puede reducir la concentración sanguínea de este producto. 8. Dado que el sucralfato sólo puede funcionar después de la hidrólisis con ácido gástrico y este producto inhibe la secreción de ácido gástrico, el uso combinado de los dos puede reducir la eficacia del sucralfato. 9. El uso combinado con antipsicóticos benzodiazepínicos (diazepam, nitrozepam, flunitrazepam e hipnóticos) puede aumentar la concentración sanguínea de diazepam y agravar los síntomas de depresión del sistema nervioso central, como la sedación, y puede provocar insuficiencia respiratoria y circulatoria. Cuando sea necesario utilizarlos juntos se puede utilizar hidroxilambazepam o clorohidroxilambazepam. La eliminación de estos dos últimos no se ve afectada por este producto. 10. Los pacientes que toman digoxina y quinidina al mismo tiempo no deben volver a utilizar este producto. Debido a que este producto inhibe el metabolismo de la quinidina, la quinidina puede desplazar a la digoxina de su sitio de unión, por lo que aumentan las concentraciones plasmáticas de quinidina y digoxina. En este momento, se deben controlar las concentraciones sanguíneas del fármaco. 11. Este producto puede retrasar el metabolismo de la cafeína, por lo que cuando se usa en conjunto, puede mejorar la función de esta última y causar fácilmente reacciones tóxicas.
¿Comer 21 Gold Vita puede mejorar la inmunidad? ¿Pueden comerlo los adolescentes? 21 Gold Vita contiene 21 nutrientes esenciales para tratar y prevenir las carencias de vitaminas y minerales. Después de una estricta verificación por parte del estado, es un producto de venta libre ecológico y saludable con una aprobación más estricta y una eficacia más precisa. 21Kinvita. Siempre que lo tomes con moderación, no habrá efectos secundarios si lo tomas durante mucho tiempo... Pero no comas demasiado... Los adultos pueden tomar hasta dos comprimidos al día... Tomando también mucho causará envenenamiento... He estado tomando 21 Gold Vita durante 1 año... Jaja, puedo mantenerme joven. Cada lugar es diferente. Los precios también son diferentes. 21 Hay muchos fabricantes diferentes de gemcitabina. Los precios de gemcitabina Minsheng 21 oscilan entre 19 y 21. El nombre de cimetidina (un fármaco antiulceroso y resistente a los ácidos) es cimetidina. El estómago tailandés es hermoso; la cimetidina es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, casi no tiene olor y tiene un sabor amargo. Soluble en metanol, soluble en etanol, ligeramente soluble en alcohol isopropílico, ligeramente soluble en agua, soluble en ácido clorhídrico diluido. El efecto farmacológico es un antagonista del receptor H2, que puede inhibir significativamente la secreción de ácido gástrico causada por los alimentos, la histamina o la pentagastrina y reducir su acidez. Este producto tiene efectos preventivos y protectores sobre la gastritis corrosiva causada por estimulación química y también tiene efectos obvios sobre las úlceras por estrés y el sangrado gastrointestinal superior. Este producto tiene efectos antiandrógenos y tiene cierto valor en el tratamiento del hirsutismo. Este producto puede debilitar la actividad de las células inmunosupresoras y mejorar la respuesta inmune, inhibiendo así la metástasis tumoral y prolongando la supervivencia. Indicaciones: Este producto es adecuado para úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo, hemorragia del tracto respiratorio superior, etc. Posología y uso: Tomar 1,2 ~ 1,6 g diarios al principio, repartidos en cuatro veces. Una vez que se alivien los síntomas (aproximadamente 10 días), tome 0,2 g cada vez, tres veces al día, lo que puede durar varios meses. Si los síntomas regresan después de suspender el medicamento, volver a tomarlo seguirá siendo eficaz. Notas 1. Reacciones del aparato digestivo: diarrea, distensión abdominal, amargor de boca, sequedad de boca, elevación leve de transaminasas y ocasionalmente hepatitis grave, necrosis hepática, esteatosis hepática, etc. La interrupción repentina de la medicación puede causar perforación de úlceras pépticas crónicas, lo que probablemente se deba a una excesiva acidez de rebote tras la interrupción de la medicación. Por lo tanto, después de completar el tratamiento, es necesario continuar tomando el medicamento (400 mg, 3 pastillas cada noche) durante 3 meses. No apto para pacientes con pancreatitis aguda, mujeres embarazadas y mujeres lactantes. 2. Reacciones del sistema urinario: En los últimos años, ha habido muchos informes de nefritis intersticial aguda e insuficiencia renal causadas por este producto. Sin embargo, esta reacción tóxica es reversible y la función renal generalmente puede volver a la normalidad después de suspender el medicamento. Para evitar la nefrotoxicidad, se debe controlar la función renal durante el tratamiento. 3. Reacción del sistema hematopoyético: este producto tiene cierto efecto inhibidor sobre la médula ósea. Un pequeño número de pacientes puede desarrollar granulocitopenia moderada reversible y algunos pacientes pueden desarrollar trombocitopenia y anemia hemolítica autoinmune, con una tasa de incidencia del 0,02% de los usuarios. También hay informes de que este producto puede provocar anemia aplásica. Preste atención a los análisis de sangre durante la medicación. 4. Reacción del sistema nervioso central: este producto puede atravesar la barrera hematoencefálica y tiene cierta neurotoxicidad. Los síntomas comunes incluyen mareos, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Un pequeño número de pacientes puede experimentar síntomas como ansiedad, hipoestesia, dificultad para hablar, sudoración, convulsiones locales o ataques epilépticos, alucinaciones y delirios. 5. Reacciones del sistema cardiovascular: bradicardia, enrojecimiento facial, etc. En ocasiones, la administración intravenosa puede provocar una caída repentina de la presión arterial, contracciones auriculares prematuras y paro cardíaco y respiratorio. 6. Efectos sobre el sistema endocrino y la piel: Debido a su efecto antiandrógeno, dosis elevadas (más de 1,6 g al día) pueden provocar desarrollo mamario masculino, galactorrea femenina, pérdida del deseo sexual, impotencia, reducción del recuento de espermatozoides, etc. , que puede desaparecer después de suspender el medicamento. Puede inhibir la secreción de sebo e inducir dermatitis exfoliativa, piel seca, dermatitis por deficiencia de sebo, caída del cabello, úlceras bucales, etc. De vez en cuando también se producen erupciones cutáneas, urticaria enorme y fiebre por medicamentos. 7. Tomar hidróxido de aluminio, óxido de magnesio o metoclopramida (metoclopramida) al mismo tiempo que este producto puede reducir la concentración sanguínea de este producto. 8. Dado que el sucralfato sólo puede funcionar después de la hidrólisis con ácido gástrico y este producto inhibe la secreción de ácido gástrico, el uso combinado de los dos puede reducir la eficacia del sucralfato. 9. El uso combinado con antipsicóticos benzodiazepínicos (diazepam, nitrozepam, flunitrazepam e hipnóticos) puede aumentar la concentración sanguínea de diazepam y agravar los síntomas de depresión del sistema nervioso central, como la sedación, y puede provocar insuficiencia respiratoria y circulatoria. Cuando sea necesario utilizarlos juntos se puede utilizar hidroxilambazepam o clorohidroxilambazepam. La eliminación de estos dos últimos no se ve afectada por este producto. 10. Los pacientes que toman digoxina y quinidina al mismo tiempo no deben volver a utilizar este producto. Debido a que este producto inhibe el metabolismo de la quinidina, la quinidina puede desplazar a la digoxina de su sitio de unión, por lo que aumentan las concentraciones plasmáticas de quinidina y digoxina. En este momento, se deben controlar las concentraciones sanguíneas del fármaco. 11. Este producto puede retrasar el metabolismo de la cafeína, por lo que cuando se usa en conjunto, puede mejorar la función de esta última y causar fácilmente reacciones tóxicas.
Los pacientes con úlceras gástricas no deben consumir cafeína. Se deben evitar la cafeína y las bebidas con cafeína mientras se toma este producto. 12. El uso combinado con anticoagulante warfarina puede reducir la tasa de excreción de warfarina y provocar tendencia hemorrágica. 13. Dado que este producto aumenta el valor del pH del jugo gástrico, cuando se combina con tetraciclina, puede reducir la velocidad de disolución, la absorción y el efecto de la tetraciclina (pero el efecto inhibidor enzimático de este producto puede aumentar la concentración sanguínea de tetraciclina); con ácido acetilsalicílico, se producirá el resultado contrario y puede potenciar el efecto del ácido acetilsalicílico. 14. El uso combinado con ketoconazol puede interferir con la absorción de ketoconazol y reducir su actividad antifúngica, pero tomar algunas bebidas ácidas al mismo tiempo puede evitar los cambios anteriores. 15. El uso combinado de este producto con captopril puede provocar síntomas psicóticos. 16. Dado que este producto tiene un efecto de bloqueo de músculos y nervios similar al de los aminoglucósidos, este efecto sólo puede antagonizarse con cloruro de calcio en lugar de neostigmina. Por lo tanto, puede producirse depresión respiratoria o paro respiratorio cuando se utilizan concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos. Interacciones medicamentosas 1. Tomar hidróxido de aluminio, óxido de magnesio o metoclopramida (metoclopramida) al mismo tiempo puede reducir la concentración sanguínea de este producto. 2. Puede reducir la eficacia del sucralfato. 3. Este producto es un inhibidor de las enzimas hepáticas. Cuando se combina con propranolol, la concentración sanguínea en reposo aumentará y la frecuencia cardíaca disminuirá; cuando se combina con fenitoína u otras hidantoínas, la concentración sanguínea de estas últimas puede aumentar, provocando intoxicación por fenitoína. 4. Combinado con opioides, se ha informado que los pacientes con insuficiencia renal crónica pueden experimentar reacciones adversas como depresión respiratoria, confusión y pérdida de orientación. 5. Este producto puede mejorar la tasa de utilización absoluta de verapamilo. El verapamilo debe tomarse en serio porque puede provocar efectos secundarios poco frecuentes pero graves. 6. Cuando se combina con teofilina, la tasa de aclaramiento metabólico de desmetilación de la teofilina se puede reducir entre un 20% y un 30% y se puede aumentar su concentración plasmática. 7. El uso combinado con benzodiazepinas puede aumentar la concentración sanguínea de diazepam, agravar los síntomas de depresión del sistema nervioso central, como la sedación, y puede provocar insuficiencia respiratoria y circulatoria. 8. Cuando los pacientes toman digoxina y quinidina al mismo tiempo, no es aconsejable volver a usar este producto, porque este producto puede inhibir el metabolismo de la quinidina, que puede reemplazar la digoxina desde su sitio de unión, lo que resulta en quinidina y digoxina. El fármaco sanguíneo las concentraciones aumentaron. 9. Este producto puede retrasar el metabolismo de la cafeína. Cuando se usa en combinación con ella, puede potenciar el efecto de esta última y provocar fácilmente reacciones tóxicas. 10. El uso combinado con anticoagulante warfarina puede reducir la tasa de excreción de warfarina y provocar tendencia hemorrágica. 11. Cuando se combina con tetraciclina, se pueden reducir la velocidad de disolución, la absorción y la eficacia de la tetraciclina. La aspirina es todo lo contrario. 12. El uso combinado con ketoconazol puede interferir con la absorción de ketoconazol y reducir su actividad antifúngica, pero tomar algunas bebidas ácidas al mismo tiempo puede evitar los cambios anteriores. 13. La combinación de este producto y captopril puede provocar síntomas psicóticos. 14. Dado que este producto tiene un efecto de bloqueo de músculos y nervios similar al de los aminoglucósidos, este efecto sólo puede antagonizarse con cloruro de calcio en lugar de neostigmina. Por lo tanto, puede producirse depresión respiratoria o paro respiratorio cuando se utilizan concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos. Explique que la vitamina C produce hormonas esteroides suprarrenales. Promueve la cicatrización de heridas y aumenta la sensibilidad al estrés, como lesiones e infecciones. La pérdida de esta vitamina también aumenta durante las infecciones y fiebres, por lo que juega un papel importante en la respuesta a la irritación. Desintoxicar; mejorar la función del miocardio, reducir la fragilidad capilar, aumentar la resistencia del cuerpo; combatir los radicales libres, ayudar a prevenir el cáncer, reducir el colesterol y prevenir el escorbuto. [Preparación] Comprimidos: 0,2 g, 0,8 g por comprimido. Cápsulas: 0,2g cada una. Inyección: 0,2 g (2 ml) cada una.