Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Es la farmacia del hospital responsable de recetar la dosis incorrecta?
¿Es la farmacia del hospital responsable de recetar la dosis incorrecta?
Análisis jurídico: Es necesario realizar la pertinente valoración médica de daños. Si no hay daño para el paciente ni impacto en su condición, el departamento decidirá si disculparse con el paciente en función de la situación y obtener su comprensión. Si ha causado daño al paciente o ha afectado su condición, la farmacia debe asumir la responsabilidad civil, pero el paciente debe demostrar que la farmacia tomó el medicamento equivocado.
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 18 Al comprar y vender medicamentos, las empresas operativas farmacéuticas deben tener registros de compra y ventas verdaderos y completos. Los registros de compra y venta deben indicar el nombre común, forma farmacéutica, especificación, número de lote, período de validez, empresa de producción, unidad de compra (venta), cantidad de compra (venta), precio de compra y venta, fecha de compra (venta) y otros. contenidos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.
Artículo 19: Las empresas farmacéuticas deben ser precisas en la venta de medicamentos, y explicar correctamente el uso, dosis y precauciones, deben verificar las recetas y no están permitidas cambiar o sustituir los medicamentos enumerados en las recetas; autorización. Las recetas con incompatibilidad o sobredosis deben rechazarse para ser surtidas, si es necesario, deben ser corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe antes de que puedan ser surtidas.
上篇: ¿Qué puedes comer para deshacerte de las flemas de la forma más rápida y eficaz? Cuatro tipos de té tienen un efecto rápido. 下篇: ¿Qué enzimas participan en la reparación celular del daño del ADN? ADN polimerasa dependiente de ADN (DDDP): (1) Tipos y funciones fisiológicas: En procariotas, existen tres tipos de ADN polimerasas descubiertas actualmente, denominadas ADN polimerasa ⅰ (POL ⅰ), ADN polimerasa ⅱ ( POL ⅱ) y la ADN polimerasa ⅲ (POL ⅲ) son enzimas multifuncionales con una variedad de actividades enzimáticas. POL ⅰ es una proteína macromolecular de cadena monopeptídica con actividad polimerasa 5'→3', actividad exonucleasa 3'→5' y actividad exonucleasa 5'→3'. Su función principal es eliminar imprimación, rellenar huecos y reparar daños. Pol tiene actividad polimerasa 5'→3' y actividad exonucleasa 3'→5', y se desconoce su función. Pol es un dímero asimétrico compuesto por diez subunidades, tiene actividad polimerasa 5'→3' y actividad exonucleasa 3'→5', y está relacionado con la función de replicación del ADN. En los eucariotas se encuentran cinco ADN polimerasas. Entre ellos, pol α (cadena siguiente alargada) y pol δ (cadena principal alargada) están involucrados en la replicación del ADN cromosómico, y pol γ está involucrado en la replicación del ADN mitocondrial. Pol ε participa en la reparación de daños en el ADN, corrección de pruebas y llenado de huecos, y pol β solo desempeña un papel cuando otras polimerasas están inactivas. ⑵ Fidelidad de la replicación del ADN: para garantizar la estabilidad genética, la replicación del ADN debe tener alta fidelidad. La fidelidad de la replicación del ADN está relacionada principalmente con los siguientes factores: ① cumplimiento de estrictas leyes de emparejamiento de bases; ② selección correcta de bases durante el proceso de replicación (3) corrección oportuna de errores durante el proceso de transcripción; Reparación de daños en el ADN: una breve historia 1949A. Cherner descubrió accidentalmente que la muerte de Streptomyces griseus y otros microorganismos se puede reducir si se exponen a la luz visible inmediatamente después de la exposición a la luz ultravioleta (UV). Desde entonces, este fenómeno se ha descubierto en una gran cantidad de experimentos microbianos y ha demostrado ser una función inherente de reparación del daño del ADN de muchos microorganismos. Esta función de reparación se llama fotorrespiración. En 1958, R.L. Hill demostró que E. coli puede reparar el daño en el ADN inducido por los rayos UV incluso en ausencia de exposición a la luz visible, y más tarde demostró que otros microorganismos también tienen esta función. En ese momento, esta función de reparación se llamaba resurrección oscura o reparación oscura. Desde entonces, se ha descubierto que la reparación oscura se encuentra comúnmente en procariotas, eucariotas inferiores, anfibios e incluso mamíferos de eucariotas superiores, y se ha confirmado que la reparación oscura incluye reparación por escisión y reparación por replicación. En 1968, el académico estadounidense J.E. Cleaver descubrió por primera vez que el cáncer actínico autosómico recesivo xeroderma pigmentoso (XP) es causado por un defecto en la función de reparación por escisión del daño del ADN causado por mutaciones genéticas. Este descubrimiento proporciona evidencia biológica molecular importante para la patogénesis de tumores malignos y también lleva el estudio de la reparación de daños en el ADN al campo de la medicina. Reparación de daños en el ADN: tipos de daños Hay muchos tipos de daños a las moléculas de ADN. Después de la irradiación ultravioleta, dos timinas (T) o citosinas (C) adyacentes en la molécula de ADN pueden conectarse mediante enlaces de valencia para formar un anillo de butirilo cíclico, llamado dímero. La formación de dímeros de timina es el principal método de daño de los rayos ultravioleta a las moléculas de ADN. Después de que las células son irradiadas con rayos X y rayos γ, los radicales libres producidos por el agua en las células no sólo pueden romper los enlaces de hidrógeno entre las dobles hebras de las moléculas de ADN, sino también romper las hebras simples o dobles. Los agentes alquilantes de sustancias químicas como la bleomicina y el metanosulfonato también pueden provocar roturas de cadenas. La mitomicina C puede provocar entrecruzamiento entre hebras individuales de moléculas de ADN. Este entrecruzamiento suele producirse entre dos hebras diagonales de guanina. La reticulación de hebras también suele provocar roturas en la molécula de ADN. Las moléculas de ADN también pueden sufrir cambios en bases individuales o nucleótidos. Por ejemplo, el análogo estructural de la base 5-bromouracilo puede reemplazar una sola base, el ácido nitroso puede causar desaminación oxidativa de la base, los colorantes de acridina como la proflavina (amarillo de Prusia) y los carcinógenos de aminas aromáticas como los azobencenos de acoplamiento de metilamino pueden sumar o restar pares de nucleótidos individuales. , provocando mutaciones por desplazamiento del marco de lectura (consulte Mutación genética). Un agente que daña el ADN a menudo puede causar varios tipos de daño al mismo tiempo. La magnitud y el tipo de los efectos del daño están relacionados con la dosis y el estado del ciclo celular. La fotorreactivación en modo de reparación-reparación de daños en el ADN también se denomina fotoreversión. Este es un proceso de reparación en el que la enzima fotorreactiva reconoce y actúa sobre el dímero bajo la irradiación de luz visible (longitud de onda 3000 ~ 6000 A), y la energía proporcionada por la luz abre el anillo de ciclobutirilo.