¿Qué significa solicitar la aprobación previa de una licencia comercial?
La aprobación previa es un elemento que debe aprobarse antes de solicitar una licencia comercial. Es decir, debe acudir al departamento correspondiente para obtener la aprobación después de verificar el nombre de la empresa y luego solicitarla. para la licencia de negocio industrial y comercial después de pasar la aprobación. El examen previo significa que las entidades comerciales deben obtener la revisión y aprobación de las autoridades competentes pertinentes antes de solicitar una licencia comercial. No se podrán tramitar licencias comerciales ni trámites de registro sin consentimiento.
Materiales que se deben presentar al presentar la solicitud:
1. Una copia de la licencia comercial de la empresa (las empresas recién establecidas deben proporcionar un aviso de aprobación previa del nombre emitido por la administración industrial y comercial). departamento y materiales relacionados);
2. Certificados o documentos relacionados con el registro de nombres de dominio de sitios web. El nombre chino de un sitio web que preste servicios de información sobre medicamentos en Internet no se denominará "China", "China", "Nacional", etc., a menos que sea el mismo que el nombre del patrocinador, excepto en el caso de sitios web de Internet administrados por unidades; que hayan obtenido el certificado de calificación para agencias de licitación de medicamentos, los nombres de otros sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet no deben contener las palabras "comercio electrónico", "promoción de inversiones en medicamentos", "licitación de medicamentos", etc.;
3. Instrucciones para la configuración de las columnas del sitio web (solicitud de servicios comerciales de información sobre medicamentos en Internet. El sitio web debe proporcionar columnas de cobro y descripciones de los métodos de cobro;
4. información histórica publicada en el sitio web;
5. Métodos de supervisión (de alimentos) y medicamentos e instrucciones operativas para que el departamento de gestión explore todas las columnas y el contenido del sitio web
6. Copias de certificados académicos o certificados de calificación técnica profesional del personal profesional y técnico relacionado con medicamentos y dispositivos médicos, y copia de la cédula de identidad del responsable del sitio web y currículum vitae;
7. y medidas de seguridad de la información, incluidas las medidas de seguridad del sitio web, el sistema de gestión de seguridad de la información y el sistema de gestión de seguridad de la información del usuario;
8. Garantizar que la fuente de información sobre medicamentos sea legal, veraz y segura. certificados pertinentes.
Espero que el contenido anterior pueda ayudarte. Si tiene alguna otra pregunta, consulte a un abogado profesional.
Base legal: El artículo 5 de las "Medidas para la administración de los servicios de información de Internet" estipula que los servicios de información de Internet, como noticias, publicaciones, educación, tratamientos médicos, medicamentos y equipos médicos, deben ser aprobados por la autoridades pertinentes de conformidad con las leyes, los reglamentos administrativos y los reglamentos nacionales pertinentes. Si es revisado y aprobado por el departamento competente, deberá ser revisado y aprobado por el departamento competente correspondiente antes de solicitar una licencia comercial o completar los procedimientos de presentación.