Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - Puntos de prueba para odontólogos: mecanismo de señalización hormonal del receptor de membrana

Puntos de prueba para odontólogos: mecanismo de señalización hormonal del receptor de membrana

Puntos de prueba para odontólogos: mecanismo de señalización de la hormona receptora de membrana

(1) Vía de la proteína quinasa A: La proteína quinasa A (PKA) es la abreviatura de proteína quinasa dependiente de AMPc. Se caracteriza por cambiar la concentración de AMPc y la actividad de la proteína quinasa A en las células diana, y es una de las principales vías para que las hormonas regulen el metabolismo de las sustancias.

Pregunta de ejemplo (elección única): Las proteínas quinasas que dependen del AMPc en el mecanismo de señalización de la hormona receptora de membrana son:

A tirosina proteína quinasa B proteína quinasa C C proteína quinasa A D Proteína quinasa B

Respuesta: C

(2) Vía de la proteína quinasa C: el trifosfato de inositol (IP3) y el diglicerol (DAG) son segundos mensajeros intracelulares. DAG es una molécula liposoluble que permanece en la membrana plasmática después de su producción. Una de las moléculas responsables de DAG y Ca2+ en las células es la proteína quinasa C (PKC). Las proteínas sustrato sobre las que actúa la PKC incluyen receptores de membrana plasmática, proteínas de membrana, diversas enzimas y factores de transcripción. Por lo tanto, a través de la modificación por fosforilación de proteínas diana posteriores por parte de PKC, participa en la regulación de diversas funciones fisiológicas.

(3) Vía de la tirosina proteína quinasa: La tirosina proteína quinasa (TPK) cataliza la fosforilación de residuos de tirosina en moléculas de proteínas. Algunos receptores de factores de crecimiento ubicados en la membrana celular pertenecen a la TPK. Estos receptores se denominan TPK de tipo receptor. Después de que el TPK de tipo receptor se une al ligando, formará un dímero y, al mismo tiempo, aumenta la actividad enzimática, lo que mejora la fosforilación de tirosina de la parte intracelular del receptor, y la actividad enzimática del receptor fosforilado aumenta aún más. . Más importante aún, los receptores fosforilados reclutan moléculas de señalización que contienen dominios SH2, transmitiendo así señales a moléculas posteriores y desempeñando importantes funciones fisiológicas. ;