¿Qué significa el síndrome de Kame?
Introducción relacionada:
Kasabach y Merritt describieron por primera vez el síndrome de Kame en 1940. Aunque la mayoría de los casos se detectan en la infancia, la trombocitopenia no se manifiesta hasta la niñez o incluso la edad adulta. Aunque el hemangioma gigante puede resolverse espontáneamente, debe tratarse debido a un sangrado intenso o al propio tumor.
Datos ampliados
El síndrome de Kamei, también conocido como síndrome de hemangioma capilar con púrpura trombocitopénica, es un tipo de coagulación intravascular crónica y localizada.
La manifestación clínica de este síndrome es que la piel del niño se vuelve roja o marrón después del nacimiento, y gradualmente se vuelve rosa o azul violeta con hinchazón a medida que el niño crece. Al igual que la equimosis, el color es mayormente más oscuro en el medio y más claro hacia los bordes.
La mayoría son únicos, pero también hay casos en los que presentan múltiples pelos. El bulto duro mide más de 5 cm, la temperatura de la piel es alta y, a veces, la piel se vuelve dura. El bulto es blando y propenso a ulcerarse e infectarse. Además, hay una disminución de plaquetas y factores de coagulación.
Enciclopedia Baidu-Síndrome de Kassabach Merritt