¿Las pastillas para adelgazar causan cáncer? Sería difícil para la FDA llegar a una conclusión sin una aclaración basada en evidencia por parte de la industria.
¿El medicamento para bajar de peso Peritine, que se comercializa legalmente en Taiwán y Estados Unidos, representa un riesgo de propagación del cáncer? Hay informes de que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha advertido que tomar este medicamento recetado conlleva un alto riesgo de cáncer. El fabricante enfatizó que después de navegar por el sitio web oficial de la FDA, descubrieron que el primer párrafo de la declaración de la FDA decía que "no se puede determinar que la perrietina cause cáncer. La causa de la carcinogénesis aún es incierta y se necesita más investigación". p>
Seguimiento posterior a la comercialización de medicamentos para bajar de peso comercializados legalmente
Según el Sistema de Información de Gestión Empresarial de Certificados de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en Taiwán, la indicación de Peritin es reduce el peso al suprimir el apetito y es un medicamento recetado. La lista de medicamentos genéricos incluye advertencias sobre enfermedades de las válvulas cardíacas, disminución del ritmo cardíaco, hipertensión pulmonar y disfunción eréctil.
Trongy Biotechnology, responsable de comercializar la perpetidina, afirmó que la declaración de seguridad del medicamento de la FDA mencionaba al fabricante farmacéutico original que desarrolló la perpetidina. Para obtener la certificación de la FDA, se requiere un ensayo clínico de cinco años con 12.000 participantes. El objetivo principal de este ensayo es estudiar fármacos que aumenten la incidencia de eventos cardiovasculares, no analizar la incidencia de cáncer. Tomar perpetidina no se asocia con una mayor incidencia de tumores si la ingesta se utiliza según lo recomendado por su médico, informa el New England Journal of Medicine.
Según el consejo médico, la ingesta no tiene nada que ver con la aparición de tumores.
Chuangyi Biotechnology señaló que según los experimentos con animales publicados en la lista de imitadores, la fábrica de medicamentos original, a solicitud de la FDA, administró dosis a ratas macho y hembra en dosis que eran 17 veces y 87 veces superior a la dosis humana. El fármaco ya ha superado la dosis máxima tolerada (MTD) de los animales. Tomar el medicamento no se asocia con una mayor incidencia de tumores si se toma según las recomendaciones de su médico.
Los pacientes no deben dejar de tomar el medicamento a voluntad y deben consultar a su médico si tienen alguna duda.
Se informa que Peritin tiene licencia en 6 países y está en el mercado en 4 países, incluidos Estados Unidos, Israel, la provincia china de Taiwán y Corea del Sur. Trony Biotech enfatizó que durante los siete años desde que se lanzó Peritin en los Estados Unidos, la compañía farmacéutica ha estado monitoreando y recopilando información de seguridad continuamente. Hasta el momento no se han encontrado carcinógenos sospechosos. Continuaremos monitoreando de cerca la seguridad de los medicamentos con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán, y también instamos a los pacientes a no suspender la medicación sin consultar a su médico tratante, para no afectar sus derechos al tratamiento. Si las personas tienen alguna pregunta sobre la consulta de productos, comuníquese con la línea directa de servicio de Chuangyi Biotechnology.
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